|
Termék név: |
Sztirilil-alkohol |
|
Szinonimák: |
(R, S) -1-fenil-etanol; 1-feniletanol; 1-feniletil-alkohol; 1-fenetil-alkohol; 1-fenil-1-hidroxietán; 1-fenil-etano; alkohol-metil-benzil-; |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Termék kategóriák: |
Alkoholok; Építőelemek; C7 – C8; Kémiai szintézis; Szerves építőelemek; Oxigénvegyületek |
|
Mol fájl: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
19-20 ° C (világít) |
|
Forráspont |
204 ° C 745 Hgmm (világít) |
|
sűrűség |
1,012 g / ml 25 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
4,21 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
0,1 Hgmm (20 ° C) |
|
törésmutató |
n20 / D 1.527 (világít) |
|
FEMA |
2685 | ALFA-METILBENZIL-ALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
forma |
Folyékony |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (jósolt) |
|
szín |
Tiszta, színtelen |
|
Vízben való oldhatóság |
29 g / L (20 ºC) |
|
JECFA szám |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős savakkal, erős oxidálószerekkel. |
|
CAS DataBase referencia |
98-85-1 (CAS DataBase Reference) |
|
Veszélyességi kódok |
Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
6.1. B) |
|
Csomagoló csoport |
III |
|
HS kód |
29400090 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
98-85-1 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Leírás |
A Î ± -metil-benzil-alkoholnak enyhe jácint-gardénia szaga van. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Î ± -metil-benzil-alkoholnak enyhe jácint-gardénia szaga van. |
|
Kémiai tulajdonságok |
színtelen folyadék |
|
Kémiai tulajdonságok |
Acetofenon katalitikus hidrogénezésével állítható elő. Az 1-feniletil-alkoholt kis mennyiségben használják az illatszeriparban és nagyobb mennyiségben az észterek előállításához, amelyek fontosabbak illatanyagként. |
|
Esemény |
Két optikailag aktív izomer létezik; a kereskedelmi termék racém forma. Jelentések szerint megtalálható áfonyában, szőlőben, metélőhagymában, skót fodormentaolajban, sajtokban, konyakban, rumban, fehérborban, kakaóban, fekete teában, filbert, áfonyában, babban, gombában és endíviában. |
|
Előállítási módszerek |
Az 1-fenil-etanolt propilén-oxiddal együtt állítják elő az etil-benzol oxidációjával képződött a-peroxi-etil-benzol és propilén reakciójával. Illatanyag-adalékként használják kozmetikumokban, például parfümökben, krémekben és szappanokban, és köztes termék a sztirolgyártásban. 1-feniletanolt adnak az élelmiszerekhez aromaanyagként is. Ipari expozíció fordulhat elő bőrrel érintkezve és lenyelve. |
|
Készítmény |
Etil-benzol oxidációjával vagy acetofenon redukciójával. |
|
Meghatározás |
ChEBI: aromás alkohol, amely etanol, amely az 1. helyzetben fenilcsoporttal helyettesített. |
|
Ízküszöbértékek |
Íz jellemzői 50 ppm-nél: kémiai, gyógyászati, balzsamos vanília fás árnyalattal. |
|
Általános leírása |
Színtelen folyadék. Oldhatatlan vízben és kevésbé sűrű, mint a víz. Az érintkezés enyhén irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Lenyelés, belélegzés és a bőr felszívódása enyhén mérgező lehet. Egyéb vegyszerek előállítására használják. |
|
Levegő és víz reakciói |
Vízben nem oldódik. |
|
Reaktivitási profil |
Megtámadja a műanyagokat. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Az acetil-bromid hevesen reagál alkoholokkal vagy vízzel [Merck 11. kiadás 1989]. Alkoholok tömény kénsavval és erős hidrogén-peroxiddal alkotott keverékei robbanást okozhatnak. Példa: Robbanás következhet be, ha dimetilbenzilkarbinolt adunk 90% -os hidrogén-peroxidhoz, majd tömény kénsavval megsavanyítjuk. Az etil-alkohol és tömény hidrogén-peroxid keverékei erőteljes robbanóanyagokat képeznek. A hidrogén-peroxid és az 1-fenil-2-metil-propil-alkohol keverékei felrobbanhatnak, ha 70% -os kénsavval megsavanyítják [Chem. Eng. Hírek 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Az alkil-hipokloritok hevesen robbanóképesek. Könnyen előállíthatók hipoklorinsav és alkoholok vizes oldatban vagy vizes szén-tetraklorid-oldatban történő reagáltatásával. A klór és alkoholok hasonló módon alkil-hipokloritokat eredményeznének. Hidegen lebomlanak és napfénynek vagy hőnek kitéve felrobbannak. A harmadlagos hipokloritok kevésbé instabilak, mint a szekunder vagy primer hipokloritok [NFPA 491 M. 1991]. Az izocianátok és alkoholok bázis által katalizált reakcióit inert oldószerekben kell végrehajtani. Ilyen reakciók oldószerek hiányában gyakran robbanásszerű erőszakkal fordulnak elő [Wischmeyer 1969]. |
|
Egészségre káros |
Irritálja a bőrt, a szemet, az orrot, a torkot és a felső légutakat. |
|
Tűzveszély |
Éghető anyag: éghet, de nem gyullad ki könnyen. Melegítéskor a gőzök robbanékony keverékeket képezhetnek a levegővel: beltéren, szabadban és csatornákban robbanásveszély. Fémekkel érintkezve gyúlékony hidrogéngáz alakulhat ki. A tartályok felmelegedve felrobbanhatnak. A lefolyás szennyezheti a vízi utakat. Az anyag olvadt formában szállítható. |
|
Biztonsági profil |
Mérgezés lenyeléssel és szubkután úton. Bőrrel érintkezve mérsékelten mérgező. Bőr- és súlyos szemirritáló hatású. Kétséges rákkeltő. Hő vagy láng hatására éghető; reagálhat oxidáló anyagokkal. A tűz oltásához használjon alkoholhabot, habot, CO2-t, száraz vegyszert |
|
Karcinogenitás |
Egy NTP-vizsgálatban az F344 patkányok mindkét nemét 2 napon keresztül heti 5 napon, 0 napon, 375 és 750 mg / kg 1-feniletanolban adagolták. A nagy dózisú hím patkányokban megnőtt a daganatos vese daganatok előfordulása, a nőstény patkányokban azonban nem volt bizonyíték a karcinogenitásra. Ugyanebben az NTP vizsgálatban a B6C3F1 egerek mindkét nemének orális szondázással adagoltak 0, 375 és 750 mg / kg 1-feniletanolt 5 napon / héten, 2 éven át. Ebben a vizsgálatban nem volt bizonyíték arra, hogy az 1-feniletanol rákkeltő hatású lenne az egerekre. |
|
Tisztítási módszerek |
Tisztítsa meg az alkoholt hidrogén-ftalátjával. [Lásd: Houssa & Kenyon J. Chem Soc 2260, 1930.] Rázzuk fel vas-szulfát oldattal, majd |
|
Előkészítési termékek |
Nátrium-etoxid |
|
Nyersanyagok |
Acetofenon -> etil-benzol -> alumínium-izopropoxid |
