Izoamil-alkohol

Termék név:

Izoamil-alkohol

Szinonimák:

3-metil-1-bután; 3-metil-bután-; 3-metil-butánI; 3-metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fájl:

123-51-3.mol

Olvadáspont

-117 ° C

Forráspont

Op .: 131-132 ° C

sűrűség

0,809 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

3 (vs levegő)

gőznyomás

2 Hgmm (20 ° C)

törésmutató

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ISOAMIL-ALKOHOL

Fp

109,4 ° F

tárolási hőmérséklet

Gyúlékony területek

oldhatóság

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

forma

Folyékony

szín

<20 (APHA)

Fajsúly

0,813 (15 / 4–4)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20 ° C)

Szag

Enyhe szag; alkoholos, nem maradvány.

Szagküszöb

0,0017ppm

robbanási határ

1,2-9%, 100 ° F

Vízben való oldhatóság

25 g / l (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

JECFA szám

52

BRN

1718835

Henry törvény állandó

33,1 37 ° C-on (Bylaite et al., 2004)

Az expozíciós határértékek

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (elfogadott).

Stabilitás:

Stabil. Tűzveszélyes. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, savkloridokkal, savhidridekkel.

CAS DataBase referencia

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

1-butanol, 3-metil- (123-51-3)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

3-metil-1-butanol (123-51-3)

Veszélyességi kódok

Xn

Kockázati nyilatkozatok

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Biztonsági nyilatkozatok

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Németország

1

RTECS

EL5425000

Öngyulladási hőmérséklet

644 ° F

TSCA

Igen

HazardClass

3

Csomagoló csoport

II

HS kód

29335995

Veszélyes anyagok adatai

123-51-3 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 7,07 ml / kg (Smyth)

Kémiai tulajdonságok

Színtelen vagy sárgásbarna, olajos folyadék. Apple brandy aroma és fűszeres íz. Olvadáspont: -117,2 ° C. Forráspont: 130 ° C. Relatív sűrűség (d2525): 0,813. Törésmutató (nD20): 1,4075. A gőzök mérgezőek. Oldható etanollal és éterrel. Enyhén oldódik vízben.
Természetes termékek észterek formájában jelen vannak eperben, borsmentában, citromfűben, eukaliptuszolajban és rumban stb.

Leírás

Az izoamil-alkohol jellegzetes szúrós szaggal és visszataszító ízzel rendelkezik. A törzsolaj iparilag előkészített utótisztítása.

Kémiai tulajdonságok

Az izoamil-alkohol afuselolajjal rendelkezik, whisky-jellegzetes, szúrós szagú és visszataszító ízű.

Kémiai tulajdonságok

Az amil-alkoholoknak (pentanoloknak) nyolc izomerje van. Mindegyik gyúlékony, színtelen folyadék, kivéve a 2,2-dimetil-1-propanol izomert, amely kristályos szilárd anyag.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék

Kémiai tulajdonságok

A 3-metil-1-butanol légszagküszöbét 0,042 ppm-nek számolták be, ami hirtelen figyelmeztetést jelent e vegyi anyag expozíciójára.

Fizikai tulajdonságok

Tiszta, színtelen folyadék, szúrós szaggal. Az 1,7 ppbv szagküszöb koncentrációját Nagata és Takeuchi (1990) jelentette.

Használ

A 3-metil-1-butanolot és a 2-metil-1-butanolt általában alma vagy banán ízesítőként használják borokhoz. Alkalmazhatók kémiai köztitermékként és oldószerként gyógyszerészeti termékekben is.

Használ

Az izoamilol az amil-alkohol számos izomerjének egyike, és a banánolaj előállításának fő összetevője.

Használ

Oldószer zsírokhoz, gyantákhoz, alkaloidokhoz stb .; izoamil (amil) -vegyületek, izovalerinsav, higany-fulminát, piroxilin, műselyem, lakkok, füst nélküli porok előállítása mikroszkóppal; celluloidoldatok dehidratálására; a zsírtartalmú tej meghatározására.

Meghatározás

ChEBI: alkil-alkohol, amely a 3. helyzetben metilcsoporttal szubsztituált bután-1-ol.

