|
Termék név: |
Izovaleraldehid |
|
Szinonimák: |
Bortezomib-szennyeződés 59; 3-metil-butiraldehid; aldehidizovalerián; béta-metil-butanal; butanal, 3-hidroxi-2,2-dimetil-; butanal, 3-metil; Butanal, 3-metil-; Butiraldehid, 3-metil- |
|
CAS: |
590-86-3 |
|
MF: |
C5H10O |
|
MW: |
86.13 |
|
EINECS: |
209-691-5 |
|
Termék kategóriák: |
|
|
Mol fájl: |
590-86-3.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
-60 ° C |
|
Forráspont |
90 ° C (világít) |
|
sűrűség |
0,803 g / ml 25 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
2,96 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
30 Hgmm (20 ° C) |
|
FEMA |
2692 | 3-metil-butil-aldehid |
|
törésmutató |
n20 / D 1,388 (világít) |
|
Fp |
29 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
Hűtőszekrény (+ 4 ° C) + Gyúlékony területek |
|
oldhatóság |
alkohol: keverhető |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
Tiszta, színtelen tolight sárga |
|
robbanási határ |
1,7-6,8% (V) |
|
Szagküszöb |
0,0001ppm |
|
Vízben való oldhatóság |
15 g / l (20 ºC) |
|
JECFA szám |
258 |
|
Merck |
14,5229 |
|
BRN |
773692 |
|
Stabilitás: |
Stabil, de könnyű és légérzékeny. Tűzveszélyes. Könnyen képez robbanásveszélyes keverékeket levegővel. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, bázisokkal, redukálószerekkel, levegővel. |
|
InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
590-86-3 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
Butanal, 3-metil- (590-86-3) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Izovaleraldehid (590-86-3) |
|
Veszélyességi kódok |
F, Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
|
RIDADR |
ENSZ 1989 3 / PG 2 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
ES3450000 |
|
F |
13 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
464 ° F |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
3 |
|
Csomagoló csoport |
II |
|
HS kód |
29121900 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
590-86-3 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Leírás |
Előállítható izoam-alkohol oxidációjával. |
|
Kémiai tulajdonságok |
A 3-metil-butiraldehid fojtó, erős, fanyar, csípős, almaszagú. Ennek a vegyületnek gyümölcsös, zsíros, állati és mandulaillata is van. |
|
Kémiai tulajdonságok |
színtelen folyadék erős és (egyesek számára |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az izovaleraldehid színtelen, kevéssé oldódó folyadék, amelynek szúrós szaga hasonló az almákéhoz. |
|
Használ |
Az izovaleraldehidet izoam-alkohol nátrium-perchromáttal és kénsavval történő oxidálásával állítják elő. Az izovaleraldehid a narancs, a borsmenta, a citrom illóolajaiban, valamint más növényekben és gyümölcsökben van jelen. Legfőbb felhasználási területei műízesítő adalékanyagok és parfümök. |
|
Használ |
Mesterséges aromákban és parfümökben. |
|
Meghatározás |
ChEBI: Ametil-butanal, amely butanal szubsztituálva van egy metilcsoporttal a 3. helyzetben. Illékony alkotóelemként fordul elő az olajbogyóban. |
|
Készítmény |
Izoamil-alkohol oxidációjával. |
|
Általános leírása |
Színtelen folyadék, gyenge fojtó szaggal. Úszik a vízen. Irritáló gőzt képez. |
|
Levegő és víz reakciói |
Tűzveszélyes. |
|
Reaktivitási profil |
Izovaleraldehid-izán-aldehid. Az aldehidek gyakran részt vesznek az önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókban. Ezek a reakciók exotermek; a sav gyakran katalizálja őket. Az aldehidek könnyen oxidálódnak, így karbonsavakat kapnak. Tűzveszélyes és / vagy mérgező gázok keletkeznek az aldehidek és azo, diazo vegyületek, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek kombinációjával. Az aldehidek levegővel reagálva első peroxosavakat, és elsősorban karbonsavakat nyerhetnek. Ezeket az autoxidációs reakciókat fényben aktiválják, az átmenetifémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása az aldehidek szállításához lassítja az autoxidációt. |
|
Egészségre káros |
A belégzés a mellkasi kényelmetlenséget, hányingert, hányást és fejfájást okoz. A folyadék szemmel vagy bőrrel való érintkezése irritációt okoz. Lenyelés a száj és a gyomor irritációját okozza. |
|
Előkészítési termékek |
Izovalerinsav -> 3-metilbutil-3-metilbutanoát -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PIRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOPHENE-3- KARBOXILESAV-ETIL-ESZTER -> oktamil-amin -> 4-metil-1-fenil-2-pentanol -> 6-metil-3-hepten-2-on -> 5-metil-2-izopropil-2-hexenal |
|
Nyersanyagok |
3-metil-1-butanol |
