Izovajsav

Termék név:

Izovajsav

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol fájl:

79-31-2.mol

Olvadáspont

-47 ° C

Forráspont

153-154 ° C (világít)

sűrűség

0,95 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

3,04 (vs levegő)

gőznyomás

1,5 Hgmm (20 ° C)

törésmutató

n20 / D 1,393 (világít)

FEMA

2222 | ISOBUTIRSAV

Fp

132 ° F

tárolási hőmérséklet

szobahőmérséklet

oldhatóság

618g / l

pka

4,84 (20 º-nál)

forma

Folyékony

szín

Tiszta, színtelen

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25 ° C)

Szagküszöb

0,0015ppm

robbanási határ

1,6-7,3% (V)

Vízben való oldhatóság

210 g / L (20 ° C)

JECFA szám

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase referencia

79-31-2 (CAS DataBase referencia)

NIST kémiai referencia

Propánsav, 2-metil- (79-31-2)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Izovajsav (79-31-2)

Veszélyességi kódok

Xn

Kockázati nyilatkozatok

21/22

Biztonsági nyilatkozatok

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Németország

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Öngyulladási hőmérséklet

824 ° F

TSCA

Igen

HazardClass

3

Csomagoló csoport

III

HS kód

29156000

Veszélyes anyagok adatai

79-31-2 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan nyúlban: 266 mg / kg LD50 dermális nyúl 475 mg / kg

Kémiai tulajdonságok

Színtelen olajos folyadék; erős irritáló szag; vízzel elegyedik; oldható alkoholban, éterben és így tovább.

Tartalom vizsgálat

A "vajsav (03454)" ugyanazon tartalomelemzési módszerével határozta meg.

Toxicitás

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (patkány, orális).

Használja a korlátokat

FEMA (mg / kg): üdítők 4,1; hideg italok 12; cukorka 41; sült étel 38; gumicukor 470; margarin 30.
Mérsékelt használat korlátozásként (FDA, 172.515, 2000).

Előállítási módszer

Az izovajsav előállítása hasonló a vajsavhoz, amelyet izobutil-alkohol és izobutiraldehid közvetlen oxidációjával hajtanak végre. Az izovajsav közvetlenül keletkezhet az izobutiraldehid levegőben vagy oxigénben történő oxidációjából. Más gyártási módszerek izobutironitril-hidrolízist és akrilsav-hidrogénezést tartalmaznak. A 2-metil-1-nitropropán oxidáló vajsavvá történő oxidációja szintén magasabb hozamot eredményezhet. A vajsav tisztítását vízzel azeotrop desztillációval, vízmentes izovajsavat pedig szén-tetraklorid extrakciós desztillációjával állíthatjuk elő. A propilén és a hangyasav-észter 50 ° C-on reakcióba léphet a hidrogén-fluorid-katalízissel metil-izobutirát és propil-izobutirát előállítására.
Alkalmazás: Az izovajsav nem fontosabb, mint a vajsav, de hasonlóan alkalmazza az n-vajsavat. Az izovajsavat elsősorban a megfelelő észterek előállítására használják, például metil-izobutirátot sárgabarackkal, propil-izobutirátot ananászízzel, izobutil-izobutirát-banánízzel, szőlő ízű oktil-izobutirátot, benzil-izobutirát-jazmin szagot stb. valamint lakkok és lágyítók gyártásához is használják. Az izovajsavnak van néhány fontos származéka, amelyet az iparban ténylegesen izobutironitril-intermedierek, majd átalakított tois-butilamidin-hidroklorid, azaz a peszticidiazinon alapanyagai előállítására használnak.

Veszélyek és biztonsági információk

Előállítási módszer: Az izovajsav az izobutanol oxidációjából származhat.
Kategória: Gyúlékony folyadékok
Toxicitás osztályozás: magas toxicitás
Akut toxicitás: Orális patkány LD50: 280 mg / kg
Tűzveszélyességi jellemzők: Tűz esetén égés, magas hőmérséklet és erős oxidálószer; Felszabadítja az irritáló füstöt.
Tárolási és szállítási jellemzők: Teljes csomagolás; könnyű be- és kirakodás; raktári szellőzés; távol a tűztől és a magas hőmérséklettől; oxidálószerekkel és lúgokkal külön tárolva.
Tűzoltószer: hab, száraz por, karbondioxid, homok

Leírás

Az izovajsavnak az n-vajsavhoz hasonló szaga és íze van. Izobutil-alkohol oxidációjával állítják elő.

