Természetes gamma-terpinén

Termék neve:

Természetes gamma-terpinén

Szinonimák:

1,1-DIETOXYETÁN; 1,1-DIETOXIACETAL; ACETAL; ACETALDEHID DIETIL-ACETAL;DIETIL-ACETAL;FEMA 2002;ETILIDÉN DIETIL-ÉTER; Acetál-1,1-Dietoxi-etán

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Termék kategóriák:

Gyógyszerészeti intermedierek

Mol fájl:

105-57-7.mol

Olvadáspont 

-100 °C

Forráspont 

103 °C

sűrűség 

0,831 g/ml at 25 °C (megvilág.)

gőzsűrűség 

4.1 (levegővel szemben)

gőznyomás 

20 Hgmm (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

törésmutató 

n20/D 1,379-1,383 (világos)

Fp 

-6 °F

tárolási hőm. 

Hűtőszekrény (+4°C) + Tűzveszélyes terület

oldhatóság 

46g/l

formában 

Folyékony

szín 

Tiszta színtelen

robbanási határ

1,6-10,4% (V)

Vízben való oldhatóság 

46 g/l (25 ºC)

JECFA szám

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilitás:

Stabil. Nagyon gyúlékony. A tárolás során peroxidokat képezhet. Használat előtt ellenőrizze a peroxidokat. A gőzök levegővel robbanásveszélyes keveréket alkothatnak, és a forráshoz juthatnak gyújtás és visszavillanás. A gőzök szétterjedhetnek a talaj mentén és összegyűlhetnek az alacsony ill zárt területek (csatornák, pincék, tartályok).

InChiKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-adatbázis referencia

105-57-7 (CAS-adatbázis hivatkozás)

NIST Kémiai Referencia

Etán, 1,1-dietoxi-(105-57-7)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Dietil acetál (105-57-7)

Veszélykódok 

F, Xi

Kockázati nyilatkozatok 

11-36/38

Biztonsági nyilatkozatok 

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Németország 

2

RTECS 

AB2800000

Öngyulladási hőmérséklet

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Igen

Veszélyességi osztály 

3

PackingGroup 

II

HS kód 

29110000

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

105-57-7 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 4,57 g/kg (Smyth)

Leírás

Acetál (teljes név: Az acetaldehid-dietil-acetál/1,1-dietoxi-etán) fő ízesítő desztillált italok, különösen a maláta whisky és a sherry összetevője.
Az acetaldehid-dietil-acetált ízesítőszerként használják gyümölcs előállítására, dió, rum és whisky ízek. Diketénnel reagálva etilt képez 5-etoxi-3-oxohexanoát titán-klorid jelenlétében. Az is lehet kevert acetál-glikozidok szintézisére használják transzacetálással.

Szintézis

Acetaldehid-dietil acetál etil-alkohol és acetaldehid reakciójával állítható elő vízmentes kalcium-klorid jelenlétében.

Leírás

Az acetál tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony, kellemes szagú folyadék. A a gőz érzékeny tüzet okozni. Az acetál érzékeny a fényre és tárolás során peroxidokat képezhet. Sőt, a jelentések szerint így van hajlamos az autooxidációra, ezért besorolandó peroxidálható. Az acetál erős oxidálószerekkel és savakkal összeférhetetlen.

Kémiai tulajdonságok

tiszta, színtelen folyékony

Kémiai tulajdonságok

Az acetál tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony, kellemes szagú folyadék. A gőz villanó tüzet okozhat. Az acetál érzékeny a fényre, és tárolás közben peroxidokat képezhet. Valójában arról számoltak be, hogy érzékeny az autooxidációra, és ezért peroxidálható kategóriába sorolható. Az acetál nem kompatibilis erős oxidálószerek és savak.

Kémiai tulajdonságok

acetál, aldehid, tiszta, illékony folyadék kellemes szaggal

Kémiai tulajdonságok

Az acetálnak.frissítő,.kellemes,.gyümölcsös-zöld.illata van

Felhasználások

Oldószer; be szintetikus parfümök, például jázmin; szerves szintézisekben.

Meghatározás

Egyfajta bio alkohol aldehidhez való hozzáadásával keletkező vegyület. Egy hozzáadás alkoholmolekula félacetált ad. További adagolás után a teljes acetált kapjuk. Hasonló reakciók mennek végbe ketonokkal is, és hemiketálok és ketálok keletkeznek.

Készítmény

Etil-alkoholból és acetaldehidből vízmentes kalcium-klorid vagy kis mennyiségű ásványi anyag. savak.(HCl).

Aroma küszöbértékek

Észlelés:.4.42.ppb

Általános leírás

Tiszta színtelen kellemes illatú folyadék. Forráspont 103-104°C. Lobbanáspont -5°F. Sűrűsége 0,831 g / cm3. Vízben kevéssé oldódik. A levegőnél nehezebb gőzök. Mérsékelten mérgező és nagy koncentrációban kábító hatású.

