izoamil alkohol

Termék neve:

izoamil alkohol

Szinonimák:

3-metil-1-butano; 3-metil-bután; 3-metil-butanoI; 3-metil-butanolo; alkohol amilico; alkohol izoamilique;alkohol-amilico;alkohol-alkohol

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fájl:

123-51-3.mol

Olvadáspont 

-117 °C

Forráspont 

131-132 °C

sűrűség 

0,809 g/ml at 25 °C (megvilág.)

gőzsűrűség 

3 (levegővel szemben)

gőznyomás 

2 Hgmm (20 °C)

törésmutató 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMIL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

tárolási hőm. 

Tűzveszélyes terület

oldhatóság 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

forma 

Folyékony

szín 

<20 (APHA)

Fajsúly

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Szag

Enyhe szag; alkoholos, nem maradvány.

Szagküszöb

0,0017 ppm

robbanási határ

1,2-9%, 100°F

Vízben való oldhatóság 

25 g/l (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

JECFA szám

52

BRN 

1718835

Henry törvénye állandó

33,1 37 °C-on (Bylaite et al., 2004)

Expozíciós határok

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (elfogadva).

Stabilitás:

Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, savkloridokkal, savval anhidridek.

CAS-adatbázis referencia

123-51-3 (CAS-adatbázis hivatkozás)

NIST Kémiai Referencia

1-butanol, 3-metil-(123-51-3)

EPA Anyagnyilvántartó rendszer

3-Metil-1-butanol (123-51-3)

Veszélykódok 

Xn

Kockázati nyilatkozatok 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Biztonsági nyilatkozatok 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Németország 

1

RTECS 

EL5425000

Öngyulladási hőmérséklet

644 °F

TSCA 

Igen

Veszélyességi osztály 

3

PackingGroup 

II

HS kód 

29335995

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

123-51-3 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 7,07 ml/kg (Smyth)

Kémiai tulajdonságok

Színtelentől halványig sárga tiszta olajos folyadék. Almapálinka aroma és fűszeres íz. Olvasztó pont: -117,2 °C. Forráspont: 130 °C. Relatív sűrűség (d2525): 0,813. Törésmutató (nD20): 1,4075. A gőzök mérgezőek. Elegyedik etanollal és éter. Vízben kevéssé oldódik.
észterek formájában jelen lévő természetes termékek eperben, borsmentában, citromfű, eukaliptuszolaj és rum stb.

Leírás

Az izoamil-alkoholnak van jellegzetes csípős szag és visszataszító íz. Iparilag készítette tüzelőolaj rektifikálása.

Kémiai tulajdonságok

Az izoamil-alkoholnak a fusel olaj, whiskyre jellemző, csípős szag és taszító íz.

Kémiai tulajdonságok

Amil-alkoholok (pentanol) nyolc izomerből áll. Mindegyik gyúlékony, színtelen folyadék, kivéve a 2,2-dimetil-1-propanol izomer, amely kristályos szilárd anyag.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék

Kémiai tulajdonságok

A levegő szagát a 3-metil-1-butanol küszöbértéke 0,042 ppm, ami néhány akut figyelmeztetés ennek a vegyi anyagnak való kitettség miatt.

Fizikai tulajdonságok

Tiszta, színtelen szúrós szagú folyadék. A szagküszöbkoncentráció 1,7 ppbv volt Nagata és Takeuchi (1990) számoltak be.

Felhasználások

3-Metil-1-butanol és a 2-metil-1-butanolt általában alma- vagy banánízesítőszerként használják borért. Kémiai köztitermékként és oldószerként is használhatók gyógyszerészeti termékek.

Felhasználások

Az izoamilol az egyik az amil-alkohol számos izomerje és a gyártás fő összetevője banán olajból.

Felhasználások

Oldószer zsírokhoz, gyanták, alkaloidok stb.; izoamil (amil) vegyületek gyártása, izovaleriánsav, higany-fulminát, piroxilin, műselyem, lakkok, füstmentes porok; mikroszkópiában; celloidin oldatok dehidratálására; zsír meghatározására tej.

Meghatározás

ChEBI: Egy alkil alkohol, amely a 3-as pozícióban metilcsoporttal szubsztituált bután-1-ol.

