Etil-acetát

Termék név:

Etil-acetát

Szinonimák:

Etil-acetát Bioszintézis; (Benzoil-tio); Etil-acetát gyártó Diklór-2-; ALKOHOL, REAGENS, DENATURÁLT; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Termék kategóriák:

Közbenső termékek; Szerves anyagok; Alkohol; Analitikai kémia; LC-MS oldószerek Proteomika; Oldószerek és megoldások a tömegspektrometriához; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV oldószerek (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus és gradiens; Tömegspektrometria; Tömegspektrometria (MS) és LC- MS; kromatográfia / CE reagensek; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV oldószerek (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV®R oldószerek; borostyánszínű üvegpalackok; peszticidmaradék-analízis (PRA) oldószerekoldószeres palackok; PRA; ACS minőségű oldószerek; EH, Puryl paSolvens; Acetátkromatográfia / CEReagensek; Pestanal / maradékelemzés; Puriss pa; Oldószerek - GC / SH; Vízmentes oldószerek Oldószerek; Vízmentes oldószerek; Visszatérhető konténer oldószerek; Etil-acetát; Hitelesített természetes termékekAromák és illatanyagok; E-FSzolvátok; E-FSzappanok -Tömeges csomag; Betűrendben; Ízek és illatok; Hematológia és szövettan; Rutin szövettani foltok; PVC bevonatú palackok; ReagentPlus (R) Oldószer minőségű termékekTermékoldószerek; ReagentPlus (R) oldószerek; Oldószer Bo ttles; Biztos / Seal? Palackok; Alfa rendezés; E; E-LA ábécé; EQ - EZ; Illékony / szemivolatilek; HPLC Plus oldószerek (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC oldószerek (CHROMASOLV); UHPLC oldószerek (CHROMASOLV); ACS és Reagens minőségű oldószerek; Carbon - Kiöntő kannák; ReagentPlus; ReagentPlus oldószer minőségű termékek; Félig ömlesztett oldószerek; Analitikai reagensek általános használatra; Puriss pa; PVC bevonatú palackok; Biztos / Tömítő palackok; Vízmentes; Vízmentes oldószerek; Termékek; Visszatérhető konténerek; GC oldószerek; Növényvédőszer-maradék elemzés (PRA) Oldószerek; Oldószerek GC alkalmazásokhoz; Oldószerek szerves maradványok elemzéséhez; Nyomelemző reagensek &; Biotech oldószerek; CHROMASOLV a HPLC-hez; Kompozit dobok; Dobok termékcsaládja; HPLC minőségű oldószerek (CHROMASOLV); NOWPak termékek; ACS fokozatú; ACS minőségű megoldók ; NULL; oldószerek a HPLC-hez és a spektrofotometriához; oldószerek a spektrofotometriához; alumíniumpalackok; ReagentPlus® félig ömlesztett oldószerek; etil-acetát-oldószeres palackok; spektrofotometrikus oldószerek; spektrofotometriai oldószerek; fehérje-szekvencia-analízis; szerek fehérjeszekvenciázáshoz; kémiai osztály; EQ - EZ analitikai standardok; észterek analitikai standardok; etil-acetát-oldószerek; biotechnológiai oldószerek oldószerek; CHROMASOLV oldószerek (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC fokozatú oldószerek; oldószerek; oldószerek (CHOLSOLOL); oldószerek; ) HPLCSolvens; Kompozit dobok; Dob termékcsalád; NOWPak® termékek; ACS minőségű oldószerek oldószerek; ACS Grade oldószerek; Analitikai reagensek általános felhasználásra; EL, Puriss pa Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums termékcsalád; Zárt fejű dobok; Etil-acetát Telített zsírsavak és származékok; Etil-észter Tovább ... Bezárás ...; ACS fokozatú félig ömlesztett oldószerek; Szénacél hajlékony kifolyó kannák; Észterek; Kapilláris GC oldószerek Oldószeres palackok; GC kapillárisok; CHROMASOLV (R) LC-MS oldószerek; Etil-acetát-spektroszkópia; LEDA HPLC; Etil-acetát; Carthamus tinctorius (Sáfrányos olaj); Ephedra sinica; Táplálkozási kutatás; Panax ginseng; Növényi növényi vegyi anyagok (élelmiszer / fűszer / gyógynövény); Oldószer típus szerint; Zingiber officinale (Ginger Gyógyszerkönyv; Gyógyszerkönyv AZ; Betűrendben; Tanúsított élelmiszeripari termékek; Tanúsított természetes termékek; Ízek és illatok; Kóser tanúsított termékek; EF; EH; Maradékelemzés (csak Japánban); Oldószer alkalmazással; Oldószerek speciális kategóriákban (Csak Japán ügyfelek) ; Alumínium palackok; oldószeres palackok; oldószer-csomagolási lehetőségek; borostyánszínű üvegpalackok; analitikai reagensek; analitikai / kromatográfiai; CHROMASOLV Plus; kromatográfiai reagensek;; HPLC &; oldószer

