|
Termék neve: |
3-metilindol |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Mol fájl: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Olvadás pont |
92-97 °C (megvilág.) |
|
Forrás pont |
265-266 °C (megvilágítás) |
|
sűrűség |
1,0111 (becslés) |
|
FEMA |
3019 | DOBOZOS |
|
fénytörő index |
1,6070 (becslés) |
|
Fp |
132 °C |
|
tárolás hőm. |
+30°C alatt tárolandó. |
|
pka |
17.30±0.30 (jósolt) |
|
forma |
Kristályos por vagy pehely |
|
szín |
Majdnem fehértől halványbarnáig |
|
Szag |
indolszerű szag |
|
Szag Küszöb |
0,0000056 ppm |
|
Víz Oldhatóság |
Oldható vízben, éterben, alkoholokban, benzolban, acetonban, kloroformban. |
|
Érzékeny |
Fényérzékeny |
|
JECFA szám |
1304 |
|
Merck |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Stabilitás: |
Stabil, de fényérzékeny. Bűz! Nem összeférhető erős oxidálószerrel szerek, erős savak, sav-ahidridek, savkloridok. Éghető. |
|
InChiKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
|
CAS Adatbázis hivatkozás |
83-34-1 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
|
NIST kémia Hivatkozás |
1H-indol, 3-metil-(83-34-1) |
|
EPA Anyagnyilvántartási rendszer |
3-metilindol (83-34-1) |
|
Veszély Kódok |
Kérjen |
|
Kockázat Nyilatkozatok |
36/37/38-51/53 |
|
Biztonság Nyilatkozatok |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 – 9. osztály – PG 3 – DOT/IATA UN3335 – Környezetre veszélyes anyagok, szilárd, n.o.s., HI: mind (nem BR) |
|
WGK Németország |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29339920 |
|
Veszélyes Anyagadatok |
83-34-1 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
|
Toxicitás |
MLD békákban (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
|
Kémiai tulajdonságok |
Ez egyfajta fehér kristály. A forráspont 265-266 °C; olvadás pont 93-96 °C; 95%-os etanolban és olajos fűszerekben háromszor oldódik kötet. Az állatok indolszerű tömjénje van, sós és erős ízét. Íze nagyon erős, szolid burjánzó képességgel és a hosszan tartó hosszú ideig. Magas koncentrációja undorítóvá teszi az embereket; csak nagyon alacsony koncentrációban van nagy cibet-szerű és állatszerű tömjén. Sőt, meleg érett gyümölcs íze van. |
|
A megengedett maximális mennyiség és maradékanyag szabványa |
Adalékanyagok neve: β-metil-indol |
|
Gyártási módszerek |
3-metil-indol a cibetben, emberben, sajtban, tejben és teában. A propionaldehidet és a fenilhidrazint fel lehet melegíteni a vízmolekulák eltávolítására hogy az ipari termelésben propanal-fenilhidrazont kapjunk, majd a az intermediereket cink-kloriddal vagy kénsavval hevítjük, eltávolítással az ammónia molekulákból 3-metilindolt nyerhetünk. |
|
Vegyi Tulajdonságok |
enyhén barna vérlemezkék |
|
Kémiai tulajdonságok |
A skatole magas koncentrációban jellegzetes rothadó, székletszagú, kellemessé válik, jázminszerű, gyümölcsösen édes, nagyon alacsonyan meleg koncentrációk. 1 ppm alatti meleg, túlérett gyümölcsíze van. |
|
Felhasználások |
Erősen fluoreszkáló guanozin analóg, amely dimetoxitritilben, foszforamidit védett formában, helyspecifikusan beilleszthető oligonukleotidokat 3'5'-foszfodiészter kötésen keresztül automatizált DNS segítségével szintetizátor |
|
Felhasználások |
rovarcsalogató |
|
Felhasználások |
Természetesen nagy mennyiségben előforduló pneumotoxin, elsősorban emlősök székletében található erős székletszagát biztosítva. Alacsonyabb koncentrációban azonban a A keverék kellemes aromájú, narancsvirágokat és narancsvirágokat ad kellemes illat. Gyakran a kereskedelmi illatanyagok összetevője és parfümök. |
|
Meghatározás |
ChEBI: metil-indol, amely a 3-as pozícióban metil-szubsztituenst hordoz emlősökben az L-triptofán anoxikus metabolizmusa során keletkezik emésztőrendszer. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 0,2 ppb |
|
Biztonsági profil |
Mérgezés lenyeléssel, intravénás és intraperitoneális úton. Mérsékelten szubkután mérgező. Bomlásig hevítve mérgező anyagot bocsát ki NOx gőzei. |
|
Kémiai szintézis |
A 2-es és 3-as helyzetben különböző szubsztituensekkel rendelkező indolok (szkatol) lehetnek a Fisher-indolszintézissel szintetizálható, amely két lépésből és és egy fenilhidrazint és egy alifás vagy aromás aldehidet vagy ketont használ kiindulási anyagok. |
|
Metabolikus út |
A plazmában/vizeletben a 14C-szkatol három fő metabolitja található sertéseknek szkatolt adtak, és 6-szulfatoxi-szkatolként, 3-hidroxi-3-ként azonosították őket metiloxindol és a szkatol merkapturát adduktja, 3-[(N-acetil-cisztein-S-il)-metil]-indol. Más útvonalakért lásd a hivatkozások a szövegben. |
|
Nyersanyagok |
Indazol-3-karbonsav-->TEJ-->fenil-hidrazon-->CIVET |