Termék név: |
Izobornil-acetát |
Szinonimák: |
ISOBORNIL-ACETÁT; BORNILACETÁT (ISO); 2-KAMFANIL-ACETÁT; 2-BORNANOL: ACETÁT, EXO; 1,7,7-trimetil-, acetát, exo-biciklo (2.2.1) heptán-2-o; 1,7, 7-trimetil-, acetát, exo-biciklo [2.2.1] heptán-2-o; Pichtosine; 1,7,7-trimetil-, acetát, exo-biciklo [2.2.1] heptan-2-ol |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
Termék kategóriák: |
Finom kémiai és közbenső termékek; Aromakémiai anyagok; biciklusos monoterpének; biokémia; terpének; ábécé szerinti felsorolások; aromák és illatok; I-L |
Mol fájl: |
125-12-2 mol |
|
Olvadáspont |
29 ° C |
Forráspont |
229-233 ° C (világít) |
sűrűség |
0,983 g / ml 25 ° C-on (világít) |
gőznyomás |
0,13 hPa (20 ° C) |
törésmutató |
n20 / D 1.4635 (világít) |
FEMA |
2160 | ISOBORNIL-ACETÁT |
Fp |
190 ° F |
tárolási hőmérséklet |
+ 30 ° C alatt tárolandó. |
oldhatóság |
0,16 g / l |
Fajsúly |
0.98 |
Vízben való oldhatóság |
Nem elegyedő vagy nehéz vízzel keverni. |
JECFA szám |
1388 |
BRN |
3197572 |
Stabilitás: |
Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel. |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase referencia |
125-12-2 (CAS DataBase Reference) |
NIST kémiai referencia |
Izobornilacetát (125-12-2) |
EPA Anyagnyilvántartási Rendszer |
Izobornilacetát (125-12-2) |
Veszélyességi kódok |
Xi |
Kockázati nyilatkozatok |
36/37 / 38-38 |
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK Németország |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
Öngyulladási hőmérséklet |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
Igen |
HS kód |
29153900 |
Toxicitás |
LD50 orálisan nyúlban:> 10000 mg / kg LD50 dermális nyúl> 20000 mg / kg |
Leírás |
Az izobornil-acetát egyfajta acetát-észter. Előállítható acetát és kampén észterezésével. Ez egyfajta illatanyag, illatanyagokkal. Használható köztitermékként az orvosi szintetikus kámfor előállításához. |
Hivatkozások |
Ning, Chunli és mtsai. "Tanulmány az izobornil-acetát szintézisének katalizátoráról." Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monográfiák illatanyag-alapanyagokról: izobornil-acetát." Élelmiszer- és kozmetikai toxikológia 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O és mtsai. "Az ioncserélő gyanták aszkatalizátora az alfa-pinene kampénné történő izomerizációjához." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
Leírás |
Az izobornyl-acetát kellemes, kámforszerű szagú, amely a pinealle és a hemlock egyes fajtáira emlékeztet, és friss, égő íze van. Készíthető kampén ecetsavval történő kezelésével, általában katalizátor jelenlétében; az izobomeol byacetilezése is; a kiindulási anyagtól (d-kampén vagy ~ 1-kampén) függően a kapott acetát enyhe optikai aktivitást mutathat; a kereskedelmi termék optikailag inaktívnak tekinthető. |
Kémiai tulajdonságok |
Az izobornyl-acetát kellemes, kámforszerű illattal rendelkezik, amely a pinealle és a hemlock egyes fajtáira emlékeztet, és friss, égő íze van |
Kémiai tulajdonságok |
Színtelen folyadék; fenyőtű szag. Oldódik a legtöbb fix olajban és ásványi olajban; oldhatatlan glicerin és víz. Éghető. |
Kémiai tulajdonságok |
Az izobornil-acetátot számos illóolajban azonosították. Színtelen folyadék, kellemes fenyőtű szagú. Az izobornil-acetátot kampénből és ecetsavból állítják elő savas katalizátorok (például kénsav) jelenlétében vagy sztirol-divinil-benzol-sav-ioncserélőn. |
Használ |
Fenyőtűszagok, WC-vizek, fürdőkészítmények, antiszeptikumok, színházi spray-k, szappanok, szintetikus kámfor készítése, ízesítőszerek. |
Készítmény |
A kampén ecetsavval történő kezelésével, általában katalizátor jelenlétében; az izoborneol byacetilezése is; a kiindulási anyagtól (d-kampén vagy l-kampén) függően a kapott acetát enyhe optikai aktivitást mutathat; a kereskedelmi termék optikailag inaktívnak tekinthető |
Aroma küszöbértékek |
Aromatulajdonságok 1,0% -nál: kámforos fás, édes, citrusfélék és gyógynövények, ír tavaszi szappanos árnyalatok |
Ízküszöbértékek |
Ízjellemzők 2-10 ppm-nél: kámforos, fás, terpeszes és fenyős, aszpikás, gyógynövényes és enyhén citrusos árnyalattal |
Nyersanyagok |
Jeges ecetsav -> Terpentinolaj -> Metitanilsav -> (2S) -1- (3-Acetiltio-2-metil-1-oxopropil) -L-prolin -> ALPHA-PINENE -> DL- Izoborneol |