Mol fájl:

141-78-6

Olvadáspont

84 ° C (világít)

Forráspont

76,5-77,5 ° C (világít)

sűrűség

0,902 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

3 (20 ° C, levegővel szemben)

gőznyomás

73 Hgmm (20 ° C)

törésmutató

n20 / D 1,3720 (világít)

FEMA

2414 | ETIL-ACETÁT

Fp

26 ° F

tárolási hőmérséklet

2-8 ° C

oldhatóság

Vegyezhető etanollal, acetonnal, dietil-éterrel és benzollal.

pka

16-18 (25-kor)

forma

Folyékony

szín

APHA: â ‰ ¤10

Fajsúly

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Relatív polaritás

0.228

Szag

Kellemes gyümölcsös szag érhető el 7-50 ppm-en (átlag = 18 ppm)

Szagküszöb

0,87 ppm

robbanási határ

2,2-11,5%, 38 ° F

Vízben való oldhatóság

80 g / l (20 ºC)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â. ¤0.005

Merck

14,3757

JECFA szám

27

BRN

506104

Henry törvény állandó

0,39 5,00 ° C-on, 0,58 10,00 ° C-on, 0,85 15,00 ° C-on, 1,17 20,00 ° C-on, 1,58 25,00 ° C-on (oszlopsztrippelő UV, Kutsuna et al., 2005)

Az expozíciós határértékek

TLV-TWA 400 ppm (½½1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA és OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilitás:

Stabil. Nem összeférhető különféle műanyagokkal, erős oxidálószerekkel. Tűzveszélyes. Gőz / légkeverékek robbanásveszélyes. Nedvességre érzékeny lehet.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase referencia

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

Etil-acetát (141-78-6)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Etil-acetát (141-78-6)

Veszélyességi kódok

F, Xi, Xn, T

Kockázati nyilatkozatok

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Biztonsági nyilatkozatok

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Németország

1

RTECS

AH5425000

F

1

Öngyulladási hőmérséklet

427 ° C

TSCA

Igen

HS kód

2915 31 00

HazardClass

3

Csomagoló csoport

II

Veszélyes anyagok adatai

141-78-6 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 11,3 ml / kg (Smyth)

szerves észter vegyület

Az etil-acetát egy szervetlen észtervegyület, amelynek molekuláris képlete C4H8O2 (általában rövidítve EtOAc vagy EA néven) színtelen folyadékként jelenik meg. Nagyon jól elegyedik az összes szokásos szerves oldószerrel (alkoholok, ketonok, glikolok, észterek), amelyek közös oldószerré teszik a tisztításhoz, a festékeltávolításhoz és a bevonatokhoz.
Az etil-acetát megtalálható alkoholtartalmú italokban, gabonanövényekben, retekben, gyümölcslevekben, sörben, borban, szeszes italokban stb. Gyümölcsös jellegzetes szaga van, amelyet gyakran felismernek a ragasztók, a körömlakklemosó, a koffeinmentesítő tea és a kávé, valamint a cigaretta. Kellemes aromája és alacsony költségei miatt ezt a vegyszert gyakran használják és gyártják nagy mennyiségben a világon, évente több mint 1 millió tonnát.
etil-acetát szerkezete

