|
Termék név: |
Benzaldehid |
|
CAS: |
100-52-7 |
|
MF: |
C7H6O |
|
MW: |
106.12 |
|
EINECS: |
202-860-4 |
|
Mol fájl: |
100-52-7 mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
-26 ° C |
|
Forráspont |
Op .: 179 ° C |
|
sűrűség |
1,044 g / cm 3 20 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
3,7 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
4 Hgmm (45 ° C) |
|
FEMA |
2127 | BENZALDEHYDE |
|
törésmutató |
n20 / D 1.545 (világít) |
|
Fp |
145 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
szobahőmérséklet |
|
oldhatóság |
H2O: oldható 100 mg / ml |
|
pka |
14,90 (25 ° -kor) |
|
forma |
tiszta |
|
Szag |
Mint a mandula. |
|
PH |
5,9 (1 g / l, H2O) |
|
robbanási határ |
1,4-8,5% (V) |
|
Vízben való oldhatóság |
<0,01 g / 100 ml 19,5 ° C-on |
|
Fagypont |
-56â „ƒ |
|
Érzékeny |
Levegőérzékeny |
|
JECFA szám |
22 |
|
Merck |
14,1058 |
|
BRN |
471223 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, redukálószerekkel, gőzzel. Levegő-, fény- és nedvességérzékeny. |
|
InChIKey |
HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
100-52-7 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
Benzaldehid (100-52-7) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Benzaldehid (100-52-7) |
|
Veszélyességi kódok |
Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
24 |
|
RIDADR |
ENSZ 1990 9 / PG 3 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
CU4375000 |
|
F |
8 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
374 ° F |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
2912 21 00 |
|
HazardClass |
9 |
|
Csomagoló csoport |
III |
|
Veszélyes anyagok adatai |
100-52-7 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Toxicitás |
LD50 patkányokban, tengerimalacok (mg / kg): 1300, 1000 orálisan (Jenner) |
|
Használ |
A benzaldehidet intermedierként használják ízesítő vegyi anyagok, például cinnamaldehid, cinnamal-alkohol, valamint amil- és hexil-cinnamaldehyd előfüst, szappan és ételíz előállítása során; szintetikus penicillin, ampicillin, andefedrin; és az Avenge gyomirtó anyag araw anyagaként. A természetben mandula, sárgabarack, cseresznye és őszibarack magjában fordul elő. A kukoricaolaj intraceamount-jaiban fordul elő. |
|
Használ |
Színezékek, illatszerek, fahéj- és mandulasavak gyártása oldószerként; ízekben. |
|
Használ |
A benzaldehid folyékony és színtelen ízesítőszer, mandula-szagú. Forró (égő) íze van. levegő hatására benzoesavvá oxidálódik, és fény alatt romlik. illékony olajokban, fixolajokban, éterben és alkoholban elegyedik; ritkán oldódik vízben. kémiai szintézissel és keserű mandula, őszibarack és sárgabarackmag olajban történő természetes előfordulásával nyerik. benzoesav-aldehidnek is nevezik. |
|
Meghatározás |
Sárga szerves olaj, külön mandulaillatú. A benzenkarbaldehid az aldehidekre jellemző reakciókon megy keresztül, és laboratóriumban szintetizálható az aldehidszintézis szokásos módszereivel. Élelmiszer-aromaanyagként, valamint színezékek és antibiotikumok előállításához használják, és könnyen előállítható metil-benzol klórozásával és az azt követő (diklór-metil) -benzol hidrolízisével: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 100 ppb - 4,6 ppm; Felismerés: 330 - 4,1 ppm. |
|
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 50 ppm-nél: édes, olajos, mandula, cseresznye, diós és fás |
|
Általános leírása |
