Etil-acetát

Az etil-acetát cas kódja 141-78-6

Modell:141-78-6

Kérdés küldése

termékleírás

Etil-acetát Alapvető információk

szerves észter vegyület Tisztítási és vízeltávolítási módszerek Felhasználások Gyártás Oltóanyag Szakmai szabványok

Termék neve:	Etil-acetát
Szinonimák:	Etil-acetát Bioszintézis; (Benzoiltio);Etil-acetát Gyártó;Etil-acetát (99,8%, HyDry, Víz ≤50 ppm (K.F.));Etil-acetát (99,8%, HyDry, molekulaszitákkal, Víz≤50 ppm (K.F.));Diklór 2-; ALKOHOL, REAGENS, DENATURÁLT; ALKOHOL
CAS:	141-78-6
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	205-500-4
Termék kategóriák:	Intermedierek; Szerves anyagok; Alkohol; Analitikai kémia; LC-MS Oldószerek Proteomika; Oldószerek és oldatok tömegnövelésre Spektrometria; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Oldószerek (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus és gradiens; tömegspektrometria; tömegspektrometria (MS)&LC-MS; kromatográfia/CE reagensek; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV oldószerek (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents; Borostyánszínű üvegpalackok; Peszticid-maradék-elemzés (PRA) Oldószerek Oldószeres palackok; PRA; ACS minőségű oldószerek; E-H, Puriss p.a. Oldószerek; Etil-acetát kromatográfia/CE Reagensek;Pestanal/maradék elemzés;Puriss p.a.;oldószerek - GC/SH;vízmentes minőségű oldószerek;oldószerek;vízmentes oldószerek;visszaváltható oldószerek; etil-acetát;tanúsított természetes termékek aromák és illatanyagok;E-FSolvents;Etil-acetát ízek és illatanyagok;előrecsomagolt minták Ízek és illatanyagok Illatok;Redi-Pack tömeges;Bécés listák;Ízek és illatanyagok;Hematológia és szövettan;Rutin szövettani foltok;PVC bevonatú palackok;ReagentPlus(R) oldószerminőség TermékekOldószerek;ReagentPlus(R)oldószerek;oldószeres palackok;Sure/Seal? Palackok; Alfa szortírozás; E; E-LA-alfabetikus; EQ - EZ; Illékony anyagok/ Félig illékony anyagok; HPLC Plus minőségű oldószerek (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC oldószerek (CHROMASOLV);UHPLC oldószerek (CHROMASOLV);ACS- és reagensminőségű oldószerek;szénacél hajlékony kifolyós kannák;ReagentPlus;ReagentPlus oldószerminőségű termékek;félig ömlesztett oldószerek;általános reagensek; reagensek. Bevonatos palackok;Sure/Plombos palackok;Vízmentes;Vízmentes oldószerek;Termékek;Visszaváltható tartályok;GC oldószerek;Pesticid Residue Analysis (PRA) Oldószerek;Oldószerek gázkromatográfiás alkalmazásokhoz; Oldószerek szerves maradékokhoz Elemzés; Nyomelemző reagensek és biotechnológiai oldószerek; CHROMASOLV HPLC-hez; kompozit dobok; dobok termékcsalád; HPLC minőségű oldószerek (CHROMASOLV); NOWPak termékek; ACS minőségű; ACS minőségű oldószerek; NULL; oldószerek HPLC-hez és Spektrofotometria; Oldószerek spektrofotometriához; alumínium palackok; ReagentPlus(R) félig tömeges oldószerek; etil-acetát oldószeres palackok; spektrofotometriás minőségű oldószerek; spektrofotometriás minőségű oldószerek; fehérje szekvenálás; fehérje szekvenálás; fehérje analízis Szekvenálás;Kémiai osztály;EQ - EZA-analitikai standardok;észterek analitikai standardok;etil-acetát-oldószerek;biotechnológiai oldószerek;CHROMASOLV-oldószerek (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC minőségű Oldószerek Oldószerek; Oldószerek; CHROMASOLV HPLC Semi-Bulk Oldószerek;CHROMASOLV(R) HPLCSolventekhez;Kompozit dobok;Dobók termékcsalád;NOWPak(R)termékek;ACS minőségű oldószerek,oldószerek;ACS minőségű oldószerek;analitikai reagensek általános használatra;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS;ACS GradeDrums termékcsalád;Zárt fejű dobok;Etil-acetát Telített zsírsavak és származékai;Etil-észterTovább...Bezárás...;ACS-minőségű, félig ömlesztett oldószerek;szénacél hajlékony kifolyódobozok;észterek;kapilláris GC oldószerekSolvent Palackok; GC kapilláris; CHROMASOLV(R) LC-MSoldószerek; Etil-acetát spektroszkópia; LEDA HPLC; Etil-acetát; Carthamus tinctorius (pórsáfrány) olaj);Ephedra sinica;Táplálkozási Kutatás;Panax ginseng;Növényi növényi vegyszerek (Élelmiszer/Fűszer/Gyógynövény);Oldószer típus szerint;Zingiber officinale (Ginger);Gyógykönyv;Gyógykönyv A-Z;Bécés listák;Minősített élelmiszeripari termékek;Tanúsított természetes termékek;Aromák és illatanyagok;Kóser minősítésű termékek;E-F;E-H Alkalmazás; Különleges minőségű oldószerek (Japán Csak ügyfelek); Alumínium palackok; Oldószeres palackok; Oldószer-csomagolási lehetőségek; Borostyánszínű üvegpalackok; Analitikai reagensek; Analitikai/kromatográfiás; CHROMASOLV Plus; Kromatográfiás reagensek &; HPLC &; Oldószer
Mol fájl:	141-78-6.mol