Tisztítási és vízeltávolítási módszerek

Az etil-acetát tartalma általában 95-98%, kis mennyiségű vizet, etanolt és ecetsavat tartalmaz. Az alábbiak szerint tovább tisztítható: adjunk 100 ml ecetsavanhidridet 1000 ml etil-acetátba; adjunk hozzá 10 csepp tömény kénsavat, melegítsük és 4 órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk a szennyeződések, például az etanol és a víz eltávolítása céljából, majd desztilláljuk. A desztillátumot 20-30 g vízmentes kálium-karbonát-oldattal izilláljuk, majd további tépdesztillációval végezzük. A termék forráspontja 77 ° C, tisztasága meghaladja a 99% -ot.

Használ

Termelés

Az etil-acetát ipari előállítását főleg három folyamatba sorolják.

Az első egy etanol-ecetsav klasszikus Fischer-észterezési folyamata savkatalizátor jelenlétében. Ehhez a folyamathoz savas katalizátorra van szükség, például kénsav, hidroklorid-sav, p-toluol-szulfonsav stb. Ez a keverék szobahőmérsékleten körülbelül 65% -os hozammal észterré alakul.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
A reakció savas katalízissel felgyorsítható, és az egyensúly a víz eltávolításával jobbra tolódhat.

A második az acetaldehid Tishchenko reakciója, alumínium-trietoxidot használva katalizátorként. Németországban és Japánban az etil-acetát legnagyobb részét a Tishchenko-eljárással állítják elő.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Ezt a módszert két különböző útvonal javasolta; (i) dehidrogenatív folyamat, amely réz vagy palládium alapú katalizátort használ, és (ii) az oxidatívon, amely PdO hordozójú katalizátorokat alkalmaz.

A harmadik, amelyet a közelmúltban kereskedelmi forgalomba hoztak, ecetsav hozzáadása etilénhez, agyag és heteroploy7 sav katalizátorként történő alkalmazásával.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
A folyamatoknak azonban vannak hátrányai; mind a hagyományos észterezéshez, mind az ecetsav etilénhez való hozzáadásához alaptartályokra és készülékekre van szükség több takarmánykészlethez. Sőt, olyan ecetsavat használnak, amely korróziót okoz a készülékben. Noha a Teshchenko Reaction csak egy takarmányt használ és nem korrozív anyag, nehéz kezelni az acetaldehidet, mivel a petrolkémiai ipari területen kívül nem áll rendelkezésre.
Ilyen körülmények között erősen kívánatos az etil-acetát előállításának javított eljárása.

Oltóanyag

száraz por, szárazhomok, szén-dioxid, hab és 1211 tűzoltószer

Szakmai előírások

TWA 1400 mg / m³; STEL 2000 mg / m³

Leírás

Az etil-acetát (szisztematikusan az etil-etanoát, általában rövidítve EtOAc vagy EA) a CH3COOCH2CH3 képletű szerves vegyület. Ennek a színtelen folyadéknak jellegzetes édes illata van (hasonlóan a körtehöz), és ragasztókban, körömlakklemosókban, koffeinmentesítő teában és kávéban, valamint cigaretta (lásd a cigarettában található adalékanyagok felsorolását). Az etil-acetát az etanol és az ecetsav észtere; nagy léptékben gyártják, oldószerként történő felhasználásra. Japán, NorthAmerica és Európa együttes éves termelése 1985-ben mintegy 400 000 tonna volt. 2004-ben becslések szerint 1,3 millió tonnát gyártottak világszerte.