Tiszta, színtelen játék, folyékony, keserű mandulaillattal. Lobbanáspont 145 ° F közelében. Sűrűbb, mint a víz, és vízben nem oldódik. Ezért süllyed a vízbe. A gőzök nehezebbek, mint a levegő. Az elsődleges veszély a környezetre vonatkozik. Azonnali lépéseket kell tenni a környezetre való terjedés korlátozása érdekében. Könnyen behatol a talajba, hogy szennyezze a talajvizet és a közeli vízi utakat. Aroma- és parfümkészítésben használják. |
|
Levegő és víz reakciói |
Oxidál a levegőben toform benzoesav, amely lenyeléssel mérsékelten mérgező. Oldhatatlan vízben. |
|
Reaktivitási profil |
Nem mérgező, éghető folyadék reagál oxidáló reagensekkel. A benzaldehidet állandóan inert gázzal kell takarni, mivel a benzaldehidet levegő könnyen oxidálja benzoesavvá [Kirk-Othmer, 3. kiadás, Vol. 3, 1978, p. 736]. Erős savakkal vagy bázisokkal érintkezve a benzaldehid exotermikus kondenzációs reakción megy keresztül [Sax, 9. kiadás, 1996, p. 327.]. Heves reakciót figyeltünk meg peroxisavakkal (peroxisav-savval) érintkezve [DiAns, J. és munkatársai, Ber., 1915, 48, p. 1136]. Robbanás történt, amikor a pirrolidint, a benzaldehidet és a propionsavat porfirinekké hevítették. |
|
Veszély |
Nagyon mérgező. |
|
Egészségre káros |
A benzaldehid alacsony vagy közepes toxicitást mutatott a kísérleti állatokban, a mérgezés hatása az adagtól függ. 50–60 ml bevitele halálos lehet az ember számára. A nagyobb adag szájon át történő reszketése remegést, gyomor-bélrendszeri fájdalmat és vesekárosodást okozhat. Állatkísérletek azt mutatták, hogy ennek a vegyületnek a tengerimalacok általi elfogyasztása remegést, a vékonybél vérzését és a vizeletmennyiség növekedését okozta; patkányokban a lenyelés aluszékonyságot és kómát eredményezett. |
|
Tűzveszély |
SOKKAL TŰZVESZÉLYES: Hő, szikrák vagy lángok könnyen meggyulladnak. A gőzök robbanásvegyületeket képezhetnek a levegővel. A gőzök a gyújtóforrásba kerülhetnek és visszavillanhatnak. A legtöbb gőz nehezebb, mint a levegő. Szét fognak terjedni a földön és összegyűjtik az alacsony vagy zárt területeket (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltéren, szabadban vagy csatornában. A csatornába történő lefolyás tűz vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok felmelegedve felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb a víznél. |
|
Kémiai reaktivitás |
Reakciókészség vízzel: Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent. |
|
Biztonsági profil |
Mérgezés lenyeléssel és intraperitoneális úton. Mérsékelten mérgező szubkután úton. Anallergen. Gyengén helyi érzéstelenítőként hat. A helyi érintkezés kontaktdermatitist okozhat. Kis adagokban központi idegrendszeri depressziót és nagyobb adagokban görcsöket okoz. Bőrirritáló. Kérdőjelezhető rákkeltő anyag kísérleti tumor-adatokkal. Jelzett mutációs adatok. Éghető folyadék. A tűzoltáshoz használjon vizet (takaróként használható), alkoholt, habot, száraz vegyszert. Erős redukálószer. Hevesen reagál peroxi-forminsavval és más oxidálószerekkel. Lásd még: ALDEHIDEK. |
|
Kémiai szintézis |
Botanikai forrásokból történő extrakcióval és ezt követő frakcionált desztillációval nyert természetes benzaldehidek; szintetikusan, benzil-kloridból és mészből vagy toluol oxidációjával |
|
Lehetséges kitettség |
Parfümök, színezékek és fahéjsav gyártása; oldószerként; ízekben. |
|
tárolás |
A benzaldehidet szorosan lezárt tartályban kell tárolni, és fizikai sérülésektől védve kell tartani. A vegyi anyag tárolása kívül vagy elkülönített helyen javasolt, míg a belső térben egy szabványos gyúlékony folyadékok tárolására szolgáló helyiségben vagy szekrényben kell lennie. A benzaldehidet el kell különíteni az oxidáló anyagtól. Ezenkívül a tárolási és használati területek nem lehetnek dohányzók. Ennek az anyagnak a tartályai üresen veszélyesek lehetnek, mivel visszatartják a termékmaradványokat (gőzök, folyadékok); tartsa be a termékben felsorolt összes figyelmeztetést és óvintézkedést |
