|
Termék név: |
Természetes Gamma Terpinene |
|
Szinonimák: |
1,1-DIETOXIETAN; 1,1-DIETOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETHILIDENEDIETHYLE ETHER; Acetal ~ 1,1-Dietoxi-etán |
|
CAS: |
105-57-7 |
|
MF: |
C6H14O2 |
|
MW: |
118.17 |
|
EINECS: |
203-310-6 |
|
Termék kategóriák: |
Gyógyszeripari köztitermékek |
|
Mol fájl: |
105-57-7 mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
-100 ° C |
|
Forráspont |
103 ° C |
|
sűrűség |
0,831 g / ml 25 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
4,1 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
20 Hgmm (20 ° C) |
|
FEMA |
2002 | ACETAL |
|
törésmutató |
n20 / D 1,379-1,383 (világít) |
|
Fp |
-6 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
Hűtőszekrény (+ 4 ° C) + Gyúlékony területek |
|
oldhatóság |
46g / l |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
Tiszta, színtelen |
|
robbanási határ |
1,6-10,4% (V) |
|
Vízben való oldhatóság |
46 g / L (25 ° C) |
|
JECFA szám |
941 |
|
Merck |
14,38 |
|
BRN |
1098310 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Tűzveszélyes. Tárolásban peroxidokat képezhet. Használat előtt tesztelje a peroxidokat. A gőzök robbanékony keveréket alkothatnak a levegővel, és eljuthatnak a gyulladás forrásához és visszavillanhatnak. A gőzök terjedhetnek a talaj mentén, és összegyűlhetnek alacsony vagy zárt területeken (csatornák, pincék, tartályok). |
|
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
105-57-7 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
Etán, 1,1-dietoxi- (105-57-7) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Dietilacetál (105-57-7) |
|
Veszélyességi kódok |
F, Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
11-36 / 38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
9-16-33 |
|
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
|
WGK Németország |
2 |
|
RTECS |
AB2800000 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
446 ° F és 446 ° F |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
3 |
|
Csomagoló csoport |
II |
|
HS kód |
29110000 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
105-57-7 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban: 4,57 g / kg (Smyth) |
|
Leírás |
Az acetál (teljes név: acetaldehid-dietil-acetál / 1,1-dietoxi-etán) a desztillált italok, különösen a maláta whisky és a sherry fő ízesítő alkotóeleme. |
|
Szintézis |
Az acetaldehid-dietil-acetált etil-alkohol és acetaldehid közötti reakcióval állíthatjuk elő vízmentes kalcium-klorid jelenlétében. |
|
Leírás |
Az acetál tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony folyadék, kellemes szaggal. A Thevourour hajlamos villanófényt okozni. Az acetál érzékeny a fényre, tároláskor peroxidokat képezhet. Valójában arról számoltak be, hogy érzékeny az autoxidációra, ezért aszperoxidálhatónak kell minősíteni. Az acetál nem kompatibilis az erős oxidálószerekkel és savakkal. |
|
Kémiai tulajdonságok |
tiszta, színtelen folyékony |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az Acetal tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony folyadék, kellemes szaggal. A gőz lángokat okozhat. Az acetál érzékeny a fényre és tároláskor peroxidokat képezhet. Valójában beszámoltak róla, hogy hajlamos az autoxidációra, ezért peroxidizálhatónak kell minősíteni. Az acetál nem összeférhető erős oxidálószerekkel és savakkal. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az acetál, az aldehid, tiszta, illékony folyadék, kellemes szaggal |
|
Kémiai tulajdonságok |
Acetál.frissítő, .kellemes, .gyümölcszöld.szag |
|
Használ |
Oldószer; szintetikus parfümök, például jázmin; szerves szintézisekben. |
|
Meghatározás |
A szerves vegyületek egy típusa, amelyet alkoholt adnak egy aldehidhez. Az onealkohol-molekula hozzáadása hemiacetált eredményez. A további adagolással a teljes acetál keletkezik. Hasonló reakciók fordulnak elő ketonokkal hemiketálok és ketálok előállításához. |
|
Készítmény |
Etilalkoholból és acetaldehidből vízmentes kalcium-klorid vagy kicsi mennyiségű ásványi savak (HCl) jelenlétében. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: .4.to.42.ppb |
|
Általános leírása |
Tiszta, színtelen, kellemes illatú folyadék. Forráspont 103-104 ° C. Lobbanáspont -5 ° F. Sűrűség 0,831 g / cm3. Enyhén oldódik vízben. A levegőnél nehezebb gőzök. Közepesen mérgező és nagy koncentrációban kábítószer. |