Az etil-acetát kémiai tulajdonságai

Olvadáspont	-84 °C (megvilágosodik)
Forráspont	76,5-77,5 °C (megvilágítás)
sűrűség	0,902 g/ml at 25 °C (megvilág.)
gőzsűrűség	3 (20 °C, vs levegő)
gőznyomás	73 Hgmm (20 °C)
törésmutató	n20/D 1,3720 (világos)
FEMA	2414 \| ETIL-ACETÁT
Fp	26°F
tárolási hőm.	2-8°C
oldhatóság	Keverhető vele etanol, aceton, dietil-éter és benzol.
pka	16-18 (25 ℃-on)
forma	Folyékony
szín	APHA: ≤10
Fajsúly	0,902 (20/20℃)
Relatív polaritás	0.228
Szag	Kellemes gyümölcsös illat 7-50 ppm-nél kimutatható (átlag = 18 ppm)
Szagküszöb	0,87 ppm
robbanási határ	2,2-11,5%, 38°F
Vízben való oldhatóság	80 g/L (20 ºC)
λmax	λ: 256 nm Amax: ≤1,00 λ: 275 nm Amax: ≤0,05 λ: 300 nm Amax: ≤0,03 λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005
Merck	14,3757
JECFA szám	27
BRN	506104
Henry törvénye állandó	0,39 5,00 °C-on, 0,58 10,00 °C-on, 0,85 15,00 °C-on, 1,17 20,00 °C-on, 1,58 25,00 °C-on (oszlop eltávolítása-UV, Kutsuna et al., 2005)
Expozíciós határok	TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA és OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).
Stabilitás:	Stabil. Összeférhetetlen különféle műanyagokkal, erős oxidálószerekkel. Tűzveszélyes. Gőz/levegő robbanásveszélyes keverékek. Nedvességre érzékeny lehet.
InChiKey	XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
CAS-adatbázis referencia	141-78-6 (CAS-adatbázis hivatkozás)
NIST Kémiai Referencia	Etil acetát (141-78-6)
EPA Anyagnyilvántartó rendszer	Etil acetát (141-78-6)

Etil-acetát biztonsági információ

Veszélykódok	F, Xi, Xn, T
Kockázati nyilatkozatok	11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22
Biztonsági nyilatkozatok	16-26-33-36/37-45-7-25
RIDADR	UN 1173 3/PG 2
WGK Németország	1
RTECS	AH5425000
F	1
Öngyulladási hőmérséklet	427 °C
TSCA	Igen
HS kód	2915 31 00
Veszélyességi osztály	3
PackingGroup	II
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok	141-78-6 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)
Toxicitás	LD50 orálisan patkányokban: 11,3 ml/kg (Smyth)