Kémiai tulajdonságok

Az etil-acetát kedves éteri gyümölcsös, pálinkaszerű illatú, ananászra emlékeztető, nagy koncentrációban kissé émelyítő. Gyümölcsös édes íze van, frissen vízben hígítva. Az etil-acetát valószínűleg az egyik legtöbb vegyszer térfogatban. Az etil-acetát nedvesség hatására lassan lebomlik, majd a kialakult ecetsav miatt savállapotot kap.

Fizikai tulajdonságok

Tiszta, színtelen, mozgékony folyadék, kellemes, édes gyümölcsillattal. Kísérletileg meghatározott detektálási és felismerési szagküszöb koncentrációk 23 mg / m3 (6,4 ppm) és 48 mg / m3 (13,3 ppmv) voltak (Hellman és Small, 1974). Cometto-Mu? Iz és Cain (1991) átlagosan 67 300 ppmv orr-szúróssági küszöbkoncentrációt jelentett.

Használ

Az etil-acetátot elsősorban oldószerként és hígítószerként használják, előnyben részesítik alacsony költségű, alacsony toxicitási és kellemes szaga miatt. Például az áramköri lapok tisztításához és néhány körömlakklemosóhoz használják (acetont és acetonitrilt is használnak). A kávébabot és a tealeveleket koffeinmentesítik ezzel az oldószerrel. Festékekben aktivátorként vagy keményítőként is alkalmazzák. [Idézet szükséges] Az etil-acetát cukrászati ​​termékekben, parfümökben és gyümölcsökben van jelen. A parfümökben gyorsan elpárolog, csak a parfüm illata marad a bőrön.
3 - 1 - Laboratóriumi felhasználás
A laboratóriumban etil-acetátot tartalmazó keverékeket használnak oszlopkromatográfiával és extrakcióval. Az etil-acetátot ritkán választják szétfertőző oldószerként, mert hajlamos a hidrolízisre és a transz-észterezésre.
3 - 2 - Borokban való előfordulás
Az etil-acetát a borban a legelterjedtebb észter, amely a leggyakoribb illékony szerves savak - ecetsav és az erjedés során keletkező etil-alkohol terméke. Az etil-acetát aromája a fiatalabb borokban élénkebb, és hozzájárul a bor "gyümölcsösségének" általános megítéléséhez.
3 - 3 - Entomológiai gyilkos
Az entomológia területén az etil-acetát hatékonyan elfojtja a rovarok gyűjtését és tanulmányozását. Egy etil-acetáttal feltöltött edényben a gőzök gyorsan elpusztítják az összegyűjtött (általában kifejlett) rovart anélkül, hogy megsemmisítenék. Mivel az etil-acetát nem higroszkópos, a rovart is elég puhán tartja ahhoz, hogy megfelelő felszerelést biztosítson a gyűjtemény számára.

Használ

Az etil-acetátot oldószerként használják lakkok, lakkok és nitrocellulóz számára; asanarticalis gyümölcsíz; textíliák tisztításában, műselyem és bőr, parfümök, fényképészeti filmek és lemezek gyártásában (Merck1996).

Használ

Gyógyszerészeti segédanyag (aroma); műgyümölcs-eszenciák; oldószer nitrocellulózhoz, lakkokhoz, lakkokhoz és repülőgép dopokhoz; füstmentes por, műbőr, fényképészeti filmek és tányérok, műselyem, parfümök gyártása; textíliák tisztítása stb.

Előállítási módszerek

Az etil-acetát előállítható etanol és ecetsav keverékének lassú desztillálásával tömény kénsav jelenlétében. Etilént is előállítottak alumínium-alkoxid-katalizátor alkalmazásával.

