Benzofenon gyártók és beszállítók Kínában - Gyár

termékleírás

Benzofenon Alapvető információk

leírás A kémiai tulajdonságok alkalmazása Toxicitás indikátort alkalmaz

Termék név:	Benzofenon
Szinonimák:	Benzofenon, 99% benzofenon, 99% benzofenon, 99% benzofenon, 99%; erbnejiatong; Dimenhidrinát EP-szennyező J (benzofenon); difenhidramin-szennyező 5-difenhidramin-EP-szennyeződés; Benzofenon, WhatsApp + 86 19930203281
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
Mol fájl:	119-61-9.mol

Benzofenon kémiai tulajdonságai

Olvadáspont	47-51 ° C (világít)
Forráspont	305 ° C (világít)
sűrűség	1.11
gőz sűrűsége	4,21 (vs levegő)
gőznyomás	1 Hgmm (108 ° C)
FEMA	2134 \| Benzofenon
törésmutató	1.5893
Fp	> 230 ° F
tárolási hőmérséklet	Hűtőszekrény
oldhatóság	etanol: oldható 100 mg / ml, tiszta, színtelen (80% etanol)
forma	Kristályos porpehely
szín	Fehér vagy csaknem fehér
Szag	Jellegzetes.
Vízben való oldhatóság	oldhatatlan (<0,1 g / 100 ml 25 ° C-on)
JECFA szám	831
Merck	14,1098
BRN	1238185
Stabilitás:	Stabil. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős redukálószerekkel. Éghető.
InChIKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase referencia	119-61-9 (CAS DataBase Reference)
NIST kémiai referencia	Benzofenon (119-61-9)
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer	Benzofenon (119-61-9)

Benzofenon biztonsági információk

Veszélyességi kódok	Xi, N, Xn, F
Kockázati nyilatkozatok	36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40
Biztonsági nyilatkozatok	26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9
RIDADR	UN 3077 9 / PG 3
WGK Németország	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	Igen
HazardClass	9
Csomagoló csoport	III
HS kód	29143900
Veszélyes anyagok adatai	119-61-9 (Veszélyes anyagok adatai)
Toxicitás	LD50 orálisan nyúlban:> 10000 mg / kg LD50 dermális nyúl 3535 mg / kg

Benzofenon felhasználása és szintézise

Toxicitás	GRAS (FEMA) ã € ‚ LD502897mg / kg (egerek, szájon át) ã € ‚
Előállítási módszer	Különböző módszerek vannak. 1. Benzil-klorid és benzol kondenzációja, majd nitrogénsav-oxidáció. 2. A benzol és a szén-tetraklorid kondenzációja, majd hidrolízissel. A laboratóriumban az előállítás katalizátorként alumínium-kloridra épül, amelyet benzol és benzoil-klorid reakciójával állítanak elő. 3. Benzol és benzoil-klorid kondenzálása alumínium-klorid jelenlétében, majd etanolból kristályosítás.
Kémiai tulajdonságok	Narancssárga kristályok
Kémiai tulajdonságok	A benzofenon éghető, fehér, kristályos szilárd anyag, rózsaszagú
Használ	Antihisztaminok, altatók, inszekticidek előállítására használják.
Használ	Beszámolták a polimid-szacharidok jelenlétében kötődő kötődő szacharidokról
Használ	A benzofenont szintetikus köztitermékként használják gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek előállítására. Fotoiniciátorként használják UV-ben gyógyítható, nyomdai festékekben, illatanyagként parfümökben, ízfokozóként az élelmiszerekben. A benzofenon UV-elnyelő anyagként adható a műanyagokhoz, lakkokhoz és bevonatokhoz 2–8% koncentrációban. .
Előállítási módszerek	A benzofenont a difenil-metán atmoszférikus oxidációjával szintetizálják a réz-naftenát katalizátorával. Alternatív módon előállítható Friedel kézműves benzil-acilezésével benzoil-klorid-orfoszgén alkalmazásával alumínium-klorid jelenlétében.
Készítmény	Friedel benzol és benzoil-klorid kondenzációja alumínium-klorid jelenlétében.
Karcinogenitás	Az egereken és nyulakon végzett élethosszig tartó dermalcarcinogenitási vizsgálatok nem mutattak semmilyen daganatfelesleget a kezelt állatokban. A nőstény svájci egereket és az új-zélandi fehérnemű nyulakat bőrönként 0, 5, 25 vagy 50% benzofenonnal (0,02 ml) kezeltük hetente kétszer, 120 vagy 180 héten keresztül. A nyulak heti vizsgálata nem mutatott semmiféle csökkenést a túlélésben vagy a daganatok megjelenésében. A benzofenonnal kezelt egereknél nem mutattak semmilyen többletet a daganatot hordozó állatok száma vagy a daganatok teljes száma a kezeletlen kontrollállatokhoz képest. Három bőrdaganatot figyeltek meg a benzofenonnal kezelt egerekben (a pikkelyes sejtes karcinóma egy esete és a pikkelyes sejtes papillóma két esete), de három kontrollt (egy karcinóma és lábujj papilloma) is megfigyeltek a kontroll állatokban.