Előállítási módszerek

3-metil-1-butanolisz oldószerként olajok, zsírok, gyanták és viaszok számára; a műanyagiparban fonódó poliakrilnitrilben; valamint lakkok, vegyszerek és gyógyszerek gyártásában. Ízesítőszerként és illatanyagként is használják. Az ipari expozíció elsősorban a bőrön keresztüli érintkezés és belégzés útján történik.

Készítmény

Ipari szempontból előkészítve a törzsolaj finomításával.

Készítmény

A 3-metil-1-butanol és a 2-metil-1-butanolt először fuzélolajokból izolálták, az élesztőben végzett etanol-fermentáció melléktermékei. Ezek a vegyületek a pentán klórozásával, majd hidrolízissel is előállíthatók. Egy másik alternatív eljárás az oxo-eljárás, a C4 és a magasabb szénatomszámú alkoholok gyártásának általános stratégiája. Mind a klórozási, mind az oxo-folyamat a kereskedelmi forgalomban lévő folyamat a 3-metil-1-butanol és a 2-metil-1-butanol előállítására, de az oxo-folyamat a hidroformilezési reakció révén a legnépszerűbb. Két fő technológiát alkalmaznak a folyamathoz. Az elsőt a németországi Ruhrchemie és az amerikai Exxon hozta létre az 1940-es években, és általában "nagynyomású kobalt-katalizátortechnológiának" nevezik. Az aktív katalizátort a kobalt-hidrokarbonil alkotja, és a katalizátor stabilitásának fenntartásához 200–300 atm nyomás szükséges. Az 1960-as évek elején a Shell kereskedelmi forgalomba hozta a tekobalt-katalizátor folyamat modern változatát. Ez a technológia organofoszfin ligandumokat használ, amelyek alacsonyabb, 30–100 atm üzemi nyomást tesznek lehetővé, de a tecatalizátor aktivitásának rovására. A Shell technológiát elsősorban lineáris primer alkoholok előállításánál alkalmazzák, míg a nagynyomású kobaltechnológiát gyakran használják az elágazó alkoholok előállításában.

Aroma küszöbértékek

Kimutatás: 250 ppb - 4,1 ppm

Ízküszöbértékek

Ízjellemzők 50 ppm-nél: törzs, erjesztett, gyümölcsös, banán, éteri és konyak

Általános leírása

Színtelen folyadék, enyhe, fojtó alkoholszaggal. Kevésbé sűrű, mint a víz, vízben oldódik. Ezért a vízen úszik. Irritáló gőzt képez.

Levegő és víz reakciói

Tűzveszélyes. Vízben oldódik.

Reaktivitási profil

3-metil-1-butanol nem támadja meg a műanyagokat [Handling Chemicals Safeely, 1980. p. 236]. Koncentrált kénsavval és erős hidrogén-peroxiddal alkotott keverékek robbanást okozhatnak. Ha hipokloridsavval keverjük vízben vagy víz / szén-tetraklorid oldatban, izoamil-hipokloritok keletkezhetnek, amelyek robbanhatnak, különösen napfénynek vagy hőnek kitéve. Klórral keverve izoamil-hipokloritokat is kapunk [NFPA 491 M, 1991]. Az izocianátokkal bázis által katalizált reakciók robbanásszerű erőszakkal fordulhatnak elő [Wischmeyer, 1969].

Veszély

Mérsékelt tűzveszély. A gőz mérgező és irritáló. Robbanási határok a levegőben 1,2–9%.

Egészségre káros

A nagyon magas gőzkoncentráció irritálja a szemet és a felső légutakat. A bőrrel való folyamatos érintkezés irritációt okozhat.

Kémiai reaktivitás

Reakciókészség vízzel: Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent.

Lehetséges kitettség

(n-izomer); Feltehetően reprotoxikus veszély, Elsődleges irritáló (allergiás reakció nélkül), (izo-, primer): Daganatok kialakulásának lehetséges kockázata, Elsődleges irritáló (allergiás reakció nélkül), (sec-, aktív primer-, és egyéb izomerek) Elsődleges irritáló (oallerg reakció). Oldószerként használják szerves szintézisben és szintetikus ízesítésben, gyógyszerekben, korróziógátlókban; műanyagok és egyéb vegyi anyagok készítése; mint flotációs szer. Az (n-izomert) olaj-adalékanyagok, lágyítók, szintetikus kenőanyagok előállítására és oldószerként használják.