|
Termék név: |
Terpinen-4-ol |
|
Szinonimák: |
1-izopropil-4-metil-ciklohex-3-enol; 1-metil-4-izopropil-1-ciklohexen-4-ol; 1-metil-4-izopropil-1-ciklohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-menthen-4-ol; (+/-) - 4-HIDROXI-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-CIKLOHEXÉN; 4-KARVOMENTENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-izopropil-4-metil-3-ciklohexén-1-ol |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Termék kategóriák: |
Biokémia; Terpének; Terpének (egyebek); Monociklusos monoterpének; Közbenső termékek és finom vegyi anyagok; Gyógyszerészeti készítmények; Betűrendes felsorolások; C-D ízesítők és illatok; Hitelesített természetes termékek; Ízek és illatok; C-D |
|
Mol fájl: |
562-74-3 mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
Op .: 137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Forráspont |
Olvadáspont: 212 ° C |
|
sűrűség |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTENOL |
|
törésmutató |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
-20 ° C |
|
forma |
Folyékony |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (megjósolt) |
|
Fajsúly |
0.930.9265 (19â „) |
|
szín |
Tiszta színtelen, kissé sárga |
|
optikai aktivitás |
[Î ±] 20 / D 27 °, tiszta |
|
Vízben való oldhatóság |
Nagyon enyhén oldódik |
|
JECFA szám |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
562-74-3 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
3-ciklohexen-1-ol, 4-metil-1- (1-metil-etil) - (562-74-3) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Veszélyességi kódok |
Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22-36 / 37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Németország |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS kód |
29061990 |
|
Kémiai tulajdonságok |
színtelen vagy sápadt folyadék |
|
Esemény |
A 4-karvomenthenolról (dextro) beszámoltak a Cupressus macrocarpalavender, spanyol origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis stb. A racém forma a kámforolajban található. A jelentések szerint friss alma, sárgabarack, narancslé, narancs, citrom, grapefruit, mandarin, ánizs, fahéj, gyömbér és szerecsendió héjaolajak találhatók. |
|
Használ |
Antioxidáns hatásokat mutat. Fertőtlenítő. |
|
Meghatározás |
ChEBI: terpineol, amely 1-mentén, amely hidroxi-szubsztituenst hordoz a 4. helyzetben. |
|
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 30 ppm-nél: édes, citruszöld, trópusi gyümölcsjellemzővel. |
|
Rákellenes kutatás |
Ez a molekula apoptotikus mechanizmus révén is gátolja a daganatellenes hatásokat. A weredone vizsgálata mikrotartó A549 tumor xenografttal (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Kémiai szintézis |
A kettő kötés és a hidroxilcsoport helyzetétől függően a több terpinenol izomer egyike, ezt a terpént, amelynek szerkezetét Wallach határozta meg, frakcionált desztillációval lehet izolálni. Dextro, levo és racém izomer formájában létezik a természetben; a szintetikus termék mindig optikailag inaktív. Az 1-terpineneolt vagy az 1-metil-4-izopropil-3-ciklohexen-1-olt Wallach állította elő (Burdock, 1997). |
