A 3-oktanon erős, átható, gyümölcsös illattal rendelkezik, amely a levendulára emlékeztet.
Termék név: |
3-oktanon |
Szinonimák: |
3-oxo-oktán; Etil-n-pentil-keton; |
CAS: |
106-68-3 |
MF: |
C8H16O |
MW: |
128.21 |
EINECS: |
203-423-0 |
Termék kategóriák: |
keton |
Mol fájl: |
106-68-3.mol |
|
Olvadáspont |
-23 ° C |
Forráspont |
167-168 ° C (világít) |
sűrűség |
0,822 g / ml 25 ° C-on (világít) |
FEMA |
2803 | 3-OKTANON |
törésmutató |
n20 / D 1.415 (világít) |
Fp |
115 ° F |
tárolási hőmérséklet |
Gyúlékony területek |
oldhatóság |
2,60 g / l |
forma |
tiszta |
Vízben való oldhatóság |
0,7 g / l |
Merck |
14,6753 |
JECFA szám |
290 |
BRN |
1700021 |
CAS DataBase referencia |
106-68-3 (CAS DataBase Reference) |
NIST kémiai referencia |
3-oktanon (106-68-3) |
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Etil-amil-keton (106-68-3) |
Veszélyességi kódok |
Xi |
Kockázati nyilatkozatok |
10-36 / 37 / 38-36 |
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36-39-16 |
RIDADR |
UN 2271 3 / PG 3 |
WGK Németország |
1 |
RTECS |
RH1485000 |
Veszély Megjegyzés |
Izgató |
TSCA |
Igen |
HazardClass |
3 |
Csomagoló csoport |
III |
HS kód |
29141900 |
Veszélyes anyagok adatai |
106-68-3 (Veszélyes anyagok adatai) |
Leírás |
A 3-oktanon erős, átható, gyümölcsös illattal rendelkezik, amely a levendulára emlékeztet. Elõállítható kapronsav és ecetsav gõzeinek keverékével 400 ° C¹on ThO2 felett, vagy d-etil-n-amil-karbinol kromátokkal való oxidálásával; egy másik szintetikus útvonalról számoltak be. |
Kémiai tulajdonságok |
A 3-oktanon erős, átható, gyümölcsös illattal rendelkezik, amely a levendulára emlékeztet. |
Kémiai tulajdonságok |
TISZTA SZINTELEN - EZT KIS SÁRGA FOLYADÉK |
Használ |
A 3-oktanon 3-oktanol oxidációjával vagy propionsav és kapronsav tórium-oxid felett történő melegítésével állítható elő. A 3-oktanont szappanok, parfümök, testápolók és krémek összetevőjeként használják. Élelmiszerekben ízesítőanyagként is használják. Becslések szerint 2005-ben az Egyesült Államokban a 3-oktanon termelése és importja viszonylag alacsony volt (25 000 font egy helyen) 2005-ben, mivel a 3-oktanonra vonatkozó adatok nem szerepeltek az Egyesült Államok EPA 2006. évi készlet-frissítési jelentési adatbázisában. |
Használ |
Illatszer, oldószer nitrocellulózhoz és vinilgyantákhoz. |
Aroma küszöbértékek |
Kimutatás: 21-50 ppb |
Ízküszöbértékek |
Íz jellemzői 10 ppm-nél: gomba, keton, sajtos és penészes, gyümölcsös árnyalattal. |
Általános leírása |
Tiszta, színtelen, szúrós szagú folyadék. Oldhatatlan vízben és részben oldódik alkoholban. Lobbanáspont 138 ° F. A gőzök sűrűbbek, mint a levegő, és nagy koncentrációban kábító hatásúak lehetnek. Parfümök készítéséhez, valamint nitrocellulóz és vinilgyanták oldószereként használják. |
Levegő és víz reakciói |
Gyúlékony. Vízben nem oldódik. |
Reaktivitási profil |
A ketonok, például a 3-oktanon, sok savval és bázissal reaktívak, így hő és gyúlékony gázok (pl. H2) szabadulnak fel. A hőmennyiség elegendő lehet a keton reagálatlan részében tűzgyújtáshoz. A ketonok redukálószerekkel, például hidridekkel, alkálifémekkel és nitridekkel reagálva gyúlékony gázt (H2) és hőt termelnek. A ketonok nem kompatibilisek az izocianátokkal, aldehidekkel, cianidokkal, peroxidokkal és anhidridekkel. Hevesen reagálnak aldehidekkel, HNO3, HNO3 + H2O2 és HClO4. |
Veszély |
Narkotikus nagy koncentrációban. Mérsékelt tűzveszély. |
Kémiai szintézis |
Elõállítható úgy, hogy a kapriósav és az ecetsav gõzeinek keverékét 400 ° C¹on ThO2 felett vezetjük, vagy a d-etil-n-amil-karbinolt kromátokkal oxidáljuk; egy másik szintetikus útvonalról számoltak be. |
Előkészítési termékek |
3-OKTANOL |