Az etil-acetát felhasználása és szintézise

szerves észter vegyület	Az etil-acetát egy C4H8O2 molekulaképletű szerves észtervegyület (általában rövidítve EtOAc vagy EA), színtelen folyadékként jelenik meg. Nagyon magas elegyedik minden szokásos szerves oldószerrel (alkoholok, ketonok, glikolok, észterek), amelyek gyakori oldószerré teszik a tisztításhoz, festékeltávolításhoz és bevonatok. Az etil-acetát alkoholos italokban, gabonafélékben, retekben, gyümölcsökben található gyümölcslevek, sör, bor, szeszes italok stb. Gyümölcsös jellegzetes illata van általánosan elismert ragasztókban, körömlakklemosóban, koffeinmentesítő teában és kávét, cigarettát. Kellemes aromájának és alacsony költségének köszönhetően ez A vegyszert széles körben használják és gyártják a világon több mint 1 millió tonna évente. etil-acetát szerkezet
Tisztítás és vízeltávolítás módszereket	Etil-acetát általában 95-98% tartalommal rendelkezik, és kis mennyiségű vizet tartalmaz, etanol és ecetsav. Az alábbiak szerint tovább tisztítható: adjunk hozzá 100 ml-t ecetsavanhidridet 1000 ml etil-acetátba; adjunk hozzá 10 cseppet tömény kénsavat, melegítjük és visszafolyató hűtő alatt 4 órán át forraljuk, hogy eltávolítsuk az ilyen szennyeződéseket etanol és víz formájában, majd tovább desztilláljuk. A desztillátum az 20-30 g vízmentes kálium-karbonát oszcillálja, és tovább oszcillálja újradesztilláció. A termék forráspontja 77 °C, tisztasága pedig megfelelő több mint 99%.
Felhasználások	Ipar Alkalmazások Szerep/haszon Íz és a lényeg Élelmiszer ízét Használt főként banán, körte, őszibarack, ananász és szőlő illatú ételek elkészítésére ízek stb Alkoholista lényege Használt enyhén illékony illatú Parfüm lényege Használt enyhén illékony illatú Vegyi gyártás Termelés acetamid, acetil-acetát, metil-heptanon stb Organikus vegyi alapanyagok Termelés szerves sav Kivonás ügynök Laboratórium Hígítás és kitermelés Ellátás kiváló oldóképesség Kromatográfia elemzés Szabványos anyag oszlop kromatográfia és extrakciók Fő a mozgófázis összetevője Reakció oldószer Legyen hajlamos a hidrolízisre és az átészterezésre Vegyi elemzés Hőmérő kalibrálás a cukorleválasztáshoz Szabványos anyag Elhatározás bizmut, bór, arany, molibdén, platina és tallium Oldószer Rovartan Rovar gyűjtése és tanulmányozása Használt mint hatékony fullasztószer az összegyűjtött rovar gyors elpusztítása nélkül elpusztítani azt Textil ipar Tisztítás ügynök Ellátás kiváló oldóképesség Nyomtatás Flexográfia és rotációs mélynyomás Oldjuk fel a gyantát, szabályozza a viszkozitást és módosítsa a szárítási sebességet Elektronika ipar Viszkozitás reduktor Csökkentse a fotoreziszt készítményekben használt gyanták viszkozitása Festék gyártás Oldószer Oldjuk fel és hígítsuk fel a festékeket Egészség és testápolási termékek A körömlakk, körömlakklemosó és egyéb manikűr készítése termékek Ellátás kiváló oldóképesség Gyógyszerészeti Orvostudomány gyártás Kitermelés ügynök; közbülső Kozmetikumok Aroma fokozó In parfüm az aroma fokozására Mások Barnulás kivonatok Használt cserzőanyagok kéntelenítéséhez, cigarettaanyagokhoz, olajmezők fúrásához, fém flotáció, vízkőmentesítés stb Termelés ragasztóból Oldószer Kivonat sok vegyület (foszfor, kobalt, volfrám, arzén) vizes oldatból Kivonás ügynök
Termelés	Ipari Az etil-acetát előállítását alapvetően három folyamatra osztják. Az első az etanol klasszikus Fischer-észterezési eljárása ecetsav savas katalizátor jelenlétében. Ehhez a folyamathoz savas katalizátorra van szükség2 például kénsav, hidrokloridsav, ptoluolszulfonsav stb. Ez A keverék szobahőmérsékleten körülbelül 65%-os kitermeléssel észterré alakul. CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O A reakció savkatalízissel felgyorsítható és az egyensúly létrejöhet a víz eltávolításával jobbra tolódott. A második az acetaldehid Tishchenko reakciója alumínium felhasználásával trietoxid katalizátorként. Németországban és Japánban a legtöbb etil-acetát az a tiscsenko-eljárással készült. 