Benzaldehid

Termék neve:

Benzaldehid

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol fájl:

100-52-7.mol

Olvadáspont 

-26 °C

Forráspont 

179 °C

sűrűség 

1,044 g/cm 3 20 °C-on °C (lit.)

gőzsűrűség 

3,7 (levegővel szemben)

gőznyomás 

4 Hgmm (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHID

törésmutató 

n20/D 1,545 (l.)

Fp 

145 °F

tárolási hőm. 

szobahőmérséklet

oldhatóság 

H2O: oldható100mg/ml

pka

14,90 (25 ℃-on)

forma 

tiszta

Szag

Mint a mandula.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

robbanási határ

1,4-8,5% (V)

Vízben való oldhatóság 

<0,01 g/100 ml at 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56℃

Érzékeny 

Levegőérzékeny

JECFA szám

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilitás:

Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, redukálószerekkel, gőz. Levegő-, fény- és nedvességérzékeny.

InChiKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-adatbázis referencia

100-52-7 (CAS-adatbázis hivatkozás)

NIST Kémiai Referencia

Benzaldehid (100-52-7)

EPA Anyagnyilvántartó rendszer

Benzaldehid (100-52-7)

Veszélykódok 

Xn

Kockázati nyilatkozatok 

22

Biztonsági nyilatkozatok 

24

RIDADR 

ENSZ 1990 9/PG 3

WGK Németország 

1

RTECS 

4375000 CU

F 

8

Öngyulladási hőmérséklet

374 °F

TSCA 

Igen

HS kód 

2912 21 00

Veszélyességi osztály 

9

PackingGroup 

III

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

100-52-7 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Toxicitás

LD50 patkányokban, guineában sertések (mg/kg): 1300, 1000 orálisan (Jenner)

Felhasználások

Benzaldehidet használnak ízesítő vegyszerek előállításának köztes termékeként, mint pl fahéjaldehid, fahéj-alkohol, valamint amil- és hexil-fahéjaldehid parfüm, szappan és ételízesítő; szintetikus penicillin, ampicillin és efedrin; és alapanyagként az Avenge gyomirtóhoz. A természetben fordul elő mandula, sárgabarack, cseresznye és őszibarack magjában. Belül fordul elő mennyiségben a kukoricaolajban.

Felhasználások

festékek gyártása, illatszerek, fahéj- és mandulasav oldószerként; ízekben.

Felhasználások

A benzaldehid a aromaanyag, amely folyékony és színtelen, és mandula illatú. forró (égető) íze van. hatásának kitéve benzoesavvá oxidálódik levegőben és fény hatására romlik. illóolajokkal elegyedik, fix olajok, éter és alkohol; vízben mérsékelten oldódik. azt kapják kémiai szintézissel és a keserűmandulaolajban való természetes előfordulással, őszibarack és sárgabarackmag. benzoe-aldehidnek is nevezik.

Meghatározás

Sárga szerves olaj kifejezetten mandula illatú. A benzol-karbaldehid reakciókon megy keresztül az aldehidekre jellemző, és laboratóriumban szintetizálható a Az aldehid szintézis szokásos módszerei. Élelmiszer ízesítőként és belekben használják festékek és antibiotikumok gyártása, és könnyen előállíthatók a metil-benzol klórozása és ezt követő hidrolízise (diklór-metil)-benzol: C6H5CH3+Cl2→C6H5CHCl2C6H5CHCl2+ 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aroma küszöbértékek

Észlelés: 100 ppb 4,6 ppm-ig; Felismerés: 330 ppb - 4,1 ppm.

Ízlési küszöbértékek

Íz jellemzők 50 ppm-nél: édes, olajos, mandulás, cseresznye, diós és fás

Általános leírás

Átlátszó színtelen sárga, keserű mandula illatú folyadék. Lobbanáspont közel 145°F. Sűrűbb mint a víz és vízben oldhatatlan. Ezért elsüllyed a vízben. A gőzök nehezebbek mint a levegő. Az elsődleges veszély a környezetre vonatkozik. Azonnali lépéseket kell tenni a környezetbe való terjedés korlátozása érdekében. Könnyen behatol a talajba szennyezze a talajvizet és a közeli vízi utakat. Ízesítésben és parfümben használják készítése.

Levegő és víz reakciók

Levegőben oxidálódik benzoesavat képeznek, amely lenyelve mérsékelten mérgező. Oldhatatlan benne víz.