Előállítási módszerek

Az etil-acetátot az iparban elsősorban az etanol és az ecetsav klasszikus Fischer-észterezési reakciójával szintetizálják. Ez a keverék észterré alakul, szobahőmérsékleten körülbelül 65% -os hozammal:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H20
A reakció savas katalízissel felgyorsítható, és az egyensúly a víz eltávolításával jobbra tolódhat. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Készítmény

Az etil-acetát az ecetsav etanollal végzett észterezésével, acetaldehiddel vagy az etilén ecetsavhoz történő közvetlen hozzáadásával állítható elő. A BP 2001-ben 220 000 tonna / év üzemet indított, hogy működtesse az utóbbiakat, az úgynevezett AVADA-t. Az etilén és az ecetsav heteropoli-sav-katalizátor jelenlétében reagálva állítólag magas szelektivitású és 99,97% -os tisztaságú etil-acetátot kapnak. Ez a világ legnagyobb etil-acetát-üzeme, amelyet a szénhidrogéneknél elfogadhatatlanabb oldószerként történő növekvő felhasználás motivál.
Egyes országokban, ahol az etanol drága, vagy több az acetaldehid-kapacitás, az etil-acetátot Tishchenko reakcióval állítják elő. A dél-afrikai Sasolin állítólag a 2000-es évek elején vizsgálta ezt a folyamatot. Az etanol oldószer felületi bevonatokhoz, tisztító készítményekhez és kozmetikumokhoz. Az ipari etanolt aerob módon fermentálják fehér ecetsé (híg ecetsav), amelyet pácoláshoz használnak. Ínyenc ecetek - borecet, almaborecet és így tovább - alkoholos italok erjesztésével készültek. Az ipari etanoltermelés tíz százalékát ecethez használták fel az Egyesült Államokban 2001-ben.

Reakciók

Az etil-acetát savas vagy bázikus körülmények között dehidrolizálódhat, hogy visszanyerje az ecetsavat és az etanolt. A savas katalizátor használata felgyorsítja a hidrolízist, amely a fent említett Fischer-egyensúlynak van kitéve. A laboratóriumban, és általában csak informatív célokra, az etil-észtereket tipikusan egy twostep folyamatban hidrolizálják, sztöchiometrikus mennyiségű erős bázissal, például aszodium-hidroxiddal. Ez a reakció etanolt és nátrium-acetátot eredményez, amely nem reagál az etanolra:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
A sebességállandó 0,111 dm3 / mol.s 25 ° C-on.

Aroma küszöbértékek

Detektálás: 5 ppb - 5 ppm

Levegő és víz reakciói

Tűzveszélyes. Vízben enyhén oldódik. Az etil-acetátot a nedvesség lassan hidrolizálja.

Reaktivitási profil

Az etil-acetát hőre is érzékeny. Hosszabb tárolás esetén a hasonló funkciós csoportokat tartalmazó anyagok robbanásveszélyes peroxidokat képeztek. Az etil-acetát meggyulladhat vagy felrobbanhat a lítium-alumínium-hidriddel. Az etil-acetát kálium-tert-butoxiddal is meggyulladhat. Az etil-acetát nem kompatibilis a nitrátokkal, erős lúgokkal és erős savakkal. Az etil-acetát megtámadja a műanyagok egyes formáit, a gumit és a bevonatokat. Az etil-acetát nem kompatibilis az oxidálószerekkel, például hidrogén-peroxiddal, salétromsavval, perklórsavval és króm-trioxiddal. A klórszulfonsavval erőszakos reakciók lépnek fel. . A SOCl2 reagál észterekkel, például etil-acetáttal, mérgező SO2-gázt és vízben oldódó / mérgező acil-kloridokat képezve, amelyeket Fe vagy Zn katalizál (Spagnuolo, C. J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Egészségre káros