Kémiai tulajdonságok

Az izovajsav erõs átható szaga van az avas vajnak. Az illata és íze hasonló a tonna-vajsavhoz.

Kémiai tulajdonságok

tiszta színtelen folyadék

Használ

Az izovajsav egy ízesítőszer, amely színtelen folyadék, erős, átható szaggal, amely vajhoz hasonlít. alkoholban, propilén-glikolban, glicerinben, ásványi olajban és a legtöbb fixált olajban elegyedik és vízben oldódik. azt kémiai szintézissel nyerik. izopropil-forminsavnak is nevezik.

Használ

Észterek gyártása oldószerekhez, aromákhoz és parfümalapokhoz, fertőtlenítő szerekhez, lakkokhoz, határoló nyersbőrekhez, cserzőanyagokhoz.

Meghatározás

ChEBI: Elágazó láncú zsírsav, amely propánsavat tartalmaz, amely a C-2 metilcsoportját hordozza.

Készítmény

Az izobutil-alkohol oxidációjával.

Aroma küszöbértékek

Detektálás: 10 ppb - 9,5 ppm; aroma jellemzői 10 ppm-nél: savas csípős, tejszerű vaj és sajtos, gyümölcsös árnyalattal.

Ízküszöbértékek

Ízjellemzők 15 ppm-nél: savas, tejfölös, tejszínes, sajtos, tenyésztett tejtermék.

Általános leírása

Színtelen folyadék, enyhe vajszaggal. Lobbanáspont 132 ° F. Sűrűség 7,9 font / gal. Maró hatású a fémekre és a szövetekre.

Levegő és víz reakciói

Gyúlékony. Vízben oldódó

Reaktivitási profil

Az izovajsav korrodálja az alumíniumot és más fémeket. Tűzveszélyes hidrogéngáz felhalmozódhat olyan bezárt terekben, amelyekben ez a reakció lejátszódott [USCG, 1999].

Veszély

Lenyelve mérgező, erősen irritálja a szöveteket.

Egészségre káros

Belégzés az orr és a torok irritációját okozza. Lenyelés irritálja a szájat és a gyomrot. A szemmel vagy a bőrrel való érintkezés irritációt okoz.

Tűzveszély

Gyúlékony / éghető anyag. Hő, szikra vagy láng gyújthatja meg. A gőzök robbanásvegyületeket képezhetnek a levegővel. A gőzök a gyújtóforrásba kerülhetnek és visszavillanhatnak. A legtöbb gőz nehezebb, mint a levegő. Szét fognak terjedni a földön és összegyűjtik az alacsony vagy zárt területeket (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltéren, szabadban vagy csatornában. A csatornába történő lefolyás tűz vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok felmelegedve felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb a víznél.

Tisztítási módszerek

Desztilláljuk a savat a KMnO4-ből, majd desztilláljuk újra a P2O5-ból. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Előkészítési termékek

Permetrin -> gemfibrozil -> kaptopril -> izobutiril-klorid -> izovaj-anhidrid -> etofenprox -> etil-3,3-dimetil-pent-4-én-1-oát -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDIN -> Metil-izobutirát -> terc-butil-peroxipivalát -> etil-4,6,6-triklór-3,3-dimetil-hex-5-enoát -> Izobutiramid -> Benzil-izobutirát -> Izobutil-formiát -> 2- (4-etoxi-fenil) -2-metil-propanol -> Etil-izobutirát -> CITRONELLIL-ISOBUTIRÁT -> 2-Bróm-2-metil-propionil-bromid -> Etil2 - (2-amino-tiazol-4-il) -2- (1-terc-butoxi-karbonil-1-metiletoxi-imino) -acetát -> Fenoxietil-izobutirát -> Butil-izobutirát -> P-TOLIL-ISOBUTIRÁT -> Fenetil-izobutirát -> OKTIL-ISOBUTIRÁT -> HEPTIL-ISOBUTIRÁT -> CINNAMIL-ISOBUTIRÁT -> Etil-2-bróm-izobutirát -> Hexil-izobutirát

Nyersanyagok

Szén-tetraklorid -> hidrazínium-hidroxid -> hidrogén-fluorid -> 2-metil-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoil-3- (1-metoxi-1-metil-etoxi) -4-fenil -2-azetidinon -> metakrilsav -> izobutiraldehid -> (-) - mentil-klórformát -> izobutironitril -> diazinon -> propil-gallát -> 1-nitropropán -> butiramidin -> metil-izobutirát -> AROMA -> izopentil-izobutirát -> benzil-izobutirát -> OKTIL-ISOBUTIRÁT