Reaktivitási profil

Nem mérgező, éghető folyadék, reagál oxidáló reagensekkel. Benzaldehidnek kell lennie A benzaldehid oxidációja óta mindig inert gázzal takarjuk be könnyen levegővel benzoesavvá [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, p. 736]. Erős savakkal vagy bázisokkal érintkezve a benzaldehid exoterm reakcióba lép kondenzációs reakció [Sax, 9. kiadás, 1996, p. 327]. Heves reakció volt peroxisavakkal (peroxihangyasav) való érintkezéskor figyelhető meg [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Robbanás történt, amikor a pirrolidin A benzaldehidet és a propionsavat hevítik, hogy porfirineket képezzenek.

Veszély

Erősen mérgező.

Egészségügyi veszély

Benzaldehid alacsony vagy közepes toxicitást mutatott kísérleti állatokon, a mérgezés hatás az adagtól függően. 50-60 ml lenyelése végzetes lehet az emberre. Orális nagy dózisok bevitele remegést, gyomor-bélrendszeri fájdalmat és vesét okozhat kár. Állatkísérletek azt mutatták, hogy ezt a vegyületet guinea nyelte le sertések remegést, vékonybélvérzést és megnövekedett vizeletmennyiséget okoztak patkányokban a lenyelés aluszékonyságot és kómát eredményezett.
LD50 érték, szájon át (tengerimalac): 1000 mg/kg
LD50 érték, szájon át (patkányok): 1300 mg/kg
500 mg-os mennyiség 24 órán át mérsékelt bőrirritációt okozott nyulak. Alacsony toxicitása, magas forráspontja és alacsony páratartalma miatt nyomás, a benzaldehidnek való kitettség az emberi egészségre veszélyes alacsony.

Tűzveszély

TŰZVESZÉLYES: Hőtől, szikrától vagy lángtól könnyen meggyullad. A gőzök robbanásveszélyesek lehetnek keverékek levegővel. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszacsaphatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. Elterjednek a talajon és összegyűlnek alacsony vagy zárt területeken (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltérben, szabadban vagy csatornában. A csatornába való elfolyás tüzet vagy robbanást okozhat veszély. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. Sok folyadék könnyebb, mint víz.

Kémiai reakciókészség

Reaktivitás -val Víz: Nincs reakció; Reakciókészség gyakori anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró anyagok semlegesítő szerek: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációt gátló anyag: Nem idevágó.

Biztonsági profil

Lenyelve mérgezés és intraperitoneális utak. Szubkután beadva mérsékelten mérgező. An allergén. Gyenge helyi érzéstelenítőként működik. A helyi érintkezés érintkezést okozhat bőrgyulladás. Kis adagokban központi idegrendszeri depressziót és görcsöket okoz nagyobb adagokban. Bőrirritáló hatású. Megkérdőjelezhető rákkeltő kísérleti tumorigén adatok. Mutációs adatok jelentve. Éghető folyadék. A tűz elleni küzdelemhez, használjon vizet (takaróként is használható), alkoholt, habot, száraz vegyszert. Egy erős redukálószer. Hevesen reagál peroxihangyasavval és más oxidálószerekkel. Lásd még ALDEHIDEK.

Kémiai szintézis

Természetes benzaldehid extrakcióval és ezt követő frakcionált desztillációval nyerik ki botanikai források; szintetikusan, benzil-kloridból és mészből vagy azáltal a toluol oxidációja

Lehetséges kitettség

A gyártás során parfümök, színezékek és fahéjsav; oldószerként; ízekben.

tárolás

Benzaldehid kell szorosan lezárt edényben kell tárolni, fizikai hatásoktól védve kár. A vegyi anyag tárolása kint vagy leválasztott területen történik előnyben részesítendő, míg a belső tárolást szabványos gyúlékony folyadékokban kell tárolni tárolóhelyiség vagy szekrény. A benzaldehidet az oxidációtól elkülönítve kell tartani anyagokat. Ezenkívül a tárolási és használati területeken nem szabad dohányozni. Konténerek Ennek az anyagnak az üres állapotában veszélyesek lehetnek, mivel visszatartják a terméket maradékok (gőzök, folyadékok); tartsa be a felsorolt ​​összes figyelmeztetést és óvintézkedést a terméket

Szállítás

UN1990 benzaldehid, Veszélyességi osztály: 9; Címkék: 9 – Különféle veszélyes anyagok.