Az etil-acetát akut toxicitása alacsony. Az etil-acetát gőz 400 ppm feletti koncentráció esetén szem-, bőr- és légzőrendszeri irritációt okoz. A magas koncentrációnak kitettség fejfájást, hányingert, homályos látást, központi idegrendszeri depressziót, szédülést, álmosságot és fáradtságot okozhat. Az etil-acetát lenyelése emésztőrendszeri irritációt és nagyobb mennyiség esetén központi idegrendszeri depressziót okozhat. A folyadékkal való szembe kerülés ideiglenes irritációt és könnyezést okozhat. A bőrrel való érintkezés irritációt okoz. Az etil-acetátot jó figyelmeztető tulajdonságokkal rendelkező anyagnak tekintik. Emberben nem számoltak be krónikus szisztémás hatásokról, és az etil-acetát nem bizonyítottan emberi karcinogén, reproduktív vagy fejlődési toxin

Tűzveszély

Az etil-acetát tűzveszélyes folyadék (NFPA besorolás = 3), gőze jelentős ellenállást képes elérni egy gyújtóforráshoz és "visszavillan". Az etil-acetát-párologtató robbanékony keverékeket képez a levegővel 2–11,5% koncentrációban (térfogat). Az etil-acetátos tüzekben keletkező veszélyes gázok közé tartozik a szén-monoxid és a szén-dioxid. Szén-dioxidot vagy száraz vegyi oltót kell használni etil-acetátos tüzeknél

Gyúlékonyság és robbanékonyság

Az etil-acetát tűzveszélyes folyadék (NFPA besorolás = 3), gőze jelentős ellenállást képes elérni egy gyújtóforráshoz és "visszavillan". Az etil-acetát-párologtató robbanékony keverékeket képez a levegővel 2–11,5% koncentrációban (térfogat). Az etil-acetátos tüzekben keletkező veszélyes gázok közé tartozik a szén-monoxid és a szén-dioxid. Szén-dioxidot vagy száraz vegyi oltót kell használni etil-acetátos tüzeknél.

Kémiai reaktivitás

Reakciókészség vízzel Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent.

Gyógyszerészeti alkalmazások

A gyógyszerkészítményekben az etil-acetátot elsősorban oldószerként használják, bár ízesítőszerként is használják. Oldószerként helyi oldatokban és gélekben, valamint a tablettákhoz használt ehető nyomdafestékekben található.
Azt is kimutatták, hogy az etil-acetát növeli a klortalidon oldhatóságát, és módosítja a piroxicam-pivalát, mefenámsav és flukonazol számára kapott polimorf kristályformákat, és ezt mikroszférák készítésénél is alkalmazták. Etil-acetátot használtak oldószerként a liposzomális amfotericin B száraz por inhaláló készítmény előállításánál.
Élelmiszeripari alkalmazásokban az etil-acetátot elsősorban ízesítőszerként használják. Műgyümölcs-esszenciában és extrakciós oldószerként használják az élelmiszer-feldolgozásban is.

Biztonsági profil

Lenyeléssel potenciálisan mérgező. A toxicitás függ a szóban forgó alkoholoktól, általában etanoltól, metanollal, mint denaturálószer. Gyúlékony folyadék és veszélyes tűzveszély; erőteljesen reagálhat az oxidzáló anyagokkal. Mérsékelt robbanásveszély. Lásd: ETANOL, METIL-ALKOHOL és n-PROPIL-ALKOHOL.

