Hangyasav

Termék név:

Hangyasav

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Mol fájl:

64-18-6 mol

Olvadáspont

8,2-8,4 ° C (világít)

Forráspont

101 ° C

sűrűség

1.22

gőz sűrűsége

1,03 (vs levegő)

gőznyomás

52 Hgmm (37 ° C)

törésmutató

n20 / D 1,377

FEMA

2487 | HANGYASAV

Fp

133 ° F

tárolási hőmérséklet

2-8 ° C

oldhatóság

H2O: oldható 1 g / 10 ml, tiszta, színtelen

pka

3,75 (20 º-nál)

forma

Folyékony

szín

APHA: â ‰ ¤15

Fajsúly

1.216 (20–20 / 20â)

PH

2,2 (10 g / l, H2O, 20 ° C)

robbanási határ

12-38% (V)

Vízben való oldhatóság

Keverhető

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Érzékeny

Nedvszívó

Merck

14,4241

JECFA szám

79

BRN

1209246

Henry törvény állandó

25 ° C-on: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 és 3,17 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 és 6,21 pH-érték mellett (Hakuta et al., 1977)

Veszélyességi kódok

T, C, Xi

Kockázati nyilatkozatok

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Biztonsági nyilatkozatok

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK Németország

2

RTECS

LP8925000

F

10

Öngyulladási hőmérséklet

1004 ° F

TSCA

Igen

HazardClass

8

Csomagoló csoport

II

HS kód

29151100

Veszélyes anyagok adatai

64-18-6 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 egerekben (mg / kg): 1100 orálisan; 145 i.v. (Malorny)

Általános leírása

A hangyasav (HCO2H), más néven metánsav, a legegyszerűbb karbonsav. A hangyasavat először a hangyatestek desztillációjával izolálták, és a latin formica nevet kapta, vagyis "anti". IUPAC megfelelő neve ma metánsav. Iparilag a hangyasavat úgy állítják elő, hogy szén-monoxidot alkohollal, például metanollal (metil-alkohol) kezelnek katalizátor jelenlétében.
A hangyasav megtalálható mind a természetben, mind a laboratóriumokban gyakran szintetizálva. A legtermészetesebben számos rovar, köztük a méhek és a hangyák csípésében és harapásában található meg, mint kémiai védekező mechanizmus.

hangyasavszerkezet

Kémiai tulajdonságok

A hangyasav vagy metánsav az első tagja annak a homológ sorozatnak, amelyet RCOOH általános képletű zsírsavként azonosítanak. Hangyasavat nyertek először a vörös hangyából; közös neve a hangyák, a Formi- cidae családnevéből származik. Ez az anyag természetesen előfordul méhekben és darazsakban is, és feltételezhetően felelős ezeknek a rovaroknak a "csípéséért".
A hangyasavnak szúrós, átható szaga van. Szintetizálhatjuk vízmentes nátrium-formiátból és tömény H2S04-ből alacsony hőmérsékleten, majd desztillálással.

Kémiai tulajdonságok

A hangyasavnak csípős, átható szaga van. A hangyasav az RCOOH általános képletű zsírsavaként azonosított homológ sorozat első tagja. Ezt a savat a vörös hangyákból nyertük először; közönséges neve a hangyák, Formicidae családnevéből származik. Ez az anyag természetesen előfordul a méhekben és a darazsakban is, és feltételezhetően felelős ezeknek a rovaroknak a csípéséért.

Fizikai tulajdonságok

Tiszta, színtelen, füstölgő, szúrós, átható szagú folyadék. A szagküszöb koncentrációja 49 ppm (idézi: Amoore és Hautala, 1983).

Használ

A hangyasav folyékony és színtelen ízesítő anyag, csípős szaggal rendelkezik. vízben, alkoholban, éterben és glicerinben elegyedik, és metanol vagy formaldehid kémiai szintézisével vagy oxidációjával nyerhető.

Használ

A hangyasav a hangyák és a méhek csípéseiben fordul elő. Észterek és sók gyártására, textilek és papírok festésére és kikészítésére, galvanizálásra, bőrkezelésre és koaguláló gumilatexre, valamint aredukálószerként használják.

Előállítási módszerek

A hangyasavat a szénhidrogének folyadékfázisú ecetsavvá történő oxidációjának melléktermékeként állítják elő. Ezt úgy is előállítják, hogy (a) nátrium-formiátot és nátrium-sav-formiátot kénsavval kezelnek alacsony hőmérsékleten, majd desztillálják, vagy (b) vízből és CO2-ból közvetlen szintézist készítenek nyomás alatt és katalizátorok jelenlétében.

Meghatározás

ChEBI: A legegyszerűbb karbonsav, amely egyetlen szenet tartalmaz. Különböző forrásokban, beleértve a méhek és a hangyák csípését, természetesen előfordul, és hasznos szerves szintetikus reagens. Elsősorban tartósítószerként és antibakteriális szerként használják az állattakarmányokban. Súlyos metabolikus acidózist és szemkárosodást vált ki emberi személyekben.

Biotechnológiai termelés

A hangyasavat általában kémiai szintézissel állítják elő. A biotechnológiai útvonalakat azonban az irodalom leírja. Először hangyasavat lehet előállítani hidrogénből és hidrogén-karbonátból teljes sejtkatalízissel metanogén alkalmazásával. Az 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) koncentrációt 50 órán belül elérték. Egy másik példa a hangyasav és az etanol képződése melléktermékként a glicerin genetikailag módosított organizmusokkal történő mikrobiális fermentációjával. Kis léptékű kísérletekben 10 gL-1 glicerint 4,8 gL-1 formiáttá alakítottak át 3,18 mmol L-1h-1 térfogat-termelékenységgel és 0,92 mol formiát / mol glicerin molra egy kitermelt E. felhasználásával. coli törzs.

Ízküszöbértékek

Íz jellemzői 30 ppm-nél: savas, savanyú és összehúzó, gyümölcsmélységgel.

Nyersanyagok

Nátrium-hidroxid -> metanol -> kénsav -> trietil-amin -> ammónia -> nátrium-metanolát -> foszforsav -> SZÉN-MONOXID -> PETROLEUM-ÉTER -> nátrium-formiát -> metil-formiát- -> METALLURGICAL COKE