Alfa-Pinene

Termék név:

alfa-Pinene

Szinonimák:

Î ± -Pinén 80-56-8; (±) -pin-2-én;, 6,6-trimetil-biciklo [3.1.1] hept-2-én; 2,6,6-trimetil-biciklo- (3, 1,1) -2-heptén; 2,6,6-trimetil-biciklo (3.1.1) -2-hept-2-én; 2,6,6-trimetil-biciklo (3.1.1) -2-heptén; pin-2 terén-szénhidrogén

CAS:

80-56-8

MF:

C10H16

MW:

136.23

EINECS:

201-291-9

Termék kategóriák:

Alkének; Ciklikus; Szerves építőelemek

Mol fájl:

80-56-8 mol

Olvadáspont

-55 ° C

Forráspont

155-156 ° C (világít)

sűrűség

0,858 g / ml 25 ° C-on (világít)

FEMA

2902 | ALPHA-PINENE

törésmutató

n20 / D 1.465 (világít)

Fp

90 ° F

tárolási hőmérséklet

Gyúlékony területek

forma

Folyékony

szín

Tiszta, színtelen

Szagküszöb

0,018ppm

Vízben való oldhatóság

oldhatatlan

Merck

13,7527

JECFA szám

1329

Stabilitás:

Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel.

CAS DataBase referencia

80-56-8 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

«Alfa» -Pinene (80-56-8)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

a-pinén (80-56-8)

Veszélyességi kódok

Xi, N, Xn, F

Kockázati nyilatkozatok

10-36 / 37 / 38-43-50-65-51 / 53-38-36 / 38-20

Biztonsági nyilatkozatok

26-36 / 37-61-37 / 39-29-16-36 / 37 / 39-7 / 9-62

RIDADR

UN 2368 3 / PG 3

WGK Németország

1

RTECS

DT7000000

Öngyulladási hőmérséklet

491 ° F

HazardClass

3.2

Csomagoló csoport

III

HS kód

29021990

Veszélyes anyagok adatai

80-56-8 (Veszélyes anyagok adatai)

Kémiai tulajdonságok

folyadék aturpentin szaggal

Kémiai tulajdonságok

A Î ± -Pinene a legelterjedtebb pinene-izomer. (+) - Î ± -Pinene, (1R, 5R) -2,6,6-trimetil-biciklo [3.3.1] hept-2-én például a Pinus palustris Mill. Olajából származik, legfeljebb 65%; a Pinuspinaster Soland olaja és a Pinus caribaea amerikai olaja 70%, illetve 70% - 80% a megforduló izomer, (?) - Î ± -Pinene, (1S, 5S) -2,6,6-trimetil-biciklo [ 3.3.1] hept-2-én.
A Î ± -Pinene számos reakción megy keresztül, amelyek közül az alábbiakat használják az illatiparban: hidrogénezéskor a Î ± -pinene pinánné alakul, amely fontos kiindulási anyag lett az illat- és aromaiparban használt ipari folyamatokban. A Î ± -Pinene izomerizálható ²²-pineninné, nagy szelektivitással a -²-pinene képződésére. A gyűrű egyidejű nyitásával történő hidratálás terpineolt és cisz-terpin-hidrátot eredményez. A Î ± -pinenén pirolízise okimén és alloocimén keverékét eredményezi.
A tiszta Î ± -pinenent terpentinolajok desztillálásával nyerik. Illatanyagként az ipari termékek szagának javítására szolgál. Azonban fontos, hogy kiindulási anyagként szolgáljon az ipari szintézisekben, például a terpineolokban, a borneolban és a kámforban.

Kémiai tulajdonságok

Î ± -Pinene jellegzetes fenyőszagú. Terpentinszerű. Az oxidált anyag gyantaszerű szagú.

Használ

A szűz olívaolajok illékony vegyületeinek szilárd fázisú mikro-extrakciós gázkromatográfiás analízisében Î ± -Pinene-t alkalmaztunk 1. Céziummal adalékolt heteropolysav szintézisében alkalmazták, amelynek inbiodízel szintézise lehetséges.

