|
Termék név: |
Etil-formiát |
|
Szinonimák: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (lengyel); ETHY FORMATE NATURAL; ETHYLFORMATE 97 +% FCC; ETHY FORMATE, STANDARDFOR GC; ETHY FORMATE REAGENT GRADE 97%; EthylFormateForSynthesis; Etil-formiát (műszaki) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H6O2 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Termék kategóriák: |
Szerves anyagok; Analitikai kémia; Szerves szintézis; Oldószerek a HPLC-hez és a spektrofotometriához; Oldószerek a spektrofotometriához |
|
Mol fájl: |
109-94-4 mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
80 ° C (világít) |
|
Forráspont |
52-54 ° C (világít) |
|
sűrűség |
0,921 g / ml 20 ° C-on (világít) |
|
gőz sűrűsége |
2,5 (levegővel szemben) |
|
gőznyomás |
15,16 psi (55 ° C) |
|
törésmutató |
n20 / D 1,359 (világít) |
|
FEMA |
2434 | ETIL-FORMÁTUM |
|
Fp |
7 ° F |
|
tárolási hőmérséklet |
Gyúlékony területek |
|
oldhatóság |
Elegyedő alkoholral, benzollal és éterrel (Hawley, 1981) |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
Egyértelmű |
|
Szag |
Jellegzetes; kellemes aromás. |
|
Szagküszöb |
2,7 ppm |
|
robbanási határ |
16% |
|
Vízben való oldhatóság |
11 g / 100 ml (18 ºC) |
|
Érzékeny |
Nedvességérzékeny |
|
Merck |
14,3807 |
|
JECFA szám |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Henry törvény állandó |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) 5,00 ° C-on, 0,13 10,00 ° C-on, 0,17 15,00 ° C-on, 0,23 20,00 ° C-on, 0,29 25,00 ° C-on (oszlopcsupaszítás-UV, Kutsuna et al. ., 2005) |
|
Az expozíciós határértékek |
TLV-TWA 100 ppm (½½ 300 mg / m3) (ACGIH, MSHA és OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabilitás: |
Stabil. Rendkívül tűzveszélyes. A levegővel robbanékony keverékeket képezhet. Vegye figyelembe az alacsony lobbanáspontot és a robbanási határokat. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal, erős savakkal, nitrátokkal. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase referencia |
109-94-4 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kémiai referencia |
Hangyasav, etil-észter (109-94-4) |
|
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Etil-formiát (109-94-4) |
|
Veszélyességi kódok |
F, Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
11-20 / 22-36 / 37 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
LQ8400000 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
851 ° F |
|
TSCA |
Igen |
|
HazardClass |
3 |
|
Csomagoló csoport |
II |
|
HS kód |
29151300 |
|
Veszélyes anyagok adatai |
109-94-4 (Veszélyes anyagok adatai) |
|
Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban: 4,29 g / kg (Smyth) |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-formiát széles körben fordul elő a gyümölcsökben. Enyhén csípős, gyümölcsös, éteres illatú folyadék, gyümölcsízekben használják. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-formiátnak jellegzetes, csípős illata van, hasonló az etil-acetáthoz, emlékeztet az almára és kissé keserű ízű. Arról is beszámoltak, hogy arum-szerű szaga van. Az észter vízben enyhén oldódik (9 rész / 100 18 ° C-on), fokozatosan hangyasavvá és etanollá bomlik; keverhető inetanol, éter és aceton (HSDB, 2013), valamint benzolban. |
|
Fizikai tulajdonságok |
Színtelen, tiszta folyadék, kellemes gyümölcsös illattal. Nagata és Takeuchi (1990) 2,7 ppm szagküszöb-koncentrációt jelentett. |
|
Használ |
Ízesítő italokként és eszenciákként; mesterséges rum és arrack gyártásához; oldószerként nitrocellulózhoz is; gombaölő és larvicid dohány, gabonafélék, szárított gyümölcsök stb .; szerves szintézisben. |
|
Használ |