2 CH3CHO → CH3COOC2H5 Ezt a módszert két különböző út javasolta; (i) dehidrogénező eljárás, amely réz- vagy palládiumalapú katalizátort és (ii) oxidálószert használ az egyik, amely PdO-hordozós katalizátorokat alkalmaz. A harmadik, amely nemrégiben került kereskedelmi forgalomba, az ecetsav hozzáadása savból etilént, agyagot és heteroalizált savat7 katalizátorként használva. CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 Az eljárásoknak azonban vannak hátrányai; mind a hagyományos észterezése és ecetsav etilénhez való hozzáadása szükséges készlettartályok és készülékek több alapanyaghoz. Ezenkívül ecetsavat használnak, amely okozza készülék korróziója. Bár a Teshchenko Reaction csak egy feedet használ és azt nem korrozív anyag, nehéz kezelni az acetaldehidet, mert petrolkémiai ipari területen kívül nem elérhető. Ilyen körülmények között az etil-acetát előállítási folyamata jobb erősen kívánatos.
Oltóanyag	száraz por, száraz homok, szén-dioxid, hab és 1211 tűzoltóanyag
Szakmai szabványok	TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³
Leírás	Etil-acetát (szisztematikusan etil-etanoát, általában EtOAc vagy EA rövidítése) a szerves vegyület, amelynek képlete CH3COOCH2CH3. Ennek a színtelen folyadéknak jellegzetes édes illata van (hasonló a körtéhez cseppek) és ragasztókban, körömlakklemosókban, koffeinmentesítő teában és kávé és cigaretta (lásd a cigarettában lévő adalékanyagok listáját). Etil-acetát jelentése etanol és ecetsav észtere; nagy mennyiségben gyártják oldószerként való használatra. Az összesített éves termelés 1985-ben Japánban, Északon Amerikában és Európában körülbelül 400 000 tonna volt. 2004-ben becslések szerint 1,3 millió tonna világszerte gyártották.
Kémiai tulajdonságok	Az etil-acetátnak a kellemes éteri gyümölcsös, pálinkaszerű illat, ananászra emlékeztet, nagy koncentrációban kissé émelyítő. Gyümölcsösen édes íze van, amikor frissen vízben hígítva. Az etil-acetát valószínűleg az egyik leggyakrabban használt az összes ízesítő vegyszer térfogat szerint. Az etil-acetát lassan lebomlik nedvességet, majd a képződött ecetsavnak köszönhetően savas állapotot kap.
Fizikai tulajdonságok	Tiszta, színtelen, mobil folyadék kellemes, édes gyümölcsös illattal. Kísérletileg meghatározott Az észlelési és felismerési szagküszöbkoncentráció 23 mg/m3 volt (6.4 ppmv) és 48 mg/m3 (13,3 ppmv), rendre (Hellman és Small, 1974). Cometto-Mu?iz és Cain (1991) átlagosan 67 300 ppmv orr-szúrás küszöbkoncentrációról számoltak be.
Felhasználások	Az etil-acetát az elsősorban oldószerként és hígítóként használják, mivel alacsony költség, alacsony toxicitás és kellemes szag. Például általánosan elterjedt Tisztítsa meg az áramköri lapokat és néhány körömlakk-eltávolító szerben (aceton és acetonitrilt is használnak). A kávébab és a tealevél koffeinmentes ezt az oldószert.Festékekben is használják aktivátorként vagy keményítőként.[idézet szükséges] Etil-acetát jelen van az édességekben, parfümökben és gyümölcsök. A parfümökben gyorsan elpárolog, csak az illata marad meg a parfüm a bőrön. 3 – 1 – Laboratóriumi felhasználás A laboratóriumban általában etil-acetátot tartalmazó keverékeket használnak oszlopkromatográfia és extrakciók. Az etil-acetátot ritkán választják a reakció oldószere, mert hajlamos a hidrolízisre és a transzészterezésre. 3 – 2 - Előfordulás borokban Az etil-acetát a borban a leggyakoribb észter, a legtöbb terméke közönséges illékony szerves sav – ecetsav, és a keletkező etil-alkohol az erjedés során. Az etil-acetát aromája fiatalabbaknál a legélénkebb borok, és hozzájárul a borok általános megítéléséhez "gyümölcsösség" a borban. 3 – 3 – Rovartani irtószer A rovartan területén az etil-acetát hatékony fojtószer rovargyűjtésben és tanulmányozásban. Etil-acetáttal megtöltött ölőedényben, a gőzök gyorsan elpusztítják az összegyűjtött (általában kifejlett) rovart anélkül elpusztítani azt. Mivel nem higroszkópos, az etil-acetát is megtartja a elég puha rovar ahhoz, hogy lehetővé tegye a gyűjteményhez megfelelő rögzítést.
