|
Termék neve: |
Etil-vanillin |
|
Szinonimák: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETHILPROTAL |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Termék kategóriák: |
Gyógyszeripari nyersanyagok; Élelmiszer- és takarmány-adalékanyagok; Íz; Élelmiszer-adalékanyagok; Élelmiszer- és takarmányadalékanyagok; Aromás aldehidek és Származékok (helyettesített) |
|
Mol fájl: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
76 °C |
|
Forráspont |
285 °C |
|
sűrűség |
1,1097 (durva becslés) |
|
gőznyomás |
<0,01 Hgmm ( 25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETIL VANILLIN |
|
törésmutató |
1,4500 (becslés) |
|
Fp |
127 °C |
|
tárolási hőm. |
+30°C alatt tárolandó. |
|
oldhatóság |
2,82g/l |
|
pka |
7,91±0,18 (jósolt) |
|
forma |
Finom kristályos por |
|
szín |
Fehértől törtfehérig |
|
Vízben való oldhatóság |
enyhén oldódik |
|
Érzékeny |
Fényérzékeny |
|
Merck |
14,3859 |
|
JECFA szám |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
CAS-adatbázis referencia |
121-32-4 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
|
NIST Kémiai Referencia |
3-etoxi-4-hidroxi-benzadehid (121-32-4) |
|
EPA Anyagnyilvántartó rendszer |
Etil vanillin (121-32-4) |
|
Veszélykódok |
Xn, Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
22-36/37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
6125000 CU |
|
Veszélyre vonatkozó megjegyzés |
Ártalmas/irritáló/könnyű Érzékeny |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29124200 |
|
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
121-32-4 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
|
Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban: >2000 mg/kg, P. M. Jenner és munkatársai, Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
|
Kémiai tulajdonságok |
FEHÉR VAGY TÖRKEFEHÉR FINOM KRISTÁLYOS POR |
|
Kémiai tulajdonságok |
Fehér vagy enyhén sárgás kristályok jellegzetes intenzív vanília illattal és ízzel. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az illata hasonlít a vanilliné, de körülbelül háromszor erősebb. Etil-vanillin előállítható a vanillin esetében leírt 2. módszerrel, helyette guetolt használva guajakolt mint kiindulási anyagot. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-vanillin rendelkezik intenzív vanília illat és édes íz. Az ízesítés ereje kettő-négy szor erősebb, mint a vanil[1]lin. Etil-vanillin az 1930-as évek óta használják élelmiszerekben; fokozza a gyümölcsös és csokoládé illatot benyomást. Hozzáadása önkorlátozó, mivel a túl magas szint an kellemetlen íz a termékben; a termék nem stabil. Kapcsolatban vas vagy lúg, vörös színt mutat, és elveszti ízesítő erejét. |
|
Felhasználások |
Az etil-vanillin a ízesítőszer, amely egy szintetikus vanília aroma körülbelül három és a vanillin ízesítő erejének fele. oldhatósága 1 g 100 ml 50 °C-os vízben. fagylalthoz, italokhoz és sütéshez használják áruk. |
|
Felhasználások |
Az ízesítésben és illatszer. |
|
Meghatározás |
CHEBI: tagja a benzaldehidek osztálya, amely a vanillin, amelyben a metoxicsoport van etoxicsoport helyettesíti. |
|
Előállítási módszerek |
A vanillinnel ellentétben etil-vanillin a természetben nem fordul elő. Szintetikusan előállítható ugyanazok a módszerek, mint a vanillin, kiindulási anyagként guetolt használnak guajakol helyett anyag; lásd Vanillint. |
|
Készítmény |
A szafroltól izomerizáció izosafrollá, majd ezt követő oxidáció piperonállá; a A metilénkötés ezután megszakad a piperonal alkoholban való hevítésével KOH-oldat; végül a keletkező protokatecualdehidet reagáltatják etil-alkohol. Guaetolból klorállal kondenzálva 3-etoxi-4-hidroxi-fenilt kapunk triklór-metil-karbinol; ezt ezután felforraljuk KOH alkoholos[1]oldatával vagy NaOH-val, megsavanyítjuk, és kloroformmal extraháljuk, így etil-vanillint kapunk. |
|
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 100 ppb; felismerés: 2 ppm |
|
Ízlési küszöbértékek |
Kóstolja meg jellemzők 50 ppm-nél: édes, krémes, vaníliás, sima és karamellszerű. |
|
Általános leírás |
Színtelen kristályok. Intenzívebb vanília illat és íz, mint a vanillin. |
|
Levegő és víz reakciók |
Enyhén víz oldható . |
|
Reaktivitási profil |
Fénytől védeni kell. Az aldehidek könnyen oxidálódnak karbonsavakká. Tűzveszélyes és/vagy mérgező gázok keletkeznek az aldehidek azo-val, diazoval való kombinációjával vegyületek, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek. Aldehidek levegővel reagálva először peroxosavat, végül karbonsavat képez savak. Ezeket az autooxidációs reakciókat fény aktiválja, katalizálja átmeneti fémek sói, és autokatalitikusak (a termékek katalizálják). a reakcióról). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása a szállítmányokhoz Az aldehidek lassítják az autooxidációt. |
|
Egészségügyi veszély |
AKUT/KRÓNIKUS VESZÉLYEK: Mérgező. Érintkezéskor irritációt okozhat. |
|
Tűzveszély |
Éghető |
|
Gyógyszerészeti alkalmazások |
Az etil-vanillin az
a vanillin alternatívájaként, azaz élelmiszerekben ízesítőként használják,
italok, édességek és gyógyszerek. Illatszeriparban is használják. |
|
Biztonsági profil |
Mérsékelten mérgező által lenyelés, intraperitoneális, szubkután és intravénás úton. Egy ember bőrirritáló. Mutációs adatok jelentve. Bomlásig hevítve bocsát ki fanyar füst és irritáló füst. Lásd még: ALDEHIDEK és ÉTEREK. |
|
Biztonság |
Az etil-vanillin az
általában lényegében nem mérgező és nem irritáló anyagnak tekintik.
Más szerkezetileg hasonló molekulákkal való keresztszenzibilizáció azonban előfordulhat
előfordulnak. |
|
tárolás |
Tárolja a jól zárható tartályban, fénytől védve, hűvös, száraz helyen. Lásd Vanillin további információkért. |
|
Összeférhetetlenségek |
Az etil-vanillin az vassal vagy acéllal érintkezve instabil, vörös színű, íztelen vegyület. Vizes közegben neomicin-szulfáttal vagy szukcinil-szulfatiazollal, Az etil-vanillin tabletták sárga színt kaptak. A többiért lásd a Vanillint lehetséges összeférhetetlenség. |
|
Szabályozási állapot |
GRAS szerepel. Szerepel az FDA inaktív összetevőinek adatbázisában (szájon át szedhető kapszulák, szuszpenziók és szirupok). Szerepel a nem parenterális gyógyszerekben, amelyek engedéllyel rendelkeznek Egyesült Királyság. |
|
Nyersanyagok |
Etanol-->Nátrium-hidroxid-->Kloroform-->Hexametilén-tetramin-->Pirocatekol-->Klór-->Kálium-hidroxid-oldat-->Réz-oxid-->Glioxilsav-->Nátrium 3-nitro-benzolszulfonát-->1,3-benzodioxol-->IZOEUGENOL-->Szafrol-->DIMETILANILIN-->Etil-kénsav-->N,N-DIMETIL-4-NITROSOANILIN-->PROPENIL-GUAETOL-->hidrogén-per-->Hy30% víz oldat-->2-etoxifenol |