Biztonság

Az etil-acetátot élelmiszerekben, orális és helyi gyógyszerkészítményekben használják. Segédanyagként általában viszonylag nem toxikus és nem irritáló anyagnak tekintik.
Az etil-acetát azonban irritálhatja a nyálkahártyákat, és a magas koncentráció a központi idegrendszer depresszióját okozhatja. A túlzott expozíció lehetséges tünetei a szem, az orr és a torok irritációja, a narkózis és a dermatitis.
Az etil-acetát nem bizonyítottan emberi karcinogén vagy reproduktív vagy fejlődési toxin.
A WHO az etil-acetát becsült elfogadható napi bevitelét legfeljebb 25 mg / testtömeg-kg-ban határozta meg.
Nagy-Britanniában azt javasolták, hogy az etil-acetátot ideiglenesen engedélyezzék az élelmiszer oldószerként történő felhasználásra, és az élelmiszerekben elfogyasztott maximális koncentrációt 1000 ppm-ben kell meghatározni.
LD50 (macska, SC): 3,00 g / kg
LD50 (tengerimalac, orális): 5,50 g / kg
LD50 (tengerimalac, SC): 3,00 g / kg
LD50 (egér, IP): 0,709 g / kg
LD50 (egér, orális): 4,10 g / kg
LD50 (nyúl, orális): 4,935 g / kg
LD50 (patkány, orális): 5,62 g / kg

Kémiai szintézis

Az ecetsav és az etanol kénsav jelenlétében történő reagáltatásával; nátrium-kálium vagy ólom-acetát desztillálásával etanollal kénsav jelenlétében; acetaldehid bypolimerizatinja alumínium-etilát orális alumínium-acetát katalizátorként.

Lehetséges kitettség

Ezt az anyagot nitrocellulóz és lakk oldószerként használják. Használják tejporok, aromák és illatszerek gyártásában, valamint füst nélküli porgyártásban is

Forrás

A sárgadinnyében azonosított 139 illékony vegyület (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) között azonosítottam, egy automatizált gyors fejtér szilárd fázisú mikroextrakciós módszerrel (Beaulieu és Grimm, 2001).

Környezeti sors

Biológiai. Heukelekianand Rand (1955) 5-d BOD-értéke 1,00 g / g volt, ami az 1,82 g / g ThOD-érték 54,9% -a.
Fotolitikus. Az etil-acetát és az OH gyökök teatroszférában (296 K) és vizes oldatában lejátszódó reakciójának állandósult állandói 1,51 x 10-12 és 6,60 x 10-13 cm3 / molekula p / s (Wallington et al., 1988b).
Kémiai / fizikai. Hidrolizin-víz, amely etanolt és ecetsavat képez (Kollig, 1993). A hidrolízis becsült felezési ideje 25 ° C-on és pH 7-nél 2,0 év (Mabey és Mill, 1978).

tárolás

Az etil-acetátot légmentesen lezárt, fénytől védett tartályban, 30 ° C-ot meghaladó hőmérsékleten kell tárolni. Az etil-acetát nedvesség hatására lassan lebomlik és savasakká válik; az anyag legfeljebb 3,3% w / w vizet képes elnyelni.
Az etil-acetát bomlik hevítésre, így etanolt és ecetsavat állít elő, és fanyar füstöt és irritáló füstöt bocsát ki. Tűzveszélyes, gőzei jelentős távolságot haladhatnak át egy gyújtóforrástól, és visszapattanást okozhatnak.
Kimutatták, hogy az etil-acetát lúgos hidrolízisét gátolja a poli (etilén-glikol) és kevert micellarendszerek.

Szállítás

UN1173 etilacetát, veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék.

Tisztítási módszerek

Az EtOAc leggyakoribb szennyeződései a víz, az EtOH és az ecetsav. Ezeket eltávolíthatjuk 5% -os vizes nátrium-karbonát-oldattal, majd telített vizes kalcium-kloriddal vagy nátrium-kloriddal mossuk és K2CO3-mal, CaS04-gyel vagy MgS04-gyel szárítva. Hatékonyabb szárítás érhető el, ha az oldószert tovább desztilláljuk P2O5, CaH2 vagy molekulaszitákkal. CaO-t is alkalmaztak. Alternatív megoldásként az etanolt ecetsavanhidriddel (kb. 1 ml / 10 ml észter) visszafolyató hűtő alkalmazásával átalakíthatjuk etil-acetáttá, majd a folyadékot frakcionálisan desztilláljuk, K2C03-tal szárítjuk és desztilláljuk. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibilitások

Az etil-acetát erőteljesen reagál erős oxidálószerekkel, erős lúgokkal, erős savakkal és nitrátokkal, hogy tüzet vagy robbanást idézzen elő. Ezenkívül lendületesen reagál klórszulfonsavval, lítium-alumínium-hidriddel, 2-klór-metil-furánnal és kálium-terc-butoxiddal.

