Para Cymene

Termék név:

Para Cymene

Szinonimák:

4-ciklimén; 4-metil-izopropil-benzol; 4-izopropil-toluol; l-izopropil-toluol; 1- (1-metil-etil) -4-metil-benzol; 1-izopropil-4-metil-benzol; 1-metil-4- (1-metil-etil) -benzin; 1-metil-4- (1-metil-etil) -benzol

CAS:

99-87-6

MF:

C10H14

MW:

134.22

EINECS:

202-796-7

Termék kategóriák:

Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Építőelemek; Carthamus tinctorius (Sáfrányos olaj); Chamaemelum nobile (Kamilla tea); Kémiai szintézis; Citrus aurantium (Sevilla narancs); Curcuma longa (Kurkuma); Elettaria Cardamomum (Kardamom); Ginkgo biloba (Humulus) Komló); Hypericum perforatum (Szent János2; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Táplálkozási kutatás; Ocimum basilicum (bazsalikom); Organikus építőelemek; Növényi növényi vegyi anyagok (étel / fűszer / gyógynövény); sörlé); Zingiber officinale (Gyömbér); analitikai kémia; illékony szerves vegyületek standard oldata a víz és a talaj elemzéséhez; standard oldatok (VOC); Arének

Mol fájl:

99-87-6 mol

Olvadáspont

-68 ° C

Forráspont

176-178 ° C (világít)

sűrűség

0,86 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

4,62 (vs levegő)

gőznyomás

1,5 Hgmm (20 ° C)

FEMA

2356 | P-CIMÉN

törésmutató

n20 / D 1.490 (világít)

Fp

117 ° F

tárolási hőmérséklet

Gyúlékony területek

forma

Folyékony

szín

Egyértelmű

Szag

Enyhe, kellemes, aromás, oldószer típusú.

Szagküszöb

0,057ppm

robbanási határ

5,6%

Vízben való oldhatóság

Gyakorlatilag oldhatatlan

JECFA szám

1325

Merck

14,2763

BRN

1903377

Stabilitás:

Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, erős bázisokkal.

InChIKey

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase referencia

99-87-6 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

Benzol, 1-metil-4- (1-metil-etil) - (99-87-6)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

p-cimén (99-87-6)

Veszélyességi kódok

Xi

Kockázati nyilatkozatok

10-36 / 37/38

Biztonsági nyilatkozatok

26-36

RIDADR

ENSZ 2046 3 / PG 3

WGK Németország

2

RTECS

GZ5950000

Öngyulladási hőmérséklet

817 ° F

TSCA

Igen

HazardClass

3

Csomagoló csoport

III

HS kód

29029090

Veszélyes anyagok adatai

99-87-6 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 4750 mg / kg (Jenner)

Kémiai tulajdonságok

A p-Cymene citromra emlékeztető acitrusos aromával rendelkezik. Színtelen folyadék, erős, jellegzetes sárgarépára emlékeztető szaggal. Az öregedéssel hajlamos sötétebbé válni. Természetesen narancsbőr olajban, mandarin héj olajban, satsuma mandarin héj olajban, hidegen sajtolt mész héj olajban, desztillált mész héj olajban, fahéj levélben stb. Található. Az emberi fogyasztásra szánt élelmiszerekhez közvetlenül hozzáadható aromaanyagként használják.

Használ

A p-Cymene egy alkil-aromás szénhidrogén, amelyet elsősorban különböző körülmények között végzett oxidációs reakciók tanulmányozására használnak, hogy nagyon értékes köztitermékeket és építőelemeket szintetizáljanak, például cimén-hidroperoxid, 4-metil-acetofenon, 4-izopropil-benzil-alkohol, 4-izopropil-benzaldehid és 4-izopropil-benzoesav stb.
Gyógyászatilag a p-cimént a köhögés megelőzésére és a váladék megszüntetésére használják, valamint ízesítőanyagként, valamint gombaölő és rovarirtó szerek előállítására használják. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága általánosan biztonságosnak (GRAS) elismertnek tartja. A fehérjeglikáció által közvetített diabéteszes szövődmények megelőzésében rejlő potenciálját szintén megerősítették, és in vivo antioxidáns vegyületként javasolták, mivel képes csökkenteni az oxigén- és nitrogén-reaktív fajok képződését, mint potenciális neuroprotektív szer az agyban. Ezért részt vehet az oxidatív stresszel kapcsolatos betegségek kezelésében.

Előállítási módszerek

A p-cimént hagyományosan toluol és izopropanol, vagy benzol metil- vagy izopropil-halogenidekkel végzett alkilezésével állítják elő.