Gyártási módszerek

3-Metil-1-butanol olajok, zsírok, gyanták és viaszok oldószereként használják; a műanyagokban ipar a poliakrilnitril fonásában; és a lakkok gyártásában, vegyszerek és gyógyszerek. Aromaanyagként és ízesítőként is használják illatok. Az ipari expozíció elsősorban a bőrrel való érintkezés és belélegzés.

Készítmény

Iparilag fûzõolaj rektifikálásával készült.

Készítmény

3-Metil-1-butanol és a 2-metil-1-butanolt először fuselolajokból, melléktermékekből izolálták etanolos fermentáció élesztővel. Ezek a vegyületek származtathatók a a pentán klórozása, majd hidrolízis. Egy másik alternatív eljárás az oxo-eljárás, egy általános stratégia a C4 és magasabb szénhidrogének előállítására alkoholok. Mind a klórozási, mind az oxo-eljárás aktuális kereskedelmi eljárások 3-metil-1-butanol és 2-metil-1-butanol, de az oxo-eljárás a hidroformilezési reakción keresztül igen annál népszerűbb. A folyamathoz két fő technológiát használnak. Az első Az 1940-es években a németországi Ruhrchemie és az amerikai Exxon hozta forgalomba és általában "nagynyomású kobaltkatalizátornak" nevezik Az aktív katalizátor a kobalt-hidrokarbonil, és a 200-300 atm nyomás szükséges a stabilitás fenntartásához katalizátor. Az 1960-as évek elején a Shell kereskedelmi forgalomba hozta a modern változatát kobalt katalizátoros eljárás. Ez a technológia organofoszfin ligandumokat használ, amelyek alacsonyabb üzemi nyomást tesz lehetővé, 30-100 atm, de a katalizátor aktivitás. A Shell technológiát elsősorban a lineáris primer alkoholok, míg a nagynyomású kobalt előállítása technológiát gyakran alkalmazzák az elágazó láncú alkoholok előállításánál.

Aroma küszöbértékek

Észlelés: 250 ppb 4,1 ppm-ig

Ízlési küszöbértékek

Íz jellemzők 50 ppm-nél: fusel, fermentált, gyümölcsös, banános, éteri és konyak

Általános leírás

Színtelen folyadék enyhe, fullasztó alkoholszaggal. A víznél kevésbé sűrű, vízben oldódik. Ezért úszik a vízen. Irritáló gőzt képez.

Levegő és víz reakciók

Tűzveszélyes. Vízben oldódó.

Reaktivitási profil

3-Metil-1-butanol megtámadja a műanyagokat [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Keverékek a tömény kénsav és erős hidrogén-peroxid robbanást okozhat. Keverés hipoklórsavval vízben vagy víz/szén-tetraklorid oldatban izoamil-hipokloritokat képezhet, amelyek felrobbanhatnak, különösen a felületen napfénynek vagy hőnek való kitettség. Klórral keverve izoamilt is kapunk hipokloritok [NFPA 491 M, 1991]. Bázis által katalizált reakciók izocianátokkal robbanásveszélyes erőszak esetén is előfordulhat [Wischmeyer, 1969].

Veszély

Mérsékelt tűzveszély. A gőz mérgező és irritáló. Robbanási határok levegőben 1,2-9%.

Egészségügyi veszély

Nagyon magas páratartalom koncentrációja irritálja a szemet és a felső légutakat. Folyamatos kapcsolattartás bőrrel érintkezve irritációt okozhat.

Kémiai reakciókészség

Reaktivitás -val Víz: Nincs reakció; Reakciókészség gyakori anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró anyagok semlegesítő szerek: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációt gátló anyag: Nem idevágó.

Lehetséges kitettség

(n-izomer); Feltételezett reprotoxikus veszély, Elsődleges irritáló (allergiás reakció nélkül), (izo-, elsődleges: Lehetséges daganatképződés veszélye, Elsődleges irritáló (allergiás nélkül reakció), (szek-, aktív primer- és egyéb izomerek) Elsődleges irritáló (w/o allergiás reakció). Oldószerként használják szerves és szintetikus szintézisekben ízesítők, gyógyszerek, korróziógátlók; műanyagok és egyéb gyártás vegyszerek; flotációs szerként. Az (n-izomert) olaj előállítására használják adalékok, lágyítók, szintetikus kenőanyagok és oldószerként.