Felhasználások	Az etil-acetát az lakkok, lakkok és nitrocellulóz oldószereként használják; mint mesterséges gyümölcs aroma; a textíliák tisztításában;és gyártásában műselyem és bőr, parfümök és fényképészeti filmek és lemezek (Merck 1996).
Felhasználások	Gyógyszerészeti segédanyag (íz); mesterséges gyümölcsesszenciák; oldószer nitrocellulózhoz, lakkokhoz, lakkok és repülőgép-adagolószerek; füstmentes por gyártása, mesterséges bőr, fényképészeti filmek és tányérok, műselyem, parfümök; takarítás textil stb.
Előállítási módszerek	Etil-acetát lehet etanol és ecetsav keverékének lassú desztillációjával állítják elő tömény kénsav jelenlétében. Ebből is készült etilént alumínium-alkoxid katalizátor alkalmazásával.
Előállítási módszerek	Az etil-acetát az Az iparban főként a klasszikus Fischer-észterezéssel szintetizálják etanol és ecetsav reakciója. Ez a keverék észterré alakul át körülbelül 65% hozam szobahőmérsékleten: CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O A reakció savkatalízissel felgyorsítható és az egyensúly létrejöhet a víz eltávolításával jobbra tolódott. Az iparban is elkészítik Tishchenko-reakciót alkalmazva két ekvivalens acetaldehid összekeverésével alkoxid katalizátor jelenlétében: 2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.
Készítmény	Az etil-acetát az ecetsav etanollal, acetaldehidből történő észterezésével vagy etilén közvetlen hozzáadása az ecetsavhoz. A BP 220 ezret kezdett tonna/év üzem 2001-ben az utolsó ilyen folyamatok működtetésére AVADA. Az etilén és az ecetsav heteropolisav jelenlétében reagálnak katalizátort, hogy etil-acetátot állítson elő nagy szelektivitással és 99,97%-kal tisztaság. Ez a világ legnagyobb etil-acetát üzeme, és az motiválja egyre „elfogadhatóbb” oldószerként való használata, mint a szénhidrogének. Egyes országokban, ahol az etanol drága vagy többlet van acetaldehid kapacitás, az etil-acetátot Tishchenko-reakcióval állítják elő. Sasol Dél-Afrikában azt mondták, hogy kezdetben egy ilyen folyamatot vizsgáltak 2000-es évek. Az etanol oldószer a felületi bevonatok, tisztítószerek és kozmetikumok. Az ipari etanolt aerob módon fehér ecetté erjesztik (híg ecetsav) a pácoláshoz használt típus. Ínyenc ecetek – bor ecet, almaecet és így tovább, alkoholos erjesztéssel készült italok is kaphatók. Az ipari etanolgyártás tíz százaléka 2001-ben ecethez használták az Egyesült Államokban.
Reakciók	Etil-acetát lehet savas vagy bázikus körülmények között hidrolizálják, hogy visszanyerjék az ecetsavat és az etanolt. A savas katalizátor alkalmazása felgyorsítja a hidrolízist, amely ki van téve a fent említett Fischer-egyensúly. A laboratóriumban, és általában azért csak szemléltetés céljából, az etil-észtereket jellemzően kettőben hidrolizálják lépéses folyamat, amely sztöchiometrikus mennyiségű erős bázissal kezdődik, mint pl nátrium-hidroxid. Ez a reakció etanolt és nátrium-acetátot ad, ami az etanollal nem reagál: CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na A sebességi állandó 0,111 dm3/mol.sec 25 °C-on.
Aroma küszöbértékek	Észlelés: 5 ppb-ig 5 ppm
Levegő és víz reakciók	Tűzveszélyes. Vízben kevéssé oldódik. Az etil-acetát a nedvesség hatására lassan hidrolizál.
Reaktivitási profil	Az etil-acetát az hőre is érzékeny. Hosszabb tárolás esetén hasonló funkciójú anyagokat csoportok robbanásveszélyes peroxidokat képeztek. Az etil-acetát meggyulladhat vagy felrobbanhat lítium-alumínium-hidriddel. Az etil-acetát káliummal is meggyulladhat terc-butoxid. Az etil-acetát nem kompatibilis nitrátokkal, erős lúgokkal és erős savak. Az etil-acetát megtámadja bizonyos műanyagokat, gumit és bevonatok. Az etil-acetát nem kompatibilis oxidálószerekkel, például hidrogénnel peroxid, salétromsav, perklórsav és króm-trioxid. Erőszakos reakciók mennek végbe klórszulfonsavval. . A SOCl2 reakcióba lép észterekkel, mint pl Etil-acetát, mérgező SO2 gázt és vízoldható/toxikus acil-kloridokat képez, Fe vagy Zn katalizálja (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Hírek 70(22):2.).
