Természetes Gamma Terpinene

Termék név:

Természetes Gamma Terpinene

Szinonimák:

1,1-DIETOXIETAN; 1,1-DIETOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETHILIDENEDIETHYLE ETHER; Acetal ~ 1,1-Dietoxi-etán

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Termék kategóriák:

Gyógyszeripari köztitermékek

Mol fájl:

105-57-7 mol

Olvadáspont

-100 ° C

Forráspont

103 ° C

sűrűség

0,831 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

4,1 (vs levegő)

gőznyomás

20 Hgmm (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

törésmutató

n20 / D 1,379-1,383 (világít)

Fp

-6 ° F

tárolási hőmérséklet

Hűtőszekrény (+ 4 ° C) + Gyúlékony területek

oldhatóság

46g / l

forma

Folyékony

szín

Tiszta, színtelen

robbanási határ

1,6-10,4% (V)

Vízben való oldhatóság

46 g / L (25 ° C)

JECFA szám

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilitás:

Stabil. Tűzveszélyes. Tárolásban peroxidokat képezhet. Használat előtt tesztelje a peroxidokat. A gőzök robbanékony keveréket alkothatnak a levegővel, és eljuthatnak a gyulladás forrásához és visszavillanhatnak. A gőzök terjedhetnek a talaj mentén, és összegyűlhetnek alacsony vagy zárt területeken (csatornák, pincék, tartályok).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase referencia

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

Etán, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Dietilacetál (105-57-7)

Veszélyességi kódok

F, Xi

Kockázati nyilatkozatok

11-36 / 38

Biztonsági nyilatkozatok

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Németország

2

RTECS

AB2800000

Öngyulladási hőmérséklet

446 ° F és 446 ° F

TSCA

Igen

HazardClass

3

Csomagoló csoport

II

HS kód

29110000

Veszélyes anyagok adatai

105-57-7 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 4,57 g / kg (Smyth)

Leírás

Az acetál (teljes név: acetaldehid-dietil-acetál / 1,1-dietoxi-etán) a desztillált italok, különösen a maláta whisky és a sherry fő ízesítő alkotóeleme.
Az acetaldehid-dietil-acetált ízesítőszerként gyümölcs-, dió-, rum- és whisky-ízek előállítására használják. Diketénnel reagálva titán-klorid jelenlétében etil-5-etoxi-3-oxohexanoátot képezhet. Használható kevert acetál-glikozidok szintetizálására transzacetálás útján is.

Szintézis

Az acetaldehid-dietil-acetált etil-alkohol és acetaldehid közötti reakcióval állíthatjuk elő vízmentes kalcium-klorid jelenlétében.

Leírás

Az acetál tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony folyadék, kellemes szaggal. A Thevourour hajlamos villanófényt okozni. Az acetál érzékeny a fényre, tároláskor peroxidokat képezhet. Valójában arról számoltak be, hogy érzékeny az autoxidációra, ezért aszperoxidálhatónak kell minősíteni. Az acetál nem kompatibilis az erős oxidálószerekkel és savakkal.

Kémiai tulajdonságok

tiszta, színtelen folyékony

Kémiai tulajdonságok

Az Acetal tiszta, színtelen és rendkívül gyúlékony folyadék, kellemes szaggal. A gőz lángokat okozhat. Az acetál érzékeny a fényre és tároláskor peroxidokat képezhet. Valójában beszámoltak róla, hogy hajlamos az autoxidációra, ezért peroxidizálhatónak kell minősíteni. Az acetál nem összeférhető erős oxidálószerekkel és savakkal.

Kémiai tulajdonságok

Az acetál, az aldehid, tiszta, illékony folyadék, kellemes szaggal

Kémiai tulajdonságok

Acetál.frissítő, .kellemes, .gyümölcszöld.szag

Használ

Oldószer; szintetikus parfümök, például jázmin; szerves szintézisekben.

Meghatározás

A szerves vegyületek egy típusa, amelyet alkoholt adnak egy aldehidhez. Az onealkohol-molekula hozzáadása hemiacetált eredményez. A további adagolással a teljes acetál keletkezik. Hasonló reakciók fordulnak elő ketonokkal hemiketálok és ketálok előállításához.

Készítmény

Etilalkoholból és acetaldehidből vízmentes kalcium-klorid vagy kicsi mennyiségű ásványi savak (HCl) jelenlétében.

Aroma küszöbértékek

Detektálás: .4.to.42.ppb

Általános leírása

Tiszta, színtelen, kellemes illatú folyadék. Forráspont 103-104 ° C. Lobbanáspont -5 ° F. Sűrűség 0,831 g / cm3. Enyhén oldódik vízben. A levegőnél nehezebb gőzök. Közepesen mérgező és nagy koncentrációban kábítószer.

