|
Termék név: |
Citronellol |
|
Szinonimák: |
2,6-dimetil-2-kotén-8-ol; 3,7-dimetil-6-oktanol; 3,7-dimetil-6-oktén-1-o; 3,7-dimetil-6-oktén-1- ol (citronellol); 3,7-dimetil-6-okten-1-ol; Cephrol; Elenol; Rodinol |
|
CAS: |
106-22-9 |
|
MF: |
C10H20O |
|
MW: |
156.27 |
|
EINECS: |
203-375-0 |
|
Termék kategóriák: |
Ízek és illatok; Aciklusos; Alkoholok; Alkének; Építőelemek; C9-től C10-ig; Kémiai szintézis; Szerves építőelemek; Oxigénvegyületek; Aciklusos monoterpének; Biokémia; Terpének; Betűrendben; C-D |
|
Mol fájl: |
106-22-9.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
77-83 ° C (világít) |
|
alfa |
-0,3～ + 0,3 ° (D / 20o „) (tiszta) |
|
Forráspont |
225 ° C (világít) |
|
sűrűség |
0,857 g / ml 25 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
5,4 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
~ 0,02 Hgmm (25 ° C) |
|
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
|
törésmutató |
n20 / D 1,456 (világít) |
|
Fp |
209 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
2-8 ° C |
|
pka |
15,13 ± 0,10 (megjósolt) |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
Szinte színtelen |
|
Vízben való oldhatóság |
Enyhén oldható |
|
JECFA szám |
1219 |
|
Merck |
14,2330 |
|
BRN |
1721507 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Nem kompatibilis oxidálószerekkel. |
|
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
106-22-9 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
6-oktén-1-ol, 3,7-dimetil- (106-22-9) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Citronellol (106-22-9) |
|
Veszélyességi kódok |
Xi, N |
|
Kockázati nyilatkozatok |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
|
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
RH3400000 |
|
Veszély Megjegyzés |
Izgató |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
9 |
|
HS kód |
29052220 |
|
Leírás |
A citronellol hasonlít a természetben előforduló aciklusos monoterpenoidokhoz, amelyek megtalálhatók az incitronellaolajokban, például a Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) és a rózsaolajokban, valamint a Pelargonium muskátlikban ((-) - citronellol). A természetes olajokból kivonható, geraniol ornerol hidrogénezésével is előállítható. Főleg parfümökben és rovarriasztókban használják, valamint atka-vonzóként használják. Meg kell jegyezni, hogy kiváló szúnyogriasztó rövid távolságokon. A béta-ciklodextrinnel kombinálva átlagos időtartama 1,5 óra a szúnyogokkal szemben. Rózsa-oxid előállítására is használható. Az egyik leggyakoribb alkalmazása virág- és citrusjegyek hozzáadása parfümökhöz, szappanokhoz és kozmetikumokhoz. |
|
Kémiai tulajdonságok |
színtelen folyadék, jellegzetes, rózsaillatú |
|
Kémiai tulajdonságok |
A citronellol jellegzetes rózsaszagú. Mivel a szagnak olyan fontos szerepe van, amely elválasztja ezt az anyagot, előfordulhatnak olyan különleges minőségű citronellolok, amelyek nem felelnek meg az Essential Oil Association előírásainak. Ezeket a határokat eléggé tágították ahhoz, hogy a kereskedelmi citronellol és a kémiailag tiszta citronellol legjobb tulajdonságait is tartalmazzák. Az l-citronellol édes, barackszerű ízű, a d-citronellol keserű ízű. |
|
Esemény |
az l-citronellolt a Rosaceae család növényeiben találták; A d- és a dl-citronellolt a Verbenaceae, a Labiatae, a Rutaceae, a Geraniaceae és más területeken azonosították; a citronellolról körülbelül 70 illóolajban és a Rosa bourbonia olajában számoltak be; a bolgár rózsaolaj jelentése szerint több mint 50% l-citronellolt tartalmaz, míg a kelet-afrikai muskátli több mint 80% -a d-izomert tartalmaz; a természetes termék mindig optikailag aktív. Bejelentett talált guava gyümölcs, narancs, fekete áfonya, fekete ribizli, szerecsendió, gyömbér, kukorica mentaolaj (Mentha arvensis L. var. Piperascens), mustár, pennyroyal olaj (Menthapulegium L.), komlóolaj, tea, koriandermag, kardamom, sör, rum és almalé. |
|
Használ |
Illatszer, aromaanyag. |
|
Használ |
a citronellol a növényi illóolajok alkotóeleme. Az eukaliptuszolajban bőségesen megtalálható. Ezt használják a szag elfedésére vagy illatanyag-összetevő biztosítására egy kozmetikai termékben. |
|
Meghatározás |
ChEBI: Amonoterpenoid, amely okt-6-én szubsztituálva van egy hidroxilcsoporttal az 1. helyzetben, és metilcsoportokkal a 3. és 7. pozícióban. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás 11 ppb-ról 2,2 ppm-re; l-forma, 40 ppb |
|
Ízküszöbértékek |
Kóstolási jellemzők 20 ppm-nél: virágos, rózsa, édes és zöld, gyümölcsös citrusfélékkel. |
|
Biztonsági profil |
Méreg intravénás úton. Lenyelés, bőrrel való érintkezés és intramuszkuláris úton mérsékelten mérgező. Súlyos bőrirritáló hatású. Éghető folyadék. Bomlásra hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöt bocsát ki. Lásd még: ALKOHOLOK. |
|
Kémiai szintézis |
Általában elfogadott a rodinol megkülönböztetése a gerániumtól elkülönített termékként, amely l-citronellol és geraniol keverékéből áll, míg a namel-citronellolt a megfelelő legmagasabb tisztaságú szintetikus termék megjelölésére kell használni; a dl-citronellol előállítható geraniol katalitikus hidrogénezésével vagy allo-cirnén oxidációjával; Az l-citronellolt a (+) d-pineninből (+) cisz-pinenén keresztül (+) 2,6-dimetil-2,7-oktadiénné készítjük el, végül az alumínium-szerves vegyület l-citronellol-hidrolízisét izoláljuk. |
|
Tisztítási módszerek |
Tisztítsuk meg őket desztillációval egy ágyúval töltött (Ni) oszlopon, majd a fő vágást 84o / 14mm-re gyűjtjük és újra desztilláljuk. Tisztítsa meg a benzoáton keresztül is. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
|
Hivatkozások |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
|
Előkészítési termékek |
Geraniol -> Citronellal -> CITRONELLSAV -> Rózsaolaj -> 3,7-DIMETIL-7-OKTEN-1-OL -> Citronellil-acetát -> CITRONELLIL-ISOBUTIRÁT -> 3,7-DIMETIL - 1-OKTANOL |
|
Nyersanyagok |
Etanol -> Hidrogén -> terc-butanol -> Vas-szulfát-heptahidrát -> Citral -> Geraniol -> Citronellal -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> Diizobutil-alumínium-hidrid -> Eukaliptuszolaj- -> Citronella olaj -> Triizobutil-alumínium -> Platinum balck -> Dihidromyrcene -> Citronellol - dextro |
