Termék név: |
Acetoin |
Szinonimák: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-on; 2-butanon, 3-hidroxi-; 2-hidroxi-3-butanon; 2-hidroxi-3-butanon; 2-hidroxi-3-oxo-bután; 3-hidroxi -2-butanon; 3-hidroxi-2-butanon (acetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Termék kategóriák: |
keton; keton aroma; Gyógyszeripari nyersanyagok; Egyéb API-k |
Mol fájl: |
513-86-0.mol |
|
Olvadáspont |
15 ° C (monomer) |
Forráspont |
148 ° C (világít) |
sűrűség |
1,013 g / ml 25 ° C-on (világít) |
FEMA |
2008 | ACETOIN |
törésmutató |
n20 / D 1.417 (világít) |
Fp |
123 ° F |
tárolási hőmérséklet |
2-8 ° C |
oldhatóság |
H2O: 0,1 g / ml, tiszta |
pka |
13,21 ± 0,20 (megjósolt) |
forma |
Folyadék (monomer) vagy por vagy kristályok (dimer) |
szín |
Halványsárga-zöld-sárga vagy fehér-sárga |
Szag |
vajszag |
Vízben való oldhatóság |
OLDÓDÓ |
JECFA szám |
405 |
Merck |
14,64 |
BRN |
385636 |
InChIKey |
ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase referencia |
513-86-0 (CAS DataBase Reference) |
NIST kémiai referencia |
2-butanon, 3-hidroxi- (513-86-0) |
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
2-butanon, 3-hidroxi- (513-86-0) |
Veszélyességi kódok |
Xi, F. |
Kockázati nyilatkozatok |
10-36 / 38-38-11 |
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36-36 / 37 |
RIDADR |
UN 2621 3 / PG 3 |
WGK Németország |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Igen |
HazardClass |
3 |
Csomagoló csoport |
III |
HS kód |
29144090 |
Veszélyes anyagok adatai |
513-86-0 (Veszélyes anyagok adatai) |
Toxicitás |
skn-rbt 500 mg / 24HMOD CNREA8 33,3069,73 |
Kémiai tulajdonságok |
Az acetoin sárgás színű folyadék, amelynek finom, fás, joghurtillata és zsíros krémes - tubusos vaj íze van. A vaj, tej, joghurt vagy eper ízesítő összetevőként használható. |
Kémiai tulajdonságok |
tiszta sárga megoldás |
Esemény |
A jelentések szerint friss alma, vaj, cheddar sajt, kávé, kakaó, méz, búzakenyér és bor található |
Használ |
Az acetoint borok, tejtermékek és cukrok fermentációs baktériumok általi erjesztésével állítják elő. Az acetoint élelmiszer-aromákban és illatanyagokban használják, és megtalálható néhány gyümölcsben és zöldségben is. |
Használ |
Használt gyógyszerészeti köztitermékek, élelmiszer-fűszerek; főleg tejszín, tejtermékek, joghurt és eperfűszerek elkészítésére. |
Meghatározás |
ChEBI: Metil-keton, amely bután-2-on, a 3. helyzetben hidroxilcsoporttal helyettesítve. |
Aroma küszöbértékek |
Aromatulajdonságok 1,0% -nál: erős vajas és krémes |
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 10 ppm-nél: édes, tejszínes, tejszerű és vajszerű. |
Általános leírása |
Világossárga színű folyadék. Kissé sűrűbb, mint a víz. Ezért süllyed a vízbe. Forráspont 280 ° F. Lobbanáspont 100 és 141 ° F között. Egyéb vegyszerek előállítására használják. |
Levegő és víz reakciói |
Gyúlékony. Vízben enyhén oldódik. |
Egészségre káros |
Belégzés vagy anyaggal való érintkezés irritálhatja vagy égetheti a bőrt és a szemet. A tűz irritáló, maró és / vagy mérgező gázokat okozhat. A gőzök szédülést vagy fulladást okozhatnak. A tűzellenőrzés elfolyása szennyezést okozhat. |
Tűzveszély |
SOKKAL TŰZVESZÉLYES: Hő, szikrák vagy lángok könnyen meggyulladnak. A gőzök robbanásvegyületeket képezhetnek a levegővel. A gőzök a gyújtóforrásba kerülhetnek és visszavillanhatnak. A legtöbb gőz nehezebb, mint a levegő. Szét fognak terjedni a földön és összegyűjtik az alacsony vagy zárt területeket (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltéren, szabadban vagy csatornában. A csatornába történő lefolyás tűz vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok felmelegedve felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb a víznél. |
Biztonsági profil |
Kísérleti reproduktív hatások. LWd szubkután úton mérgező. Mérsékelt bőrirritáló. Tűzveszélyes folyadék. Bomlásig hevítve füstöt és füstöt bocsát ki. Lásd még: KETONES |
Kémiai szintézis |
A diacetil részleges redukciójával cinkkel és savval. Ez az erjedés terméke is. Az acetoin optikailag aktív vegyület. A d (â € “) acetil-metil-karbinolt fermentációval és más termékekkel elegyítve 2,3-butándiol tekatalitikus oxidációjával nyerik. Az 1 (+) acetil-metil-karbinolt szintén fermentációval nyerjük. Az optikailag tiszta formát nem izolálták, az optikailag inaktív formát szintetikusan állítják elő |
Tisztítási módszerek |
Az acetoint EtOH-val mossuk színtelenig, majd dietil-éterrel vagy acetonnal mossuk a biacetil eltávolítását. Szárítsuk levegőn szívással és szárítsuk tovább vákuum-exszikkátorban. [Beilstein 1IV 3991.] |
Nyersanyagok |
Klór -> 2,3-butándion -> 2,3-Butándiol -> 2,3-Butándiol |