Levegő és víz reakciói

Tűzveszélyes. Levegővel érintkezve hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez. Vízben enyhén oldódik.

Reaktivitási profil

Az acetál erőteljesen reagálhat oxidálószerekkel. Bázisban stabil, de híg savak által könnyen lebontható. Levegővel érintkezve hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez. A régi mintavételekről ismert, hogy peroxidképződés miatt felrobbannak [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Egészségre káros

Irritálhatja a felső légutakat. A magas koncentrációk központi idegrendszeri depresszióként hatnak. Az expozíció tünetei: fejfájás, szédülés, álmosság, hasi fájdalom és hányinger.

Egészségre káros

Enyhe irritáló toskin és a szem; alacsony akut toxicitás; kábítószer nagy koncentrációban; 4 órás expozíció 4000 ppm halálos egereknek; az orális LD50 értékű egerek 3500 mg / kg.

Egészségre káros

Az acetálnak való kitettség irritálja a szemet, a bőrt, a gyomor-bél traktust, hányingert, hányást és hasmenést okozhat. Magas koncentrációban az acetál kábító hatást vált ki a dolgozókban.

Tűzveszély

Tűzveszélyes; lobbanáspont (zárt pohár) -21 ° C (-6 ° F); gőzsűrűség 4,1 (levegő = 1), a pára nehezebb, mint a levegő, és bizonyos távolságot megtehet egy gyújtóforrásig, és visszacsapódhat; öngyulladási hőmérséklet 230 ° C (446 ° F); a gőz robbanásvegyületeket képez levegővel, a LEL és az UEL értékek 1,6%, illetve 10,4% térfogat% levegőben vannak (DOT címke: Gyúlékony folyadék, UN 1088). .

Biztonsági profil

Mérsékelten mérgező emésztés, belélegzés és intraperitoneális úton. Bőr- és szemirritáló hatású. Anarkotikus. Hő vagy láng hatására veszélyes tűzveszély; erőteljesen reagálhat oxidáló anyagokkal. Hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidokat képez a levegővel. bomlásig hevítve fanyar füstöt és füstöt bocsát ki. Lásd még: ETHERS és ALDEHYDES.

Lehetséges kitettség

Oldószerként használják szintetikus parfümökben, például jázminban, kozmetikumokban, aromákban; az organikus szintézisben.

Szállítás

UN1088 acetál, veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék. UN1988 Aldehidek, gyúlékony, mérgező, n.o.s., veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék, 6.1-mérgező anyagok, Műszaki név szükséges

Tisztítási módszerek

A Nato fölött szárított acetál eltávolítja az alkoholokat és a H2O-t, majd aldehideket polimerizál, majd frakcionáltan desztillál. Vagy kezelje lúgos H2O2-val 40-45 ° C-on az aldehidek eltávolításához, NaCl-tal tenzaturálja, szétválasztja, K2CO3-mal szárítja és Na-ból desztillálja [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibilitások

Az aldehidek gyakran részt vesznek az önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókban. Ezek a műveletek exotermek; gyakran sav katalizálja őket. Az aldehidek állandóan oxidálódva karbonsavat kapnak. Aldehidek és azo, diazo vegyületek, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek kombinációjával keletkező gyúlékony és / vagy mérgező gázok. Az aldehidek levegővel reagálva első peroxosavakat és végső soron karbonsavakat kapnak. Ezeket az oxidációs reakciókat fény aktiválja, az átmenetifémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). A stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása az aldehidek szállításához késlelteti a szaoxidációt. Feltételezhető, hogy levegővel és fénnyel érintkezve robbanásveszélyes peroxidokat képez. Statikus elektromos töltéseket halmozhat fel, és meggyulladhatja a gőzöket.

Hulladékkezelés

Oldjuk fel vagy keverjük el az anyagot egy éghető oldószerrel, és égessük meg utánégővel és mosógéppel ellátott kémiai égetőben. Minden szövetségi, állami és helyi környezeti előírást be kell tartani.

Előkészítési termékek

(1R-cisz) -3- (2,2-dibróm-etenil) -2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav -> n-butil-vinil-éter -> 2,2-Dibróm-2-ciano-acetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-transz-metil-karonaldehidát -> Klór-acetaldehid-dietil-acetál -> 4-fluor-3-fenoxi-benzaldehid -> Mecillinam -> Diritromicin -> Fenil-propil-aldehid -> 3-Klór-propionaldehidietil-acetál -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Nyersanyagok

Kálium-karbonát -> Kalcium-klorid -> Acetaldehid