Ebanol

Termék név:

Ebanol

Szinonimák:

3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3 -ciklopenten-1-il) -4-penten-2-ol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) -pent-4-én-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) -; metil-3- (trimetil-2,2,3-ciklopentén-3-il) -1) -5-PENTANOL-2; 3-METIL-5- (2,2,3-TRIMETIL-3-CIKLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-metil -5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopentenil) -4-pentén-2-ol

CAS:

67801-20-1

MF:

C14H24O

MW:

208.34

EINECS:

267-140-4

Termék kategóriák:

Mol fájl:

67801-20-1

Forráspont

Olvadáspont: 287 ° C

sűrűség

0.938

FEMA

4775 | 3-METIL-5- (2,2,3-TRIMETIL-KLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL

Fp

103 ° C

pka

14,96 ± 0,20 (megjósolt)

JECFA szám

2220

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

4-penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) - (67801-20-1)

Kémiai tulajdonságok

Az ebanol az izomerek keveréke. Halványsárga folyadék, erőteljes fás, szantálfa illatú, pézsmaszínű. Az anyagot ± ± -kampolénaldehid 2-butanonnal történő aldol-kondenzációjával nyerik. A kettős kötés ezt követő izomerizációja kálium-terc-butiláttal egy ai, a-telítetlen ketonhoz vezet, amelyet NaBH4-gyel redukálva főleg négydiasztereomer alkoholok keverékét kapjuk. Alternatív megoldásként az ai, a-telítetlen ketont a ketol dehidratálásával lehet előkészíteni, amelyet akkor kapunk, amikor az aldoleakciót speciális reakciókörülmények között hajtjuk végre.
Finom illatokban, valamint funkcionális termékekben használják.

Kereskedelmi név

Ebanol & reg; (Givaudan)