Egészségügyi veszély	Az akut toxicitás etil-acetát alacsony. Az etil-acetát gőze szem, bőr és légúti irritáció 400 ppm feletti koncentrációban. Kitettség magas koncentráció fejfájáshoz, hányingerhez, homályos látáshoz, központi idegrendszeri depresszió, szédülés, álmosság és fáradtság. Lenyelése az etil-acetát gyomor-bélrendszeri irritációt okozhat, és nagyobb mennyiségben központi idegrendszeri depresszió. Szembe kerülés a folyadékkal okozhat átmeneti irritáció és könnyezés. Bőrrel érintkezve irritációt vált ki. Etil Az acetát jó figyelmeztető tulajdonságokkal rendelkező anyagnak tekinthető. Nem krónikus szisztémás hatásokról számoltak be emberekben, az etil-acetátról pedig nem humán rákkeltő, szaporodási vagy fejlődési toxinnak bizonyult
Tűzveszély	Az etil-acetát a gyúlékony folyadék (NFPA besorolás = 3), és gőze jelentős mértékben képes utazni távolságot a gyújtóforrástól és "villanjon vissza". Etil-acetát A gőz a levegővel 2-11,5%-os koncentrációban robbanásveszélyes keveréket képez (by kötet). Az etil-acetát tüzében keletkező veszélyes gázok közé tartozik a szén monoxid és szén-dioxid. Szén-dioxid vagy száraz vegyi tűzoltó készülékek etil-acetát tüzekhez kell használni
Gyúlékonyság és robbanásveszély	Az etil-acetát a gyúlékony folyadék (NFPA besorolás = 3), és gőze jelentős mértékben képes utazni távolságot a gyújtóforrástól és "villanjon vissza". Etil-acetát A gőz a levegővel 2-11,5%-os koncentrációban robbanásveszélyes keveréket képez (by kötet). Az etil-acetát tüzében keletkező veszélyes gázok közé tartozik a szén monoxid és szén-dioxid. Szén-dioxid vagy száraz vegyi tűzoltó készülékek etil-acetát tüzekhez kell használni.
Kémiai reakciókészség	Reaktivitás -val Víz Nincs reakció; Reakciókészség gyakori anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró anyagok semlegesítő szerek: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációt gátló anyag: Nem idevágó.
Gyógyszerészeti alkalmazások	A gyógyszerészetben Az etil-acetátot elsősorban oldószerként használják, bár van ízesítőként is használták. Oldószerként a helyi szerek közé tartozik oldatokban és gélekben, valamint tablettákhoz használt ehető nyomdafestékekben. Az etil-acetátról kimutatták, hogy növeli a klórtalidon oldhatóságát is és a piroxicam-pivalát polimorf kristályformáinak módosítása, mefenaminsav és flukonazol, és a készítményben használták mikrogömbök. Előállítása során oldószerként etil-acetátot használtak egy liposzómás amfotericin B száraz por inhalátor készítmény.(9) Alkalmazása a Az inzulin transzdermális iontoforézisének kémiai fokozója kivizsgálták. Élelmiszeripari alkalmazásokban az etil-acetátot főként ízesítőszerként használják. Ez mesterséges gyümölcsesszenciában és extrakciós oldószerként is használják az élelmiszerekben feldolgozás.
Biztonsági profil	Potenciálisan lenyelve mérgező. A toxicitás általában a kérdéses alkoholoktól függ etanolt denaturálószerként metanollal. Gyúlékony folyadék és veszélyes tűz veszély; heves reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Mérsékelt robbanás veszély. Lásd: ETANOL, METIL-ALKOHOL és n-PROPIL-ALKOHOL.
Biztonság	Az etil-acetát az élelmiszerekben, valamint szájon át és helyileg alkalmazott gyógyszerkészítményekben. Ez az általában viszonylag nem mérgező és nem irritáló anyagnak tekintik segédanyagként használják. Az etil-acetát azonban irritálhatja a nyálkahártyákat, és magas koncentrációja központi idegrendszeri depressziót okozhat. Lehetséges a túlzott expozíció tünetei közé tartozik a szem, az orr és a torok irritációja, narkózis és dermatitisz. Nem bizonyították, hogy az etil-acetát emberi rákkeltő vagy reproduktív anyag vagy fejlődési toxin. A WHO az etil-acetát becsült elfogadható napi bevitelét magasabbra határozta meg 25 mg/ttkg-ig. Az Egyesült Királyságban javasolták az etil-acetát ideiglenes alkalmazását élelmiszerekben oldószerként való felhasználása megengedett, és a maximális koncentráció élelmiszerben elfogyasztott mennyiséget 1000 ppm-re kell beállítani. LD50 (macska, SC): 3,00 g/kg LD50 (tengerimalac, orális): 5,50 g/kg LD50 (tengerimalac, SC): 3,00 g/kg LD50 (egér, IP): 0,709 g/kg LD50 (egér, orális): 4,10 g/kg LD50 (nyúl, szájon át): 4,935 g/kg LD50 (patkány, szájon át): 5,62 g/kg
