|
Termék neve: |
Dihidro kumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
Einecs: |
204-354-9 |
|
Termékkategóriák: |
Kumrán |
|
Mol fájl: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
24-25 ° C (világít) |
|
Forráspont |
272 ° C (világít) |
|
sűrűség |
1,169 g/ml at 25 ° C (világít) |
|
Fema |
2381 | Dihidroumarin |
|
törésmutató |
N20/D 1,556 (ágy) |
|
Földrajzi fellendülés |
> 230 ° F |
|
Tárolási hőmérséklet. |
Tároljon +30 ° C alatt. |
|
Fajsúly |
1.169 |
|
Vízoldhatóság |
oldhatatlan |
|
JECFA szám |
1171 |
|
Byrn |
4584 |
|
CAS adatbázis -referencia |
119-84-6 (CAS adatbázis-referencia) |
|
NIST kémiai referencia |
2H-1-Benzopirán-2-One, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
|
EPA anyagnyilvántartási rendszer |
3,4-dihidroumarin (119-84-6) |
|
Veszélykódok |
XN |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22-36/37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36 |
|
WGK Németország |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29322980 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
119-84-6 (veszélyes anyagok adatok) |
|
Leírás |
Édes, krémes és gyógynövényes illat, kissé megégett ízű, dihidroumarin A (DHC) ízesítőként használják az élelmiszerekben, a dohányban, a szappanban és a parfümben stb. Egzotikus íze jól alkalmas karamell, diófélék, tejtermékek, vanília, trópusi számára gyümölcs és alkohol. Ez egy eukarióta metabolit, amelyet Tonka babban találtak Észak -Dél -Amerikában, ahonnan már az 1820 -as években elszigetelték, valamint az édes lóhere. Más felhasználások között szerepel szerves oldószer és Gyógyszerészeti közvetítő. Kimutatták, hogy befolyásolja az epigenetikát Az emberi sejtek folyamata in vitro. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Tiszta világossárga az olvadás után barna folyadékhoz |
|
Kémiai tulajdonságok |
Dihidroumarin színtelen kristályokat képez (MP 24 ° C) édes, gyógynövényes szaggal. Dihidroumarin a kumarin hidrogénezésével készül, például a Raney nikkel -katalizátor. Egy másik folyamat a gőzfázist alkalmazza A hexahidrokoumarin dehidrogénezése PD vagy PT-AL2O3 katalizátorok jelenlétében - A hexahidrokoumarint ciklohexanon cianoetilációjával és A nitrilcsoport hidrolízise, amelyet a lakton gyűrű bezárása követ. |
|
Kémiai tulajdonságok |
A dihidroumarinnak van a kumarinhoz hasonló szag szobahőmérsékleten vagy emlékeztetve Nitrobenzol magasabb TEM [1] peruaternél. Van egy égő íz |
|
Felhasználás |
Illatszerek. |
|
Készítmény |
Redukciójával kumarin nyomás alatt nikkel jelenlétében 160-200 ° C -on vagy a A PD-Baso4 jelenléte alkoholos oldatban. |
|
Meghatározás |
Chebi: egy krónon Ez a kumarin 3,4-dihidro származéka. |
|
Általános leírás |
Fehér vagy halványsárga Tiszta olajos folyadék édes szaggal. Megszilárdul a szobahőmérséklet körül. |
|
Levegő- és vízreakciók |
A A vízben lévő vegyi anyag kevesebb, mint két órán keresztül stabil. Vízben oldhatatlan. |
|
Reaktivitási profil |
A szénhidrokoumarin a Lactone (észterként viselkedik). Az észterek savakkal reagálnak, hogy a hőt felszabadítsák alkoholokkal és savakkal. Az erős oxidáló savak erőteljes reakciót okozhatnak Ez elég exotermikus a reakciótermékek meggyújtásához. A hő szintén az az észterek és a maró megoldások kölcsönhatása révén generálják. Gyúlékony A hidrogént az észterek lúgos fémekkel és hidridekkel való keverésével állítják elő. A szénhidrokumarin lúgos vagy savas körülmények között hidrolizálhat. |
|
Tűzveszély |
Szénhidrrocoumarin az éghető. |
|
Nyersanyagok |
transz-kinaminsav-> kumarin |
