Termék neve: |
Ebanol |
Szinonimák: |
3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) -4-penten-2-o; ebanol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklo penten-1-il) -4-penten-2-ol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) pent-4-en-2-ol; 4-penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il)-; metil-3- (trimetil-2,2,3-ciklopenten-3-il-1) -5-pentanol-2; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il) -4-penten-2-ol, 92%, 92%, 92%, 92% GLC; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopentenil) -4-pentén-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
Einecs: |
267-140-4 |
Termékkategóriák: |
|
Mol fájl: |
67801-20-1.mol |
|
Forráspont |
287 ° C |
sűrűség |
0.938 |
Fema |
4775 | 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-ciklopent-3-E-il) pent-4-en-2-ol |
Földrajzi fellendülés |
103 ° C |
PKA |
14,96 ± 0,20 (előrejelzés) |
JECFA szám |
2220 |
EPA anyagnyilvántartási rendszer |
4-Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciklopenten-1-il)-(67801-20-1) |
Kémiai tulajdonságok |
Az ebanol egy keverék
izomerek. Ez egy halványsárga folyadék, erős fás, szantálfa szaggal
withMusk aspektus.Thematerialis aldol kondenzációval
α-campholenaldehid 2-butanonnal. A dupla későbbi izomerizációja
A kötés a kálium-terc-butiláttal vezet egy ??-telítetlen ketonhoz, amely
a NABH4 -rel csökkent, és főként négy keveréket eredményez
diasztereomer alkoholok. Alternatív megoldásként a ??, ??-telítetlen keton lehet
a ketol kiszáradásával készítik el, amelyet az aldolkor kapunk
A reakciót speciális reakciós körülmények között hajtjuk végre. |
Kereskedelmi név |
Ebanol® (Givaudan) |