Kémiai szintézis	Ecetes reakcióval sav és etanol kénsav jelenlétében; nátrium desztillálásával kálium vagy ólom-acetát etanollal kénsav jelenlétében; által acetaldehid polimerizációja alumínium-etilát jelenlétében vagy katalizátorként alumínium-acetátot.
Lehetséges kitettség	Ez az anyag nitrocellulóz és lakk oldószereként használják. Elkészítésénél is használják színezékek, aromák és illatszerek, valamint a füstmentes porgyártásban
Forrás	139 között azonosítva a sárgadinnyében azonosított illékony vegyületek (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) automatizált gyors headspace szilárd fázisú mikroextrakcióval módszer (Beaulieu és Grimm, 2001).
Környezeti sors	Biológiai. Heukelekian és Rand (1955) 1,00 g/g-os 5 napos BOD-értékről számolt be, ami az érték 54,9%-a. ThOD érték 1,82 g/g. Fotolitikus. Jelentve sebességi állandók az etil-acetát és az OH gyökök reakciójához a atmoszféra (296 K) és a vizes oldat 1,51 x 10-12 és 6,60 x 10-13 cm3/molekula másodpercenként (Wallington et al., 1988b). Kémiai/Fizikai. Hidrolizál vízben etanolt és ecetsavat képezve (Kollig, 1993). A becsült A hidrolízis felezési ideje 25 °C-on és pH 7-en 2,0 év (Mabey és Mill, 1978).
tárolás	Az etil-acetátnak kell légmentesen záródó edényben, fénytől védve és hőmérsékleten tárolandó nem haladja meg a 30°C-ot. Az etil-acetát a nedvesség hatására lassan lebomlik és savassá válik; az anyag akár 3,3 tömeg% vizet is képes felvenni. Az etil-acetát hevítés hatására bomlik, így etanol és ecetsav keletkezik, és fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Gyúlékony és gőzei is előfordulhatnak jelentős távolságot tesz meg egy gyújtóforráshoz, és „visszavillanást” okoz. Kimutatták, hogy az etil-acetát lúgos hidrolízisét gátolja a polietilénglikollal és vegyes micellarendszerekkel.
Szállítás	UN1173 Etil acetát, Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Tűzveszélyes folyadék.
Tisztítási módszerek	A leggyakoribb Az EtOAc szennyeződései a víz, az etanol és az ecetsav. Ezeket úgy lehet eltávolítani 5%-os vizes Na2CO3-mal, majd telített vizes CaCl2-vel vagy NaCl-dal mossuk, és K2CO3-mal, CaSO4-tal vagy MgS04-gyel szárítjuk. Hatékonyabb szárítás érhető el, ha az oldószert P2O5, CaH2 vagy molekulaszita segítségével tovább szárítjuk desztilláció. CaO-t is használtak. Alternatív megoldásként az etanol átalakítható etil-acetáttá ecetsavanhidriddel (kb. 1 ml/10 ml) visszafolyatás közben forralva észter), a folyadékot ezután frakcionáltan desztilláljuk, K2CO3-tal szárítjuk és újra desztillálva. [Beilstein 2 III 127.]
Összeférhetetlenségek	Etil-acetát lehet heves reakcióba lép erős oxidálószerekkel, erős lúgokkal, erős savakkal és nitrátok tüzet vagy robbanást okoznak. Erőteljesen reagál a klórszulfonsav, lítium-alumínium-hidrid, 2-klór-metil-furán és kálium-terc-butoxid.
Hulladékelhelyezés	Oldjuk fel vagy keverjük össze a éghető oldószerrel, majd vegyi szemétégetőben elégetjük utánégetővel és gázmosóval felszerelt. Mind szövetségi, állami és helyi környezetvédelmi előírásokat be kell tartani. Konzultáljon a környezetvédelemmel szabályozó ügynökségek iránymutatásért az elfogadható ártalmatlanítási gyakorlatokról. Generátorok Az ezt a szennyező anyagot tartalmazó hulladéknak (≧100 kg/hónap) meg kell felelnie az EPA-nak a tárolásra, szállításra, kezelésre és hulladékkezelésre vonatkozó előírásokat.
Szabályozási állapot	Az FDA tartalmazza Inaktív összetevők adatbázisa (orális tabletták és tartós hatású tabletták; helyi és transzdermális készítmények). A nem parenterális gyógyszerek közé tartozik az Egyesült Királyságban engedélyezett (tabletták, helyi oldatok és gélek). Az etil-acetát az élelmiszeripari felhasználásra is elfogadott számos országban, köztük az Egyesült Királyság. Szerepel az elfogadható, nem gyógyszeres anyagok kanadai listáján Hozzávalók.