Hivatkozások

[1] George A.Burdock, Élelmiszer- és színadalékanyagok enciklopédiája, 1. kötet, 1996
[2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele és J. Debevere, A kakukkfű és a bazsalikom illóolajok, karvakrol, timol, ösztragol, linalool és p-cimén gátló hatása Shigella sonnei és S. flexneri felé, Food Microbiology, 2004, vol. 21, 33-42

Kémiai tulajdonságok

A p-Cymene olyan amonoterpén, amely számos növényben megtalálható, beleértve a C. sativa-t is, és sokféle biológiai aktivitással rendelkezik, beleértve az antimikrobiális, rákellenes, antioxidáns, gyulladáscsökkentő, antinociceptív és szorongásoldó tulajdonságokat. a p-Cymene gátolja az S. typhimurium növekedését , E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis és S. aureus, 0,266 és 0,608 térfogatszázalék közötti MIC-értékekkel. In vitro 87% -kal csökkenti a HT-1080 humánfibroszarkóma sejtek invazív aktivitását 600 ofM koncentráció. Az egér hippokampusz, a p-Cymene (50 mg / kg, ip) a lipidperoxidáció és a nitrittartalmat 65,5, illetve 71,2% -kal csökkenti, és a szuperoxidismutáz (SOD), illetve a kataláz aktivitását 22,7, illetve 119,3% -kal növeli, összehasonlítva a vivőanyag kontroll állatokkal. A p-cimént tartalmazó készítményeket ízesítőként alkalmazták.

Készítmény

Főleg a szulfitpapír mosóvízéből nyerik.

Meghatározás

ChEBI: monoterpenethat, amely toluol, helyettesítve egy izopropilcsoporttal a 4. helyzetben.

Aroma küszöbértékek

Aromatulajdonságok 1% EtoH-nál: kemény vegyszer, fás és terpiszerű, oxidált citrusos citromjellel. Fűszeres árnyalatai emlékeztetnek a köményre, az oregánóra és a korianderra

Ízküszöbértékek

Ízjellemzők 1-10 ppm-en: terpeszes és avas, enyhén fás, oxidált citrusjegyekkel. A zöldpaprika és az oregano fűszeres árnyalatai vannak.

Általános leírása

Színtelen folyadék, enyhe kellemes illattal. Úszik a vízen.

Levegő és víz reakciói

Vízben nem oldódik.

Reaktivitási profil

Az aromás szénhidrogének, például a CYMENE és az erős oxidálószerek közötti érintkezés heves reakciókat eredményezhet, amelyek néha robbanásnak is felelnek meg. Bázisokkal és diazo-vegyületekkel exoterm módon reagálhatnak. A szubsztitúció a benzolmagban halogénezéssel (savas katalizátor), nitrálással, szulfonálással és a Friedel-Crafts reakcióval történik.

Egészségre káros

A belégzés a koordináció zavart, fejfájást okoz. A folyadékkal való érintkezés enyhe irritációt okoz a szemben és a bőrben. Lenyelés irritálja a szájat és a gyomrot.

Tűzveszély

SOKKAL TŰZVESZÉLYES: Hő, szikrák vagy lángok könnyen meggyulladnak. A gőzök robbanásvegyületeket képezhetnek a levegővel. A gőzök a gyújtóforrásba kerülhetnek és visszavillanhatnak. A legtöbb gőz nehezebb, mint a levegő. Szét fognak terjedni a földön és összegyűjtik az alacsony vagy zárt területeket (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltéren, szabadban vagy csatornában. A csatornába történő lefolyás tűz vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok felmelegedve felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb a víznél.

Kémiai reaktivitás

Reakciókészség vízzel: Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent.

Biztonsági profil

Enyhén mérgező emésztés. Az emberek alacsony dózisban fenntartják a központi idegrendszeri hatásokat. Bőrirritáló. Tűzveszélyes folyadék. Robbanásveszély: Enyhe gőz formájában. Tűz esetén használjon habot, CO2-t, száraz vegyszert. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és füstöt tartalmaz.

Tisztítási módszerek

Mossuk hidegen a p-cimént, töményítsük a H2SO4-et, amíg további színváltozás nem következik be, majd ismét H2O-val, 10% -os vizes Na2CO3-tal és H2O-val. Szárítsuk Na2SO4, CaCl2 vagy MgS04 felett, és desztilláljuk. A további tisztítási lépések magukban foglalják a 3% -os NaOH-gőz desztillálását, a szilikagélen vagy az aktivált alumínium-oxidon való szűrést és a por alakú kénen történő előzetes visszafolyatást néhány napig. Tárolja CaH2 felett. [Beilstein 5 IV 1060.]

Nyersanyagok

(+) - Dipentén -> Cineole

Előkészítési termékek

Aceton -> m-krezol -> krezol -> p-toluolsav -> izoproturon -> 4-bróm-metil-benzoesav -> 4-izopropil-benzaldehid -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- CYMENE