|
Termék név: |
Dihidro-kumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Termék kategóriák: |
Kumarinok |
|
Mol fájl: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
24-25 ° C (világít) |
|
Forráspont |
272 ° C (világít) |
|
sűrűség |
1,169 g / ml 25 ° C-on (világít) |
|
FEMA |
2381 | DIHIDROKUMARIN |
|
törésmutató |
n20 / D 1.556 (világít) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
+ 30 ° C alatt tárolandó. |
|
Fajsúly |
1.169 |
|
Vízben való oldhatóság |
oldhatatlan |
|
JECFA szám |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS DataBase referencia |
119-84-6 (CAS DataBase referencia) |
|
NIST kémiai referencia |
2H-1-Benzopiran-2-on, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
3,4-dihidrokumarin (119-84-6) |
|
Veszélyességi kódok |
Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22-36 / 37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36 |
|
WGK Németország |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29322980 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
119-84-6 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Leírás |
Édes, tejszínes és gyógynövényes, enyhén megégett ízű illattal a dihidrokumarin (DHC) ízesítőszerként szolgál az élelmiszerekben, a dohányban, a szappanban és a parfümben. Egzotikus íze kiválóan alkalmas karamell, diófélék, tejtermék, vanília, trópusi gyümölcs és alkohol. Ez egy eukarióta metabolit, amelyet Dél-Amerika északi részén termesztett tonkababokban találnak meg, és amelyet már az 1820-as években izoláltak, valamint édes lóhere. Egyéb felhasználások lehetnek szerves oldószerként és gyógyszerészeti intermedierként. Kimutatták, hogy in vitro befolyásolja az emberi sejtek epigenetikai folyamatát. |
|
Kémiai tulajdonságok |
olvadás után tiszta világos sárga-barna folyadék |
|
Kémiai tulajdonságok |
A dihidrokumarin édes, növényi szagú, színtelen kristályokat képez (olvadáspont: 24 ° C). Kumarin hidrogénezésével előállított dihidrokumarinok, például aRaney-nikkel katalizátor jelenlétében. Egy másik eljárás a hexahidrokumarin gőzfázisú hidrogénezését alkalmazza Pd vagy Pt-Al2O3 katalizátorok jelenlétében. A hexahidrokumarint a ciklohexanon ciano-etilezésével és a nitrilcsoport hidrolízisével, majd a laktonhoz való gyűrűzárással állítják elő. |
|
Kémiai tulajdonságok |
A dihidrokumarin hasanszaga szobahőmérsékleten hasonló a kumarinhoz, vagy magasabb tem [1] peraturációban a nitrobenzolra emlékeztet. Ízlő íze van |
|
Használ |
Illatszerek. |
|
Készítmény |
A kumarin redukálásával nyomáson, nikkel jelenlétében 160-200 ° C-on, vagy Pd-BaSO4 alkoholos oldatban való jelenlétében. |
|
Meghatározás |
ChEBI: Egy kromanonet, amely a kumarin 3,4-dihidro-származéka. |
|
Általános leírása |
Fehér vagy halványsárga tisztaságú, édes illatú olajos folyadék. Szobahőmérséklet körül megszilárdul. |
|
Levegő és víz reakciói |
A techémikus oldatok vízben kevesebb, mint két órán át stabilak. Vízben nem oldódik. |
|
Reaktivitási profil |
A hidrokumarin alakton (észterként viselkedik). Az észterek savakkal reagálva hőt szabadítanak fel az alkoholok és savak mellett. Az erős oxidáló savak erőteljes reakciót válthatnak ki, amely kellően exoterm ahhoz, hogy a reakciótermékeket meggyújtsa. A hőt az észterek és a maró oldatok kölcsönhatása kölcsönhatásba hozza. Tűzveszélyes hidrogén keletkezik észterek alkálifémekkel és hidridekkel történő összekeverésével. A hidrokumarin lúgos vagy savas körülmények között hidrolizálhat. |
|
Tűzveszély |
A hidrokumarin éghető. |
|
Nyersanyagok |
transz-fahéjsav -> kumarin |