Az etil-formiátot oldószerként alkalmazzuk; a limonádék és az eszenciák ízeként; valamint afungicidként és larvicidként gabonafélék, száraz gyümölcsök, dohány stb. |
|
Meghatározás |
ChEBI: A hangyasav etanollal történő hivatalos kondenzációjából származó formiátészter. |
|
Előállítási módszerek |
Az etil-formiátot hangyasav és etanol észterezésével állítják elő kénsav jelenlétében, vagy etil-acetát és hangyasav kénsav jelenlétében történő desztillálásával. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 17 ppm |
|
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 60 ppm-nél: édes, vegyszeres, tiszta, friss, gyümölcsös emeléssel. |
|
Általános leírása |
Tiszta, színtelen, kellemes illatú folyadék. Lobbanáspont -4 ° F. Kevésbé sűrű, mint a víz. Párásabb, mint a levegő. |
|
Levegő és víz reakciói |
Tűzveszélyes. Vízben oldódik. Lassan bomlik vízben hangyasavvá, maró anyaggá és etil-alkoholgá, egy másik gyúlékony folyadékká. |
|
Tűzveszély |
Tűzben való viselkedés: A gőz nehezebb, mint a levegő, és nagy távolságot vezethet a gyulladás forrásához, és visszavillanhat. |
|
Kémiai reaktivitás |
Reakciókészség vízzel Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent. |
|
Mezőgazdasági felhasználások |
Fumigáns, rovarölő szer: Fumigánsként használják, különösen szárított gyümölcsöknél, alkalmazható oldószerként cellulóz-nitráthoz és acetáthoz, valamint szintetikus aromák előállításához is. Az EU országaiban és az Egyesült Államokban jelenleg nincs bejegyezve mezőgazdasági felhasználásra. Ausztráliában használják, és világszerte 63 beszállító van. |
|
Biztonsági profil |
Mérsékelten mérgező nyelési és szubkután utak. Bőrrel érintkezve és belélegezve, mérgezően mérgező. Hatalmas inhalációs irritáló hatású emberben. Bőr- és szemirritáló szer. Kétséges rákkeltő anyag kísérleti tumorigénes adatokkal. Tűzveszélyes folyadék. Nagyon veszélyes tűz- és robbanásveszély hő, láng vagy oxilzerek hatásának kitéve. A tűzoltáshoz használjon alkohol habot, permetet, ködöt, száraz vegyszert. Bomlásig melegítve füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még: ESTERS. |
|
Hulladékkezelés |
Spray egy gyúlékony oldószerrel készített kemence keverékbe |
|
Előkészítési termékek |
2-amino-pirimidin-5-karbonitril -> 4-klór-piridin-3-karboxaldehid -> 4-metoxi-3-butén-2-on -> 2- (trifluor-metil) -pirimidin-4-amin -> metil-3-amino -6-metiltiofeno [2,3-B] piridin-2-karboxilát -> 7-amino-izokinolin -> 6-metil-1H-pirazolo [3,4-b] piridin-3-amin -> 5-acetamidometil -4-amino-2-metilpirimidin -> 2-AMINO-4-metiloxazol -> 5-bróm-4-hidroxi-2-metilpirimidin -> tiamin-klorid -> AMITRAZ-METABOLIT-HIDROKLORID -> Trópinsav- > 4-klór-2- (trifluor-metil) -pirimidin -> metil-3-amino-4-fenil-tiofén-2-karboxilát -> 3-ciano-6-metil-2 (1H) -piridinon -> N-metil-formamid- > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOquinolin -> 2-amino-pirimidin-5-karbonsavsav-etil-észter -> 4,5,6-TRIAMINOPIRIMIDIN -> 2-klór-6 -metil-3-piridin-karbonitril -> 1H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirimidin-7-amin -> Ninhidrin-hidrát -> 4-metil-pirimidin-2-olihidroklorid -> 1- (FENIL-SZULFONIL) -1H-INDOL-2-KARBALDEHID -> A- (HIDROXIMETIL) -BENZEN-ACETSAV-METIL-ESZTER -> 4-Hidroxi-2- (trifluor-metil) -pir rimidin -> 4-klór-5-fluor-pirimidin -> 1-metil-2-imidazol-karboxaldehid -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPIL-2-TIOURACIL -> 4-HIDROXI-2-METIL-PIRIMIDIN- -> 4,5-DIBROMOTHIOFEN-2-KARBOXALDEHID -> 7-Bróm-izokinolin -> 4-Klór-1-Etil-3-Metil-1H-Pirazol-5-karboxilsavsav-etil-észter -> Î ± -dimetoxi-metil -> EPOSTANE -> alfa, alfa-difenil-L-prolinol -> 1,1-dietoxi-3,7-dimetilokta-2,6-dién |
|
Nyersanyagok |
Etanol -> Hangyasav -> Kalcium-klorid -> Alumínium-klorid-hexahidrát |
