Természetes kámfor és kámforszintetikus
Természetes kámfor
A kinyerésre alkalmas főfatermészetes kámfor Kínában a következők:
â ‘Kámforfa.A kámfor, más néven kámfor a legfontosabb fafaj a kámfor és a kámforolaj kinyeréséhez.
- Cinnamomumbodinieri.
â ‘¢ C.glanduliferum.
A kámfor finomított a nyers kámforból.A nyers kámforot általában télen dolgozzák fel. A több mint 50 éves camphortrees törzsét és gyökerét nyersanyagként használják. Az intotin szeletek felvágása után deszkát desztilláljuk. A kámfor és a kámforolaj párával desztillálódik. A kondenzációval kapott fehér kristály crudecamphor, az olajszerű folyadék pedig a kámforolaj.Az összhozam 2,0-2,5% volt.A nyers kámfornak két finomítási módszere van: fújó szublimáció és folyamatos frakcionált szublimáció.Kínában a szublimáció fújása a fő módszer.A nyers kámforot először eltávolítják az olaj és a víz centrifugájából, majd az olvadáshoz és a szublimáláshoz a szublimációs edénybe teszik. A kámfor gőzt az edény tetejéről fújt levegővel együtt az első szublimációs kamrába vezetik, és a hűtési hőmérsékletet szabályozzák. a kristályos portermék előállításához.Ezt követően a második és a harmadik szublimációs kamrába belépő frakciókat kondenzálják és az alacsonyabb kontrollhőmérséklet és a kámfor alacsonyabb forráspontja miatt kis mennyiségű kámforgőzzel kristályosítják. Nyers kámfortermékek (több mint 8% olajat és vizet tartalmaznak), amelyeket újra szublimálni és finomítani kell.
Kétféle természetes finomított kámfor létezik Kínában.A minőség megfelel a különféle országok gyógyszerkönyvének specifikációinak: olvadáspont 174-179 °, fajlagos forgatóképesség + 41 ° - + 43 ° (etanolban 20%), nem illékony anyag kevesebb, mint 0,05%, víztartalom 1 g-nál nem megfelelő plusz 10 ml petroléter, derítés és feloldás céljából.
A felsőbb terpentin metatitánsav-katalizátorral végzett vákuum frakcionálásával kapott a-pinénből kámfén képződött.A tiszta kampén (fagyáspont 44 ° C felett)â „ƒ) jégecettel észtereztük izoborneol-acetáttá.Az izoborneol-xilol-oldatot frakcionálással és tisztítással nyertük 95% -nál nagyobb észtertartalomig, szappanosítottuk 45% -os nátrium-hidroxid-oldattal és megfelelő mennyiségű xilol-túlnyomással, majd megfelelő mennyiségű xilolt adtunk oldószerként utóreagálás, állás és rétegezés, nátrium-acetát elválasztása, semlegesre mosás után. és izoborneol-xilol oldat előállítása.A kámfor szintézisét xilol izoborneol-oldatának dehidrogénezésével végezzük, 180 ° C-on- bázikus keton-karbonáttal [cuco3 · Cu (OH) 2], majd szublimáljuk 212 ° C-on.
