Termék név: |
Etil-vanillin |
Szinonimák: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETIL-PROTAL; Etil-protokatekualdehid-3-etil-éter; |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Termék kategóriák: |
Gyógyszeripari nyersanyagok; Élelmiszer- és takarmány-adalékanyagok; Íz; Élelmiszer-adalékanyagok; Élelmiszer- és takarmány-ADALÉKANYAGOK; Aromás aldehidek és származékai (helyettesített) |
Mol fájl: |
121-32-4 mol |
|
Olvadáspont |
76 ° C |
Forráspont |
285 ° C |
sűrűség |
1,1097 (legértékesebb) |
gőznyomás |
<0,01 Hgmm (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ETIL VANILLIN |
törésmutató |
1,4500 (becslés) |
Fp |
127 ° C |
tárolási hőmérséklet |
+ 30 ° C alatt tárolandó. |
oldhatóság |
2,82 g / l |
pka |
7,91 ± 0,18 (előrejelzés) |
forma |
Finom kristályos por |
szín |
Fehér vagy csaknem fehér |
Vízben való oldhatóság |
enyhén oldódik |
Érzékeny |
Fényérzékeny |
Merck |
14,3859 |
JECFA szám |
893 |
BRN |
1073761 |
CAS DataBase referencia |
121-32-4 (CAS DataBase Reference) |
NIST kémiai referencia |
3-etoxi-4-hidroxi-benzadehid (121-32-4) |
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Ethylvanillin (121-32-4) |
Veszélyességi kódok |
Xn, Xi |
Kockázati nyilatkozatok |
22-36 / 37/38 |
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36 |
WGK Németország |
1 |
RTECS |
6125000 CU |
Veszély Megjegyzés |
Ártalmas / irritáló / fényérzékeny |
TSCA |
Igen |
HS kód |
29124200 |
Veszélyes anyagok adatai |
121-32-4 (Veszélyes anyagok adatai) |
Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
Kémiai tulajdonságok |
FEHÉR-FEHÉR-FEHÉR KRISTÁLYOS POR |
Kémiai tulajdonságok |
Fehér vagy kissé sárgás színű kristályok, jellegzetes intenzív vanília illattal és ízzel. |
Kémiai tulajdonságok |
Szaga hasonlít a vanillinhez, de körülbelül háromszor olyan erős. Ez az etilillin előállítható a 2. módszer szerint, a vanillinnél leírtak szerint, kiindulási anyagként guaiolt használva guaiacol helyett. |
Kémiai tulajdonságok |
Az etil-vanillin intenzív vaníliaillattal és édes ízzel rendelkezik. Az ízesítő képesség két-négyszer erősebb, mint a vanil [1] lin. Az etil-vanillint az 1930-as évek óta használják az élelmiszerekben; fokozza a gyümölcsös és csokoládé szagnyomást. Hozzáadása önkorlátozó, mivel a túl magas szint kellemetlen ízt kölcsönözhet a terméknek; a termék nem stabil. Vaszal vagy lúggal érintkezve vörös színt mutat és elveszíti ízesítő erejét. |
Használ |
Az etil-vanillin egy ízesítőszer, amely egy szintetikus vanília aroma, amelynek körülbelül háromszorosa és a vanillin ízesítő képességének a fele fele. 1 g oldhatósága 100 ml vízben 50 ° C-on. fagylaltban, italokban és süteményekben használják. |
Használ |
Ízesítésben és parfümériában. |
Meghatározás |
ChEBI: A benzaldehidek osztályának tagja, a vanillin, amelyben a metoxicsoportot etoxicsoport helyettesíti. |
Előállítási módszerek |
A vanillinnel ellentétben az etil-vanillin nem fordul elő természetesen. Előállítható szintetikus módszerekkel, ugyanazokkal a módszerekkel, mint a vanillin, kiindulási anyagként guaiolt használva guaiacol helyett; lásd Vanillin. |
Készítmény |