Tisztítási módszerek

Az arány csökkentésére Az oxidáció során a benzaldehid általában olyan adalékokat tartalmaz, mint a hidrokinon vagy katekol. Biszulfit addíciós vegyületével tisztítható, de általában desztilláció (nitrogén alatt, csökkentett nyomáson) elegendő. Megelőzően desztilláció után NaOH-val vagy 10%-os Na2CO3-mal mossuk (amíg a CO2 már nem lesz kifejlődött), majd telített Na2SO3-mal és H2O-val, majd CaSO4-tal szárítjuk, MgSO4 vagy CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Összeférhetetlenségek

Az anyag reagál levegővel, robbanásveszélyes peroxidokat képezve. hevesen reagál pergesavval, oxidálószerek, alumínium, vas, bázisok és fenol, tüzet és robbanást okozva veszély. Öngyulladhat, ha éghető anyaggal nagy mennyiségben felszívódik felületen, vagy más módon nagy területeken szétszórva. Rozsdával reagál, aminok, lúgok, erős bázisok, redukálószerek, például hidridek és hatóanyagok fémek.

Hulladékelhelyezés

Égetés; add hozzá éghető oldószert és permetezzük be az utóégetővel ellátott szemétégetőbe.

Óvintézkedések

A dolgozóknak kell lenniük A benzaldehid használatakor óvatosan járjon el, mert fennáll a spontán gyulladás veszélye égés. Spontán meggyulladhat, ha felszívódik rongyra, tisztításra ruhák, ruházat, fűrészpor, kovaföld (kizelguhr), aktiválva faszén vagy más nagy felületű anyagok a munkahelyeken. Munkások kerülnie kell a vegyi anyag kezelését, és nem szabad vágnia, szúrnia, ill hegesztés a tartályon vagy annak közelében. A benzaldehid levegőnek, fénynek, hőnek, forró felületek, például forró csövek, szikrák, nyílt láng és egyéb gyulladások forrásokat kerülni kell. A dolgozóknak megfelelő személyi védőfelszerelést kell viselniük ruházat és felszerelés

Előkészítő termékek

2,3,5-Trifeniltetrazólium-klorid-->fehérítő WG for gyapjú-->Benzalaceton-->3,5-DIFENILPIRAZOL-->Epalrestat-->Bisz(dibenzilidén-aceton)palládium->2-[2-(4-fluor-fenil)-2-oxo-1-fenil-etil]-4-metil-3-oxo-N-arginin> hidroklorid-->2-(acetil-amino)-3-fenil-2-propénsav sav-->Metil-1H-indol-2-karboxilát-->TRANS-2-FENIL-1-CIKLOPROPÁNKARBOXIL SAV-->1-AMINO-4-METILPIPERAZIN DIHIDROKLORID-MONOHIDRÁT-->Savkék 90-->Diaveridin-->Nifedipin-->Reaktív kék 104-->3,4-Diklór-benzil-amin-->Trisz(dibenzilidén-aceton)dipalládium-->Nitrotetrazóliumkék-ENZIN-L DIHIDROKLORID-->(R)-(+)-N-benzil-1-fenil-etil-amin-->2-((E)-2-hidroxi-3-fenil-akriloil)-benzoesav sav, 97%-->(E)-3-benzilidén-3H-izokromén-1,4-dion ,97%-->Reaktív kék BRF-->FLAVANON-->L-fenilglicin-->Benzol-metanol, ar-metil-, acetát-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-klór-difenil-metanol-->Magentagreencrystals-->Sav Blue 9-->alfa-hexil-fahéjaldehid-->DL-mandula sav-->N,N'-BISZBENZILIDÉN-BENZIDIN-->2,4,5-TRIFENIL-LIMIDAZOL-->4-hidroxi-benzilidén-aceton->5,5-difenilhidantoin->1-[2-[2-hidroxi-3-(propil-amino)-propoxi]-1-fenon hidroklorid-->N,N'-dibenzil-etilén-diamin diacetát-->2-FENIL-1,3-DIOXOLÁN-4-Metanol

Nyersanyagok

Toluol-->Nátrium-karbonát-->Palladium-->Klór-->Benzil-klorid-->Cink-oxid-->SZÉN-MONOXID-->Alumínium-klorid-hexahidrát-->Benzil-alkohol-->Molibdén-trioxid-->Ózon-->transz-Cinnamal-Cinnamal foszfát-->fahéjolaj-->amigdalin