|
Termék név: |
Etil-acetoacetát |
|
Szinonimák: |
Természetes etil-acetoacetát; 3-oxobutánsav-etil-észter; 3-oxobutironsav-etil-észter; 3-keto-butánsav-etil-észter; acetamid-észter; acetát-acetát-etil-acetát-acetát-etil-acetát; |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Termék kategóriák: |
Gyógyszeripari intermedierek; Blokkok; Puriss pa |
|
Mol fájl: |
141-97-9 |
|
|
|
|
Olvadáspont |
43 ° C (világít) |
|
Forráspont |
181 ° C (világít) |
|
sűrűség |
1,029 g / ml 20 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
4,48 (vs levegő) |
|
gőznyomás |
1 Hgmm (28,5 ° C) |
|
törésmutató |
n20 / D 1.419 |
|
FEMA |
2415 | ETIL-ACETOACETÁT |
|
Fp |
185 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
+ 30 ° C alatt tárolandó. |
|
oldhatóság |
116 g / l (20 ° C) |
|
pka |
11 (25-kor) |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
APHA: â ‰ ¤15 |
|
Fajsúly |
1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ) |
|
Relatív polaritás |
0.577 |
|
Szag |
Kellemes, gyümölcsös. |
|
PH |
4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° C) |
|
robbanási határ |
1,0-54% (V) |
|
Vízben való oldhatóság |
116 g / L (20 ° C) |
|
JECFA szám |
595 |
|
Merck |
14,3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Nem kompatibilis savakkal, bázisokkal, oxidálószerekkel, redukálószerekkel, alkálifémekkel. Éghető. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
141-97-9 (CAS DataBase referencia) |
|
NIST kémiai referencia |
Butánsav, 3-oxo-, etil-észter (141-97-9) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Etil-acetoacetát (141-97-9) |
|
Veszélyességi kódok |
Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
36 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-24 / 25 |
|
RIDADR |
ENSZ 1993 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
580 ° F |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
3.2 |
|
Csomagoló csoport |
III |
|
HS kód |
29183000 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
141-97-9 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban: 3,98 g / kg (Smyth) |
|
Leírás |
A szerves vegyület, az etil-acetoacetát (EAA) az acetoecetsav etil-észtere. Főleg kémiai köztitermékként sokféle vegyület előállítására használják, mint aminosavak, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok, maláriaellenes szerek, antipirin és amino-pirin, valamint a B1-vitamin; valamint színezékek, festékek, lakkok, parfümök, műanyagok és sárga festék pigmentek gyártása. Önmagában az élelmiszerek ízesítőjeként használják. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-acetoacetát jellegzetes éterszerű, gyümölcsös, kellemes, frissítő szaggal rendelkezik. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-3-oxobutanoát egy színtelen folyadék, amelynek gyümölcsös, éteri, édes illata zöld almára emlékeztet. Friss, gyümölcsös felső hangok létrehozására szolgál női finom illatokban. Az etil-acetoacetát természetes anyagok, például kávé, eper és sárga passiógyümölcs ízében fordul elő. |
|
Előállítási módszerek |
Az etil-acetoacetátot nagy tisztaságú etil-acetát és nátrium reakciójával állítják elő, majd kénsavval semlegesítik. |
|
Készítmény |
Az etil-acetoacetátot iparilag úgy állítják elő, hogy a diketént etanollal kezelik. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 520 ppb. Aroma jellemzői 10% -ban: édes gyümölcsös alma, erjesztett, kissé törzsszerű és römi, gyümölcsös banán trópusi árnyalatokkal. |
|
Ízküszöbértékek |
Íz jellemzői 100 ppm-nél: gyümölcsös banán, alma és fehér szőlő enyhén zöld észter és trópusi árnyalatokkal. Íz jellemzői 300 ppm-nél: észter, zsíros, gyümölcsös és tutti-frutti |
|
Általános leírása |
Színtelen, gyümölcsös illatú folyadék. Lobbanáspont 185 ° F. Forráspont 365 ° F. Lenyelve vagy belélegezve káros egészségkárosodást okozhat. Irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Szerves szintézisben, lakkokban és festékekben használják. |
|
Tisztítási módszerek |
Rázzuk fel az észtert kis mennyiségű telített vizes NaHC03-oldattal (további pezsgésig), majd vízzel. Szárítsuk meg MgS04-gyel vagy CaCl2-val, és csökkentett nyomáson desztilláljuk. [Beilstein 3 IV 1528.] |
|
Nyersanyagok |
Etanol -> nátrium -> nátrium-etoxid -> acetil-ketén -> metán |
|
Előkészítési termékek |
2,4-dimetil-kinolin-3-karboxilsav -> 4-klór-2,6-dimetil-nikotin-sav -> etil-2-hidroxi-4-metil-5-pirimidinkarboxilát -> biszpirazolon -> Klór-2,6-dimetil-piridin-3-karboxilát -> TIADINIL -> 1-bróm-5-hexanon -> 3-klór-4-metil-7-hidroxi-COUNMARIN -> 5,7-dihidroxi-4- metilkumarin -> 5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-karboxilsav -> 7,8-dihidroxi-4-metil-kumararin -> 6-terc-butil-4-metil-kumararin -> 2-amino -6-metil-4-pirimidinol -> 4,7-dimetil-kumararin -> 1,3-dimetil-5-hidroxi-pirazol -> 4-klór-6-metil-2- (metiltio) -pirimidin -> (5 -Metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il) metanol -> 7-acetoxi-4-metil-kumarin -> pentoxifillin -> 4-metilumbelliferon -> diszpergált sárga H-4GL -> etil-2, 4-DIMETIL-kinolin-3-karboxilát -> 3-metil-5-fenil-4-ISOXAZOL-karbonsav -> fenoxi-ecetsav -> krizin -> klorikromén -> etil-2- [2- (dietilamino) etil] -acetoacetát -> etil-5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-karboxilát -> 6-metil-2- (metiltio) -pirimidin-4-ol -> -ETIL-2-ACETIL-3-OXO-HEXANOÁT- -> 4-HIDROXI-2-METILKINOLIN -> 3-ETOXIKARBONIL-5,6-DIHIDRO-2-METIL-4H-PIRÁN -> 1- (6-KLÓR-2-HIDROXI-4-FENIL-KINOLIN-3 -YL) -ETANON -> 4-Metilkumarin -> Acetoecetsav -> Etil-3-anilinobut-2-enoát -> Etil-3-hidroxi-butirát -> ETIL-2- (HIDROXIIMINO) -3-OXOBUTANOÁT -> N-fenilglicin-káliumsó -> 3-etil-4-metil-3-pirrolin-2-on |