|
Levegő és víz reakciói |
Tűzveszélyes. Levegővel érintkezve hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez. Vízben enyhén oldódik. |
|
Reaktivitási profil |
Az acetál erőteljesen reagálhat oxidálószerekkel. Bázisban stabil, de híg savak által könnyen lebontható. Levegővel érintkezve hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez. A régi mintavételekről ismert, hogy peroxidképződés miatt felrobbannak [Sax, 9thed., 1996, p. 5]. |
|
Egészségre káros |
Irritálhatja a felső légutakat. A magas koncentrációk központi idegrendszeri depresszióként hatnak. Az expozíció tünetei: fejfájás, szédülés, álmosság, hasi fájdalom és hányinger. |
|
Egészségre káros |
Enyhe irritáló toskin és a szem; alacsony akut toxicitás; kábítószer nagy koncentrációban; 4 órás expozíció 4000 ppm halálos egereknek; az orális LD50 értékű egerek 3500 mg / kg. |
|
Egészségre káros |
Az acetálnak való kitettség irritálja a szemet, a bőrt, a gyomor-bél traktust, hányingert, hányást és hasmenést okozhat. Magas koncentrációban az acetál kábító hatást vált ki a dolgozókban. |
|
Tűzveszély |
Tűzveszélyes; lobbanáspont (zárt pohár) -21 ° C (-6 ° F); gőzsűrűség 4,1 (levegő = 1), a pára nehezebb, mint a levegő, és bizonyos távolságot megtehet egy gyújtóforrásig, és visszacsapódhat; öngyulladási hőmérséklet 230 ° C (446 ° F); a gőz robbanásvegyületeket képez levegővel, a LEL és az UEL értékek 1,6%, illetve 10,4% térfogat% levegőben vannak (DOT címke: Gyúlékony folyadék, UN 1088). . |
|
Biztonsági profil |
Mérsékelten mérgező emésztés, belélegzés és intraperitoneális úton. Bőr- és szemirritáló hatású. Anarkotikus. Hő vagy láng hatására veszélyes tűzveszély; erőteljesen reagálhat oxidáló anyagokkal. Hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez a levegővel. bomlásig hevítve fanyar füstöt és füstöt bocsát ki. Lásd még: ETHERS és ALDEHYDES. |
|
Lehetséges kitettség |
Oldószerként használják szintetikus parfümökben, például jázminban, kozmetikumokban, aromákban; az organikus szintézisben. |
|
Szállítás |
UN1088 acetál, veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék. UN1988 Aldehidek, gyúlékony, mérgező, n.o.s., veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék, 6.1-mérgező anyagok, Műszaki név szükséges |
|
Tisztítási módszerek |
A Nato fölött szárított acetál eltávolítja az alkoholokat és a H2O-t, majd aldehideket polimerizál, majd frakcionáltan desztillál. Vagy kezelje lúgos H2O2-val 40-45 ° C-on az aldehidek eltávolításához, NaCl-tal tenzaturálja, szétválasztja, K2CO3-mal szárítja és Na-ból desztillálja [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
|
Inkompatibilitások |
Az aldehidek gyakran részt vesznek az önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókban. Ezek a műveletek exotermek; gyakran sav katalizálja őket. Az aldehidek állandóan oxidálódva karbonsavat kapnak. Aldehidek és azo, diazo vegyületek, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek kombinációjával keletkező gyúlékony és / vagy mérgező gázok. Az aldehidek levegővel reagálva első peroxosavakat és végső soron karbonsavakat kapnak. Ezeket az oxidációs reakciókat fény aktiválja, az átmenetifémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). A stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása az aldehidek szállításához késlelteti a szaoxidációt. Feltételezhető, hogy levegővel és fénnyel érintkezve robbanásveszélyes peroxidokat képez. Statikus elektromos töltéseket halmozhat fel, és meggyulladhatja a gőzöket. |
|
Hulladékkezelés |
Oldjuk fel vagy keverjük el az anyagot egy éghető oldószerrel, és égessük meg utánégővel és mosógéppel ellátott kémiai égetőben. Minden szövetségi, állami és helyi környezeti előírást be kell tartani. |
|
Előkészítési termékek |
(1R-cisz) -3- (2,2-dibróm-etenil) -2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav -> n-butil-vinil-éter -> 2,2-Dibróm-2-ciano-acetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-transz-metil-karonaldehidát -> Klór-acetaldehid-dietil-acetál -> 4-fluor-3-fenoxi-benzaldehid -> Mecillinam -> Diritromicin -> Fenil-propil-aldehid -> 3-Klór-propionaldehidietil-acetál -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
|
Nyersanyagok |
Kálium-karbonát -> Kalcium-klorid -> Acetaldehid |