A szafrolizizomerizációtól az izoszafrolig, majd az azt követő piperonális oxidációvá; a metilénkötést ezután megszakítják piperonális melegítéssel KOH alkoholos oldatában; végül a kapott protokatekualdehidet etil-alkohollal reagáltatják. Guaetolból klóral végzett kondenzációval 3-etoxi-4-hidroxi-fenil-triklór-metil-karbinolt kapunk; ezt azután KOH vagy NaOH alkoholos [1] holikus oldatával forraljuk, megsavanyítjuk és kloroformmal extraháljuk, így etil-vanillint kapunk. |
Aroma küszöbértékek |
Detektálás: 100 ppb; felismerés: 2 ppm |
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 50 ppm-nél: édes, krémes, vaníliás, sima és karamellás. |
Általános leírása |
Színtelen kristályok. Intenzívebb vanília illat és íz, mint a vanillin. |
Levegő és víz reakciói |
Enyhén vízoldható. |
Reaktivitási profil |
Óvja a fénytől. Az aldehidek könnyen oxidálódnak, így karbonsavakat kapnak. Tűzveszélyes és / vagy toxikus gázok keletkeznek az aldehidek és azo, diazokomponensek, ditiokarbamátok, nitridek és erős redukálószerek kombinációjával. Az aldehideszkán levegővel reagálva első peroxosavakat és végső soron karbonsavakat kap. Ezeket az autoxidációs reakciókat fénnyel aktiválják, az átmenetifémek katalizálják a sói, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása azaldehidek szállításához lassítja az autoxidációt. |
Egészségre káros |
AKUT / KRONIKUS VESZÉLYEK: Mérgező. Érintkezéskor irritációt okozhat. |
Tűzveszély |
Éghető |
Gyógyszerészeti alkalmazások |
Az etil-vanillint a vanillin alternatívájaként, azaz ízesítőszerként használják élelmiszerekben, italokban, cukrászdákban és gyógyszerekben. Illatszeriparban is használják. |
Biztonsági profil |
Mérsékelten mérgező emésztési, intraperitoneális, szubkután és intravénás úton. Emberi bőr irritáló hatású. Jelzett mutációs adatok. Bomlásig melegítve savanyú füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még: ALDEHIDEK és ÉTEREK. |
Biztonság |
Az etil-vanillint általában lényegében nem toxikus és nem irritáló anyagnak tekintik. Előfordulhat azonban, hogy más, szerkezetileg hasonló molekulákkal keresztérzékenységet okoz. |
tárolás |
Hűvös, száraz helyen, jól lezárt, fénytől védett tartályban tárolandó. További információkért lásd: Vanillin. |
Inkompatibilitások |
Az etil-vanillin instabil a vasal vagy acéltal érintkezve, vörös színű, ízetlen vegyületet képezve. Neomicin-szulfátot vagy szukcinil-szulfatiazolt tartalmazó vizes közegben az etil-vanillin tabletták sárga színt kaptak. További lehetséges összeférhetetlenségekről lásd a Vanillint. |
Szabályozási státus |
A GRAS felsorolt. Az FDA inaktív összetevőinek adatbázisában található (orális kapszulák, szuszpenziók és szirupok). Tartalmazza a nem parenterális gyógyszereket, amelyeket az AUK engedélyezett. |
Nyersanyagok |
Etanol -> nátrium-hidroxid -> kloroform -> hexametilén-tetramin -> pirokatekol -> klorál -> kálium-hidroxid-oldat -> réz-oxid -> glioxilsav -> nátrium-3-nitrobenzol-szulfonát -> 1, 3-benzodioxol -> ISOEUGENOL -> Szafrol -> DIMETIL-LANILIN -> Etil-kénsav -> N, N-DIMETIL-4-NITROSOANILIN -> PROPENIL-GUAETHOL -> Hidrogén-peroxid 30% -os vízoldat -> 2- Etoxifenol |