Hulladékkezelés

Oldjuk fel vagy keverjük el az anyagot egy éghető oldószerrel, és égessük meg utánégővel és mosógéppel ellátott kémiai égetőben. Minden szövetségi, állami és helyi környezeti előírást be kell tartani. Az elfogadható ártalmatlanítási gyakorlatokkal kapcsolatos útmutatásért konzultáljon a környezetvédelmi hatóságokkal. Az ezt a szennyező anyagot (â ‰ § 100 kg / hónap) tartalmazó hulladék keletkezésének meg kell felelnie a tárolásra, szállításra, kezelésre és a hulladék ártalmatlanítására vonatkozó EPA-előírásoknak.

Szabályozási státus

FDAInaktív összetevők adatbázisában található (orális tabletta és elhúzódó hatású tabletta; helyi és transzdermális készítmények). Az Egyesült Királyságban engedélyezett nem parenterális gyógyszerek (tabletták, helyi oldatok és gélek). Az etil-acetátot számos országban, köztük az Egyesült Királyságban, élelmiszer-ipari alkalmazásra is elfogadják. Az elfogadható nem gyógyszeres összetevők kanadai listáján szerepel.

Nyersanyagok

Etanol -> Kénsav -> Jégecet -> Kálium-karbonát -> 1-Butanol -> Kalcium-oxid -> Kálium-acetát -> ketén

Előkészítési termékek

N-ETIL-3-NITROBENZEN-SZULFONAMID -> Metil-4-bróm-3-nitrobenzoát -> ETIL-ISZONOTINOIL-ACETÁT -> Nátrium-1-heptánszulfonát -> D-glükózepentakisz [3,4-dihidroxi-5 - [(trihidroxi-3 4,5-benzoil) -oxi] -benzoát] -> Ampicillin-nátrium -> Difenil-N-ciano-karbonimidát -> 4 (1H) -pirimidinon, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-fluor-benzil-izocianát - > 2- (2-FORMIL-fenoxi) -propionsav -> N-metoxi-karbonil-maleimid -> 2-amino-6-bróm-piridin -> 3-metil-4-piridin-karbon-sav -> N-benzil-6-klór -N-metil-piridazin-3-amin -> poliuretán ragasztó száraz gyulladáshoz -> 2-izocianano-4,6-dimetoxi-pirimidin -> metil-3-bróm-4-metilbenzoát -> N-acetiletilén-diamin -> 3-hidroxi-piperidin -> ETIL-PIKOLINOIL-ACETÁT -> N-Hexadeciltrimetil-ammónium-klorid -> Boc-O-benzil-L-tirozin -> 2-Acetil-tiazol -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOXID) ACETOACETIKUS ÉSZTER-KELÁT -> Tea-polifenol -> 2- ( 4-etoxifenil) -2-metilpropanol -> BOC-glicin -> AD száraz lamináló ragasztó -> 1. ragasztó zsugorodó csomagoláshoz -> Trifenilszilanol -> szemcsés ragasztó PUA -> speciális JA-501 ragasztó a csomagolóanyagok laminálásához -> speciális JA-502 ragasztó alumínium-műanyag lamináló szalaghoz -> Enoximone -> bevonó ragasztó tiemao 102 -> M-861 ragasztó poliolefin műanyagokhoz -> önmegkötő ragasztó SL-B404 -> wealant XY-2 -> Vízálló ragasztó -> ragasztó JX-18-1