|
Termék neve: |
Hangyasav |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol fájl: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
8,2-8,4 °C (megvilágítás) |
|
Forráspont |
101 °C |
|
sűrűség |
1.22 |
|
gőzsűrűség |
1,03 (levegővel szemben) |
|
gőznyomás |
52 Hgmm (37 °C) |
|
törésmutató |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | HANGYASAV |
|
Fp |
133°F |
|
tárolási hőm. |
2-8°C |
|
oldhatóság |
H2O: oldható 1g/10 ml, tiszta, színtelen |
|
pka |
3,75 (20 ℃-on) |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
APHA: ≤15 |
|
Fajsúly |
1,216 (20℃/20℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
robbanási határ |
12-38% (V) |
|
Vízben való oldhatóság |
VEGYES |
|
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Érzékeny |
Nedvszívó |
|
Merck |
14,4241 |
|
JECFA szám |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Henry törvénye állandó |
25 °C-on: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 és 3,17 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 és 6,21 pH-értékeknél (Hakuta et al., 1977) |
|
Veszélykódok |
T, C, Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Németország |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
1004 °F |
|
TSCA |
Igen |
|
Veszélyességi osztály |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kód |
29151100 |
|
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
64-18-6 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
|
Toxicitás |
LD50 egerekben (mg/kg): 1100 orálisan; 145 i.v. (Malorny) |
|
Általános leírás |
A hangyasav (HCO2H), más néven metánsav, a legegyszerűbb karbonsav. A hangyasavat először hangyatestek desztillálásával izolálták, és a latin formica, azaz „hangya” szóról kapta a nevét. A megfelelő IUPAC neve ma metánsav. Iparilag a hangyasavat úgy állítják elő, hogy szén-monoxidot alkohollal, például metanollal (metil-alkohol) kezelnek katalizátor jelenlétében. |
|
Kémiai tulajdonságok |
A hangyasav vagy metánsav az RCOOH általános képlettel rendelkező zsírsavként azonosított homológ sorozat első tagja. A hangyasavat először a vörös hangyából nyerték; közönséges neve a hangyák családnevéből, a Formicidae-ból származik. Ez az anyag természetesen előfordul a méhekben és a darazsakban is, és feltehetően felelős e rovarok "csípéséért". |
|
Kémiai tulajdonságok |
A hangyasav csípős, átható szagú A hangyasav az RCOOH általános képletű zsírsavakként azonosított homológ sorozat első tagja. Ezt a savat először a vörös hangyáktól nyerték; közönséges neve a hangyák családnevéből származik, Formicidae Ez az anyag természetesen előfordul a méhekben és a darazsakban is, és feltehetően felelős e rovarok csípéséért. |
|
Fizikai tulajdonságok |
Tiszta, színtelen, füstölgő folyadék, szúrós, átható szaggal. A szagküszöbkoncentráció 49 ppm (idézi, Amoore és Hautala, 1983). |
|
Felhasználások |
A hangyasav folyékony és színtelen, szúrós szagú ízesítőanyag. vízzel, alkohollal, éterrel és glicerinnel elegyedik, és metanol vagy formaldehid kémiai szintézisével vagy oxidációjával nyerik. |
|
Felhasználások |
A hangyasav a hangyák és a méhek csípésében fordul elő. Használják észter- és sók gyártásához, textíliák és papírok festéséhez és kikészítéséhez, galvanizáláshoz, bőr- és koaguláló gumilatex-kezeléshez, valamint hatásfokozó szerként. |
|
Előállítási módszerek |
A hangyasavat a szénhidrogének ecetsavvá történő folyékony fázisú oxidációjának melléktermékeként állítják elő. Előállítása úgy is történik, hogy (a) a nátrium-formiátot és a nátrium-formiátot kénsavval kezelik alacsony hőmérsékleten, majd desztillálják, vagy (b) vízből és szén-dioxidból nyomás alatt és katalizátorok jelenlétében közvetlen szintézissel. |
|
Meghatározás |
ChEBI: A legegyszerűbb karbonsav, amely egyetlen szenet tartalmaz. A természetben különféle forrásokban fordul elő, beleértve a méh- és hangyacsípések mérgét, és hasznos szerves szintetikus reagens. Elsősorban tartósítószerként és antibakteriális szerként használják állati takarmányban. Súlyos metabolikus acidózist és szemkárosodást okoz emberekben. |
|
Biotechnológiai termelés |
A hangyasavat általában kémiai szintézissel állítják elő. A biotechnológiai útvonalakat azonban a szakirodalom ismerteti. Először is, hangyasav állítható elő hidrogénből és hidrogén-karbonátból teljes sejtes katalízissel metanogén felhasználásával. Az 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) koncentrációt 50 órán belül elértük. Egy másik példa hangyasav és etanol keletkezése, mint társtermékek a glicerinnek genetikailag módosított szervezetekkel végzett mikrobiális fermentációjával. Kis léptékű kísérletekben 10 g.L-1 glicerint alakítottak át 4,8 g.L-1 formiáttá, 3,18 mmol.L-1.h-1 térfogati termelékenységgel és 0,92 mol formiát/mol glicerin kitermeléssel, mesterséges E. coli törzs felhasználásával. |
|
Ízlési küszöbértékek |
Íz jellemzők 30 ppm-nél: savas, savanyú és fanyar, gyümölcsös mélységgel. |
|
Nyersanyagok |
Nátrium-hidroxid-->Metanol-->Kénsav-->Trietilamin-->Ammónia-->Nátrium-metanolát-->Foszforsav-->SZÉN-MONOXID-->PETROLEUM-ÉTER-->Nátrium-formiát-->Metil-formiát-->METALLURGIAI KOKE |