|
Termék neve: |
Izobornil-acetát |
|
Szinonimák: |
ISOBORNIL-ACETÁT;BORNIL ACETÁT (ISO); 2-KAMPANIL-ACETÁT; 2-BORNANOL: ACETÁT, EXO; 1,7,7-trimetil-,acetát,exo-biciklo(2.2.1)heptán-2-o;1,7,7-trimetil-acetát,exo-biciklo[2.2.1]heptán-2-o;piktozin;1,7,7-trimetil-,acetát,exo-biciklo-2. |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Termék kategóriák: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma vegyszerek; Biciklikus monoterpének; Biokémia; Terpének; ABC listák; Ízek és illatanyagok; I-L |
|
Mol fájl: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
29°C |
|
Forráspont |
229-233 °C (megl.) |
|
sűrűség |
0,983 g/ml at 25 °C (megvilág.) |
|
gőznyomás |
0,13 hPa (20 °C) |
|
törésmutató |
n20/D 1,4635 (világos) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNIL-ACETÁT |
|
Fp |
190°F |
|
tárolási hőm. |
+30°C alatt tárolandó. |
|
oldhatóság |
0,16g/l |
|
Fajsúly |
0.98 |
|
Vízben való oldhatóság |
Nem keverhető ill nehezen keverhető vízzel. |
|
JECFA szám |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilitás: |
Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. |
|
InChiKey |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-adatbázis referencia |
125-12-2 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
|
NIST Kémiai Referencia |
Isobornyl acetát (125-12-2) |
|
EPA Anyagnyilvántartó rendszer |
Isobornyl acetát (125-12-2) |
|
Veszélykódok |
Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
36/37/38-38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
440 °C DIN 51794 |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29153900 |
|
Toxicitás |
LD50 szájon át Nyúl: > 10000 mg/kg LD50 bőrön keresztül Nyúl > 20000 mg/kg |
|
Leírás |
Az izobornil-acetát az egyfajta acetát-észter. Előállítható észterezéssel acetát és kamfén között. Ez egyfajta aromaanyag illattal. Az orvosi szintetikus anyagok előállításához szükséges köztes termékként használható kámfor. |
|
Hivatkozások |
Ning, Chunli és mtsai. "Tanulmány az izobornil-acetát szintézisének katalizátoráról." Ipari katalízis (2012). Opdyke, D. L. J. Monográfiák az illatokról nyersanyagok: izobornil-acetát." Élelmiszer- és kozmetikai toxikológia 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O és mtsai. "Ioncserélő gyanták, mint katalizátor az alfa-pinén izomerizációjához kamfénné. " Bioresource Technology 93.2(2004): 119-123. |
|
Leírás |
Izobornil-acetát kellemes, kámforszerű illata van, amely egyes fenyőfajtákra emlékeztet tűk és vérfű, valamint friss, égető íz. Kezeléssel elkészíthető kamfént ecetsavval, általában katalizátor jelenlétében; által is izobomeol acetilezése; a kiindulási anyagtól függően (d-kamfén ill ι-kamfén), a kapott acetát enyhe optikai aktivitást mutathat; a kereskedelmi termék optikailag inaktívnak minősül. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Izobornil-acetát kellemes, kámforszerű illata van, amely egyes fenyőfajtákra emlékeztet tűk és vérfű, valamint friss, égető íz |
|
Kémiai tulajdonságok |
Színtelen folyadék; fenyőtűszagú.A legtöbb fixált olajban és ásványolajban oldódik; benne oldhatatlan glicerin és víz. Éghető. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Izobornil-acetát
számos illóolajban azonosították. Ez egy színtelen folyadék
kellemes, fenyőtűs illatú. Az izobornil-acetátot ebből állítják elő
kamfén és ecetsav savas katalizátorok (pl. kénsav) jelenlétében
sav) vagy sztirol-divinilbenzolsav ioncserélőn. |
|
Felhasználások |
Összetétel fenyőtűszagok, WC vizek, fürdőkészítmények, antiszeptikumok, színház spray-k, szappanok, szintetikus kámfor készítése, aromaanyag. |
|
Készítmény |
Kezelésével kamfén ecetsavval, általában katalizátor jelenlétében; által is izoborneol acetilezése; a kezdéstől függ[1] anyag (d-kamfén vagy l-kamfén), a kapott acetát enyhén optikai aktivitás; a kereskedelmi termék optikai terméknek minősül inaktív |
|
Aroma küszöbértékek |
Aroma Jellemzők 1,0%-ban: kámforos, fás, édes, citrusos és gyógynövényes „Ír tavasz” szappanos árnyalatok |
|
Ízlési küszöbértékek |
Íz jellemzők 2-10 ppm-nél: kámforos, fás, terpiás és fenyőszerű fűszeres, gyógynövényes és enyhén citrusos árnyalat |
|
Nyersanyagok |
Jégecet-->Terpentin-olaj-->Metatitánsav-->(2S)-1-(3-acetil-tio-2-metil-1-oxopropil)-L-prolin-->ALFA-PINEN-->DL-izoborneol |