Természetes etil-acetoacetát

Termék neve:

Természetes etil acetoacetát

CAS:

141-97-9

MF:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Mol fájl:

141-97-9.mol

Olvadáspont 

-43 °C (megvilágosodik)

Forráspont 

181 °C (megvilág.)

sűrűség 

1,029 g/ml at 20 °C (megvilág.)

gőzsűrűség 

4,48 (levegővel szemben)

gőznyomás 

1 Hgmm (28,5 °C)

törésmutató 

n20/D 1,419

FEMA 

2415 | etil-acetoacetát

Fp 

185 °F

tárolási hőm. 

+30°C alatt tárolandó.

oldhatóság 

116 g/l (20°C)

pka

11 (25 ℃-on)

forma 

Folyékony

szín 

APHA: ≤15

Fajsúly

1,027–1,035 (20/4℃)

Relatív polaritás

0.577

Szag

Kellemes, gyümölcsös.

PH

4,0 (110 g/l, H2O, 20℃)

robbanási határ

1,0-54% (V)

Vízben való oldhatóság 

116 g/l (20 ºC)

JECFA szám

595

Merck 

14,3758

BRN 

385838

Stabilitás:

Stabil. Összeférhetetlen savakkal, bázisokkal, oxidálószerekkel, redukálószerekkel, alkálifémekkel. Éghető.

InChiKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

CAS-adatbázis referencia

141-97-9 (CAS-adatbázis hivatkozás)

NIST Kémiai Referencia

Butánsav, 3-oxo-, etil-észter (141-97-9)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Etil acetoacetát (141-97-9)

Veszélykódok 

Xi

Kockázati nyilatkozatok 

36

Biztonsági nyilatkozatok 

26-24/25

RIDADR 

ÉS 1993

WGK Németország 

1

RTECS 

AK5250000

Öngyulladási hőmérséklet

580 °F

TSCA 

Igen

Veszélyességi osztály 

3.2

PackingGroup 

III

HS kód 

29183000

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

141-97-9 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 3,98 g/kg (Smyth)

Leírás

A szerves vegyület Az etil-acetoacetát (EAA) az acetoecetsav etil-észtere. Főleg az kémiai intermedierként használják a legkülönbözőbb termékek előállításához vegyületek, például aminosavak, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok, maláriaellenes szerek, antipirin és amino-pirin, valamint B1-vitamin; valamint a festékek, tinták, lakkok, parfümök, műanyagok és sárga festékek gyártása pigmentek. Önmagában ételízesítőként használják.

Kémiai tulajdonságok

Etil-acetoacetát jellegzetes éteres, gyümölcsös, kellemes, frissítő illata van.

Kémiai tulajdonságok

Etil-3-oxobutanoát egy színtelen folyadék, gyümölcsös, éteri, édes illatú, amelyre emlékeztet zöld alma. Friss, gyümölcsös fejjegyek létrehozására szolgál, nőies finomságban illatok. Az etil-acetoacetát természetes anyagok ízében fordul elő, mint pl kávé, eper és sárga maracuja.

Esemény

Természetben előforduló eperben, kávéban, sherryben, maracuja gyümölcslében (sárga), babaco gyümölcsben (Carica pentagona Heilborn) és kenyér.

Felhasználások

Etil-acetoacetát (EAA) kiindulási anyagként használják az alfa-szubsztituált vegyületek szintéziséhez acetoecetsav-észterek és gyűrűs vegyületek, pl. pirazol, pirimidin és kumarin származékok valamint intermedier vitaminokhoz és gyógyszerek. Termék adatlap

Meghatározás

Ez a vegyület a A tautomer szobahőmérsékleten körülbelül 93% ketoformát és 7% enolt tartalmaz formában.

Biztonsági profil

szem irritáló. Hőnek vagy lángnak kitéve éghető folyadék; oxidációval reagálhat anyagokat. Robbanásveszélyes reakció Zn + tribróm-opentil-alkohollal hevítve vagy 2,2,2-trisz(bróm-metil)-etanol. A tűzoltáshoz használjon alkoholos habot, CO2-t, szárítson vegyszer. Bomlásig hevítve fanyar füstöt bocsát ki és irritál gőzök. Lásd még ESTERS.

Kémiai szintézis

Etil-acetoacetát két tautomer forma keveréke: az enolos és a ketonos; a folyadékot Az egyensúlyban lévő észter az enol forma körülbelül 70%-át tartalmazza. Ez az etil-acetát Claisen-kondenzációjával állítjuk elő nátrium jelenlétében etilát; diketén etanollal való reagáltatásával is kénsav jelenlétében sav vagy trietil-amin és nátrium-acetát, oldószerrel vagy anélkül.

Tisztítási módszerek

Rázza fel az észtert kis mennyiségű telített vizes NaHCO3 (további habzásig), majd vízzel. Szárítsuk meg MgSO4-tal vagy CaCl2-vel, és desztilláljuk redukált hőmérsékleten nyomást. [Beilstein 3 IV 1528.]