termékleírás

Alfa-ionon Alapvető információk

Leírás Hivatkozások

Termék név:	Alfa-ionon
Szinonimák:	alfa-IONON BRI FCC; (±) -4-transz- (2,6,6-trimetil-ciklohex-2-enil) -but-3-én-2-on; (3E) -4- (2,6) (6-trimetil-2-ciklohexen-1-il) -3-buten-2-on; (E) -alfa-ionon; (E) -Î ± -ionon; (R, S) -3- (E) -Buten-2-on, 4- (2,6,6-trimetil-2-ciklohexen-1-il) -; 4- (2,6,6-; ALPHA-CIKLOCITRILIDENEACETON)
CAS:	127-41-3
MF:	C13H20O
MW:	192.3
EINECS:	204-841-6
Termék kategóriák:	Biokémia; monociklusos monoterpének; köztitermékek és finom vegyi anyagok; gyógyszerek; építőelemek; terpének; C13 – C14; karbonil-vegyületek; kémiai szintézis; Citrus aurantium (sevillai narancs); ginkgo biloba; ketonok; táplálkozáskutatás; szerves építőelemek; fitokémiai anyagok növényenként ( Étel / Fűszer / Gyógynövény)
Mol fájl:	127-41-3.mol

Alfa-ionon kémiai tulajdonságok

Olvadáspont	25 ° C
Forráspont	259-263 ° C (világít)
sűrűség	0,93 g / ml 25 ° C-on (világít)
FEMA	2594 \| ALFA-IONON
törésmutató	n20 / D 1,498 (világít)
Fp	230 ° F
tárolási hőmérséklet	2-8 ° C
oldhatóság	Etanolhoz kevert olajokban oldódik, propilén-glikol. Enyhén oldódik alkoholban, éterben, ásványolajban.
Vízben való oldhatóság	oldhatatlan
JECFA szám	388
Merck	14,5056
BRN	2046084
CAS DataBase referencia	127-41-3 (CAS DataBase Reference)
NIST kémiai referencia	3-buten-2-on, 4- (2,6,6-trimetil-2-ciklohexen-1-il) -, (E) - (127-41-3)
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer	a-ionon (127-41-3)

Alfa-ionon biztonsági információk

Veszélyességi kódok	Xn, Xi
Kockázati nyilatkozatok	42-36-36 / 37/38
Biztonsági nyilatkozatok	36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27
WGK Németország	2
RTECS	EN0525000
TSCA	Igen
HS kód	29142300

Alfa-ionon felhasználása és szintézise

Leírás	Az alfa-ionon az ionon alfa-formája. Az iononok egy sor kémiai anyagot jelölnek, amelyek a rózsa-ketonokhoz tartoznak, beleértve a karotint, a damaszcént és a damaszcenont. Különböző illóolajokban található meg néhány virágban, például az ibolyában. Az iononnak három formája van, köztük az alfa-, a béta és a gamma. A thealfa-iononnak ibolya illata van, amelyet széles körben használnak mindennapi kémiai és dohányízű ízekben. Az alfa-ionon a karotin termikus bomlásától származhat.
Hivatkozások	Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens és Leonard Jurd. "A dohányösszetevők kémiája. Az alfa-ionon oxidációja és az 5-keto-alfa-ionon savas katalizátorú elrendezése." Journal of Agricultural and Food Chemistry 24.1 (1976): 187-189. Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. "PARFÜM ÖSSZETÉTEL." (2014). Laroe, Earl G. és P. A. Shipley. "Whisky összetétele :, alfa- és béta-ionon képződése a béta-karotin termikus bomlásával." Journal of Agricultural & Food Chemistry 18.1 (2002): 1013-1017.
Leírás	Î ± -Ionon jellegzetes ibolyaszagú. A ± ± -ion előállítható oly módon, hogy a ciklust acetonnal kondenzáljuk, hogy pszeudioniont képezzünk, amelyet azután sav-typereagensek ciklizálnak.
Kémiai tulajdonságok	Î ± -Ionone meleg, fás, bogyós jellegzetes ibolyaszagú. A kereskedelmiiononok összetétele nagymértékben változik a Î ± - és Î2-izomerek arányában; az alábbiakban megadott specifikációk a legjobb minőségű Î ± - és Î²-iononokra, valamint a toa com [1] mercial minőségűekre vonatkoznak, amelyek mind Î ± -, mind Î²-iononokat tartalmaznak.
Kémiai tulajdonságok	tiszta sárga folyadék
Használ	Aroma vegyület, amely általában megtalálható az illóolajokban, például a rózsaolajban. A karatinoidok bomlástermékei, amelyeket a karatinoid-hasítás dioxigenázai (CCD) termelnek.
Tisztítási módszerek	Tisztítsuk meg a Î ± -iont egy forgó sáv frakcionáló oszlopon keresztül. A szemikarbazon m157-157,5o (EtOH-ból) és [] D + 433o (c4,