Levegő és víz reakciók

Tűzveszélyes. Levegővel érintkezve hőérzékeny, robbanásveszélyes peroxidokat képez. Kissé vízben oldódik.

Reaktivitási profil

Az acetál erőteljesen reagálhat oxidálószerekkel. Bázisban stabil, de híg savak hatására könnyen lebomlik. Levegővel érintkezve hőérzékeny, robbanásveszélyes peroxidokat képez. Régi minták ismert, hogy hevítéskor felrobbannak a peroxid képződése miatt [Sax, 9th szerk., 1996, p. 5].

Egészségügyi veszély

Irritálhatja a felső légutak. A magas koncentrációk központi idegrendszerként működnek depresszív. Az expozíció tünetei közé tartozik a fejfájás, szédülés, álmosság, hasi fájdalom és hányinger.

Egészségügyi veszély

Enyhén irritálja bőr és szemek; alacsony rendű akut toxicitás; kábítószer magas koncentrációk; 4 órás expozíció 4000 ppm egerekre halálos; az orális LD50 érték egereknél 3500 mg/kg.

Egészségügyi veszély

Acetálnak való kitettség irritálja a szemet, a bőrt, a gyomor-bélrendszert, hányingert, hányást ing, és hasmenés. Magas koncentrációban az acetál narkotikus hatást fejt ki dolgozókban.

Tűzveszély

Tűzveszélyes; lobbanáspont (zárt tégely) -21°C (-6°F); gőzsűrűség 4,1 (levegő = 1), gőz nehezebb a levegőnél, és bizonyos távolságra eljuthat a gyújtóforrásig és flash back; öngyulladási hőmérséklet 230°C (446°F); a gőz robbanásveszélyes levegővel alkotott keverékek, LEL és UEL értékek 1,6 és 10,4 térfogatszázalék levegőben, illetve (DOT-címke: tűzveszélyes folyadék, UN 1088). .

Biztonsági profil

Mérsékelten mérgező által lenyelés, belélegzés és intraperitoneális úton. Bőr- és szemirritáló. A kábítószer. Veszélyes tűzveszély hőnek vagy lángnak kitéve; tud reagálni erőteljesen oxidáló anyagokkal. Hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez levegővel érintkezve. bomlásig hevítve fanyar füstöt bocsát ki és gőzök. Lásd még ÉTEREK és ALDEHIDEK.

Lehetséges kitettség

Oldószerként használják; szintetikus parfümökben, például jázminban, kozmetikumokban, aromákban; szervesben szintézis.

Szállítás

UN1088 Acetál, Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Tűzveszélyes folyadék. UN1988 Aldehidek, gyúlékony, mérgező, n.o.s., Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Tűzveszélyes folyadék, 6.1-Mérgező anyagok, Műszaki név szükséges

Tisztítási módszerek

Száraz acetált Na felett alkoholok és H2O eltávolítására, valamint aldehidek polimerizálására, majd frakcionáltan desztill. Vagy kezelje lúgos H2O2-vel 40-45°-on az aldehidek eltávolítása érdekében NaCl-dal telítjük, elválasztjuk, K2CO3-mal szárítjuk és Na-ról desztilláljuk [Vogel J Chem. Soc. 616 (1948)]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Összeférhetetlenségek

Az aldehidek azok gyakran részt vesz az önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókban. Ezeket a reakciók exotermek; gyakran sav katalizálja őket. Az aldehidek azok könnyen oxidálódik karbonsavakká. A gyúlékony és/vagy mérgező gázok aldehidek azo-, diazovegyületekkel való kombinálásával keletkezik, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek. Az aldehidek reagálhatnak levegővel, hogy először peroxosavat, végül karbonsavat kapjunk. Ezeket az autooxidációs reakciókat fény aktiválja, az átmeneti sók katalizálják fémek, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása az aldehidek szállításához késlelteti önoxidáció. Feltehetően robbanásveszélyes peroxidokat képez levegővel érintkezve és fény. Statikus elektromos töltések halmozódhatnak fel, és meggyulladhatnak annak gőzei.

Hulladékelhelyezés

Oldjuk fel vagy keverjük össze a éghető oldószerrel, majd vegyi szemétégetőben elégetjük utánégetővel és gázmosóval felszerelt. Minden szövetségi, állami és helyi környezetvédelmi előírásokat be kell tartani.

Előkészítő termékek

(1 R-cisz)-3-(2,2-dibróm-etenil)-2,2-dimetil-ciklopropán karbonsav-->n-butil-vinil-éter-->2,2-dibróm-2-cianoacetamid-->mizoprosztol-->WL 108477-->1R-transz-metil-karonaldehidát-->klór-acetaldehid-dietil acetál-->4-fluor-3-fenoxibenzaldehid-->mecillinam-->diritromicin-->fenilpropil-aldehid-->3-klór-propionaldehid dietil-acetál-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Nyersanyagok

Kálium-karbonát-->Kalcium-klorid-->Acetaldehid