Etil-acetát-készítmények és nyersanyagok

Nyersanyagok

Etanol-->Kénsav-->Jégecet-->Kálium-karbonát-->1-Butanol-->Kalcium-oxid-->Kálium-acetát-->ketén

Előkészítő termékek

N-ETIL-3-NITROBENZEZULFONAMID-->Metil-4-bróm-3-nitrobenzoát-->ETILIZONIKOTIN-ILACETÁT-->Nátrium-1-heptánszulfonát-->D-glükóz pentakisz[3,4-dihidroxi-5-[(trihidroxi-3,4,5-benzoil)oxi]benzoát]-->ampicillin-nátrium-->difenil-N-ciano-karbonimidát->4(1H)-pirimidinon, 2-metil- (8CI,9CI)-->4-FLUOR-BENZIL-IZOCIANÁT-->2-(2-FORMIL-FENOXY)-PROPIONSAV-->N-METOXIKARBONIL-MALEIMID-->2-amino-6-bróm-piridin-->3-METIL-4-PIRIDILIN SAV-->N-BENZIL-6-KLÓR-N-METILPIRIDAZIN-3-AMIN-->poliuretán ragasztó szárazra laminálás-->2-IZOCIANATO-4,6-DIMETOXYPIRIMIDIN-->Metil-3-bróm-4-metilbenzoát-->N-acetil-etilén-diamin-->3-hidroxi-piperidin-->ETIL-PIKOLINIL-ACETÁT-->N-Hexammonadecium->N-Hexammonade klorid-->Boc-O-benzil-L-tirozin-->2-acetil-tiazol-->ALUMÍNIUM DI(IZOPROPOXID)ACETOECETESTER KELÁT-->Tea polifenol-->2-(4-Etoxifenil)-2-metilpropanol-->BOC-glicin-->száraz lamináló ragasztó AD-->1-es számú ragasztó zsugorodó csomagoláshoz-->Trifenilszilanol-a-díszít JA-501 lamináláshoz csomagolóanyagok-->speciális ragasztó JA-502 for alumínium-műanyag lamináló szalag-->Enoximone-->bevonat ragasztó tiemao 102--> ragasztó M-861 poliolefinhez műanyagok-->önkötő ragasztó SL-B404-->wealant XY-2-->Vízálló ragasztó-->ragasztó JX-18-1

Hot Tags: Etil-acetát, beszállítók, nagykereskedelem, raktáron, ingyenes minta, Kína, gyártók, Kínában készült, alacsony ár, minőség, 1 év garancia