Használ

A szűz olívaolajok illékony vegyületeinek fejtérben lévő szilárd fázisú mikroextrakciós gázkromatográfiás analíziséhez Î ± -Pinenét használtunk. Céziummal adalékolt heteropolysav szintézisében alkalmazták, potenciálisan alkalmazható inbiodízel szintézissel

Meghatározás

ChEBI: A pinene, amely biciklo [3.1.1] hept-2-én, metilcsoportokkal helyettesítve a 2., 6. és 6. pozícióban.

Előállítási módszerek

Î ± -Pinene természetesen előfordul számos fában és cserjében, köztük több mint 400 esszenciális olajban, és a fenyőerdők közelében a levegő koncentrációja elérheti az 500–1200 mg / m3-t. A lombhullató és tűlevelű erdőkből származó összes of ± -pinenén-kibocsátás az Egyesült Államokban 6,6 millió tonna évente. A természetes forrásokból a légkörbe Î ± -pinene becsült kibocsátási sebessége 1,84 × 10 -10 g / cm3 / s.

Készítmény

Terpentinből, bydesztillációból.

Aroma küszöbértékek

Detektálás: 2,5 - 62 ppm. Aromatulajdonságok 1,0% -nál: terpeszes citrusfélék, fűszeres, fás fenyő és turpentinszerű, enyhén hűvös kámforos szerecsendiószerű árnyalatokkal, friss gyógynövényes emelővel és trópusi gyümölcs felső megjegyzésével.

Ízküszöbértékek

Ízjellemzők 10 ppm-nél: intenzív, fás, fenyős és terpi, kámfor és terpentin jegyekkel. Gyógynövényes, fűszeres és kissé trópusi mangó árnyalatokkal rendelkezik.

Általános leírása

Tiszta színtelen folyadék terpentin szaggal. Lobbanáspont 91 ° F. Kevésbé sűrű, mint a víz, és vízben nem oldódik. A gőzök nehezebbek, mint a levegő. Oldószerként használják.

Levegő és víz reakciói

Tűzveszélyes. Vízben nem oldódik.

Reaktivitási profil

az alfa-Pinene erőteljesen reagálhat erős oxidálószerekkel. Exoterm módon reagálhat redukálószerekkel gáz halmazállapotú hidrogén felszabadítására.

Egészségre káros

Ártalmas, ha lenyeli, belélegzi vagy felszívódik a bőrön keresztül. A magas koncentrációk rendkívül roncsolják a nyálkahártyát és a felső légutakat, a szemet és a bőrt. Az expozíció tünetei lehetnek égő érzés, köhögés, zihálás, gégegyulladás, légszomj, fejfájás, hányinger és hányás.

Tűzveszély

Az égéstermékek különleges veszélyei: A gőz jelentős távolságot haladhat a gyulladás és a visszaemlékezés forrásáig. Tűz esetén robbanásveszélyes lehet. A levegőben robbanékony keverékeket képez.

Kontakt allergének

Az alfa-pinén a terpentin fő alkotóeleme (kb. 80%). Levogyre formában létezik az európai terpentinben és dextrogyre formában terpentinben, amelyet észak-amerikaiaknál találnak. Az érzékenyítés főleg festőknél, fényezőknél és lakkoknál, valamint a parfümöknél és a kerámiaiparban fordul elő.

Biztonsági profil

Halálos méreg belélegzéssel. Lenyeléssel mérsékelten mérgező. Szem, nyálkahártya és súlyos emberi bőrirritáló hatású. Tűzveszélyes folyadék. Hő, láng vagy oxidáló anyagok hatására veszélyes tűzveszély. A tűz oltásához használjon habot, Co2-t, száraz vegyszert. Nitrozil-perkloráttal érintkezve felrobban.

Előkészítési termékek

Kampén -> dihidromircenol -> (1S) - (-) - alfa-pinén

Nyersanyagok

Terpentin olaj