|
Szállítás |
UN1990 benzaldehid, veszélyességi osztály: 9; Címkék: 9 - különféle veszélyes anyagok. |
|
Tisztítási módszerek |
Oxidációs sebességének csökkentése érdekében a benzaldehid általában adalékanyagokat tartalmaz, például hidrokinont vagy katekolt. Biszulfit-addíciós vegyületével tisztítható, de a desztilláció (nitrogénatmoszférában csökkentett nyomáson) általában elegendő. A desztilláció előtt NaOH-val vagy 10% Na2CO3-tal mossuk (amíg a CO2 nem oldódik fel), majd telített Na2S03-tal és H2O-val, majd CaS04-tal, MgS04-gyel vagy CaCl2-tal szárítjuk. [Beilstein 7 IV 505.] |
|
Inkompatibilitások |
Az anyag levegővel reagál, robbanásveszélyes peroxidokat képezve. Hevesen reagál savassal, oxidálószerekkel, alumíniummal, vasal, bázisokkal és fenollal, tüzet és robbanásveszélyt okozva. Öngyulladhat, ha nagyobb felületű éghető anyagban szívódik fel, vagy más módon szétszóródik nagy területeken. Reagál rozsdával, aminokkal, lúgokkal, erős bázisokkal, redukálószerekkel, például hidridekkel és aktivemetálokkal. |
|
Hulladékkezelés |
Elégetés; adjunk hozzá éghető oldószert és permetezzük az égetőbe utóégővel. |
|
Óvintézkedések |
A munkavállalóknak körültekintően kell eljárniuk a benzaldehid használatakor, mert fennáll a spontán égés veszélye. Spontán meggyulladhat, ha rongyokra, tisztítókendőkre, ruházatra, fűrészporra, kovaföldre (kieselguhr), aktív szénre vagy más, a munkahelyen nagy felületű anyagra felszívódik. A munkavállalóknak kerülniük kell a vegyi anyag kezelését, és nem vághatnak, szúrhatnak vagy hegeszthetnek a tartályon vagy annak közelében. Kerülni kell a benzaldehid levegőnek, fénynek, hőnek, forró felületeknek, például forró csöveknek, szikráknak, nyílt lángnak és más gyújtóforrásoknak való kitettségét. A munkavállalóknak megfelelő személyi védőruhát és felszerelést kell viselniük |
|
Előkészítési termékek |
2,3,5-trifenil-tetrazolium-klorid -> fehérítő WG gyapjúhoz -> benzalaceton -> 3,5-difenil-pirazol -> Epalrestat -> Bisz (dibenzilidén-aceton) palládium -> 2- [2- (4- Fluor-fenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenil-pentánamid -> L-arginin-hidroklorid -> 2- (acetil-amino) -3-fenil-2-propénsav -> Metil 1H-indol-2-karboxilát -> TRANS-2-FENIL-1-CIKLOPROPÁNKARBOKSILSAV -> 1-AMINO-4-METIL-PIPERAZINEDIHIDROKLORID-MONOHIDRÁT -> Acid Blue 90 -> Diaveridin -> Nifedipin -> 3,4-Diklór-benzil-amin -> Trisz (dibenzilidén-aceton) -dipalládium -> Nitrotetrazolium-kék-klorid -> BENZILHIDRAZIN-DIHIDROKLORID -> (R) - (+) - N-Benzil-1-feniletil-amin -> 2- ((E) -2-hidroxi-3-fenil-akrilil) -benzoesav, 97% -> (E) -3-Benzilidén-3H-izokromén-1,4-dion, 97% -> Reaktív kék BRF -> FLAVANONE -> L-fenilglicin -> Benzénmetanol, ar-metil-, acetát -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-klór-difenil-metanol -> Magentagreenkristályok -> Acid Blue 9 -> alfa-hexil-cinnamaldehid -> DL-mandel sav -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDIN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-hidroxi-benzilidén-aceton -> 5,5-difenil-hidantoin -> 1- [2- [2-hidroxi-3- ( propilamino) propoxi] fenil] -3-fenilpropan-1-onehidroklorid -> N, N'-Dibenzil-etilén-diaminediacetát -> 2-FENIL-1,3-DIOXOLANE-4-METANOL |
|
Nyersanyagok |
Toluol -> Nátrium-karbonát -> Palládium -> Klór -> Benzil-klorid -> Cink-oxid -> SZÉN-MONOXID -> Alumínium-klorid-hexahidrát -> Benzil-alkohol -> Molibdén-trioxid -> Ózon- -> transz-fahéjamaldehid -> cink-foszfát -> fahéjolaj -> amigdalin |
