Izobutiraldehid

Termék név:

Izobutiraldehid

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Termék kategóriák:

Karbonil-vegyületek; Kémiai szintézis; Aldehidek; Építőelemek; C1-től C6-ig; Szerves építőelemek

Mol fájl:

78-84-2.mol

Olvadáspont

65 ° C (világít)

Forráspont

63 ° C (világít)

sűrűség

0,79 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

2,5 (levegővel szemben)

gőznyomás

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTIRALDEHID

törésmutató

n20 / D 1,374 (világít)

Fp

40 ° F

tárolási hőmérséklet

2-8 ° C

oldhatóság

víz: oldható 11 g / 100 ml 20 ° C-on (világít)

forma

Folyékony

szín

Egyértelmű

Szag

Csípős.

Szagküszöb

0,00035ppm

robbanási határ

1,6–11,0% (V)

Vízben való oldhatóság

75 g / l (20 ºC)

Érzékeny

Levegőérzékeny

JECFA szám

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilitás:

Stabil. Hűtőbe tesszük. Tűzveszélyes. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal, erős savakkal, erős redukálószerekkel.

CAS DataBase referencia

78-84-2 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

Propanal, 2-metil- (78-84-2)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Izobutiraldehid (78-84-2)

Veszélyességi kódok

F, Xn, Xi

Kockázati nyilatkozatok

11-22-36

Biztonsági nyilatkozatok

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

ENSZ 2045 3 / PG 2

WGK Németország

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Öngyulladási hőmérséklet

384 ° F

TSCA

Igen

HS kód

2912 19 00

HazardClass

3

Csomagoló csoport

II

Veszélyes anyagok adatai

78-84-2 (Veszélyes anyagok adatai)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 3,7 g / kg (Smyth)

Leírás

Az izobutiraldehid, más néven 2-metilpropanal, az aldehidek családjához tartozó szerves vegyület, amely megtalálható alkoholtartalmú italokban, teában, kenyérben, főtt sertéshúsban, fodormentaolajban, valamint friss gyümölcsökben, például almában, banánban, cseresznyében, stb. Propén hidroformilezésével állítják elő, általában melléktermékként. Forrásként alkalmazható egyéb vegyi anyagok előállítására, ideértve az izobutil-alkoholt, a neopentil-glikolt, valamint az izobutánsavtermelést, és aminosavak, például valin és leucin előállítására használható. Ezenkívül az izobutiraldehid a vegyipar területén közbenső termékként szolgál gyógyszerek (például B5-vitamin), növényvédő szerek, növényvédő szerek, szintetikus gyanták, antioxidánsok, vulkanizációs gyorsítók, textil segédanyagok, illatszerek és aromák gyártásában.

Hivatkozások

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Leírás

Az izobutiraldehid jellegzetes szagú. Izobutil-alkohol kálium-dikromáttal és tömény kénsavval történő oxidációjával szintetizálódik.

Kémiai tulajdonságok

Az izobutiraldehid jellegzetes éles, csípős szaggal rendelkezik.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék, rendkívül kellemetlen szaggal

Esemény

Jelentések szerint találtak inapple és ribizli aromákat, valamint a dohánylevelek és az tea levelek illóolajait, a Pinus jeffreyi Murr illóolajaiban is. levelek, Citrusaurantium levelek és Datura stramonium. A jelentések szerint megtalálható almában, banánban, édes és meggyben, ribizli, karalábé, sárgarépa, zeller, borsó, burgonya, paradicsom, borsmenta, kukorica menta és fodormenta olaj, ecet, búza és rozskenyér, sajtok, vaj, joghurt, tojás, kaviár, zsíros hal, hús, komlóolaj, sör, pálinka, rum, sherry, almabor, whiskyk, szőlőborok, kakaó, kávé, tea, szál, mogyoró, pattogatott kukorica, zab, szójabab, méz, gomba, makadámiadió, karfiol, körte és almapálinka, rizs, sukiyaki, maláta, nektár, clary zsálya, garnélarák, szarvasgomba, fésűkagyló és tintahal

Használ

Az izobutiraldehidet a cellulóz-észterek, gyanták és lágyítók szintézisében, a pantoténsav és -valin előállításában használják; és ízekben.

Használ

A pantoténsav, valin, leucin, cellulóz-észterek, parfümök, aromák, lágyítók, gyanták, benzin-adalékok szintézisében.

Meghatározás

ChEBI: A propanálok azon osztályának tagja, amely propanal szubsztituálva van a 2. metilcsoporttal.

Készítmény

Az izobutil-alkohol kálium-dikromáttal és tömény kénsavval történő oxidációjával.

Aroma küszöbértékek

Detektálás: 0,4 - 43 ppm

Általános leírása

Tiszta, színtelen folyadék, szúrós szaggal. Lobbanáspont -40 ° F. Kevésbé sűrű, mint a víz, és vízben nem oldódik. Ezért a vízen úszik. A gőzök nehezebbek, mint a levegő. Használt más vegyi anyagok előállítására.

Levegő és víz reakciói

Tűzveszélyes. Levegő hatására lassan savanyú. Stabil (kevesebb mint 10% -os bomlás) négy órán keresztül, ha fénynek és levegőnek van kitéve zárt rendszerben. Két hétig stabil, ha nitrogénatmoszférában legfeljebb 77 ° F hőmérsékleten tároljuk. Oldhatatlan vízben.

Reaktivitási profil

Az izobutiraldehid intenzíven reagál redukálószerekkel, oxidálószerekkel, erős bázisokkal és ásványi savakkal. Exoterm önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókon mehet át, amelyeket gyakran sav katalizál. Gyúlékony és / vagy mérgező gázokat képez azo-val, diazo-vegyületekkel, ditiokarbamátokkal, nitridekkel és erős redukálószerekkel kombinálva. Lassan reagál, ha levegő hatására levegővel érintkezik, peroxidokat és más termékeket kap. Ezeket a reakciókat fény aktiválja, az átmenetifémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (termékeik katalizálják). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása késlelteti a szaoxidációt.

Veszély

Tűzveszélyes, veszélyes tűz- és robbanásveszély. Irritálja a bőrt és a szemet.

Egészségre káros

A gőz irritálja a szemet és a nyálkahártyát.

Egészségre káros

Az izobutiraldehid mérsékelt bőr- és szemirritáló hatású; a hatás valamivel nagyobb lehet, mint az n-butiraldehid. A 24 órán belüli 500 mg-os összeszámolás súlyos bőrirritációt váltott ki nyulakban; 100 mg mérsékelt szemirritációt okozott.
A vizsgált állatokon megállapított izobutiraldehid toxicitása nagyon alacsony volt. Patkányok számára 4 órán át 8000 ppm (23 600 mg / m3) expozíció volt izletális.
LD50 érték, orális (patkányok): 2810 mg / kg.

Tűzveszély

Viselkedés tűz esetén: A gőzök nehezebbek, mint a levegő, és jelentős távolságot képesek megtenni egy gyújtóforrásig, és visszavillanhatnak. A tüzeket az uralkodás könnyűsége miatt nehéz ellenőrizni.

Kémiai reaktivitás

Reakciókészség vízzel Nincs reakció; Reakciókészség általános anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró hatását semlegesítő szerek: Notpertinent; Polimerizáció: Nem releváns; A polimerizáció gátlója: Notpertinent.

Karcinogenitás

Az izobutiraldehid nem mutagén a S. typhimurium különféle törzseiben, és nem karcinogén inratok és egerek.

Tisztítási módszerek

Száraz izobutiraldehidet CaSO4-gyel használunk, és nitrogén atmoszférában végzett desztilláció után azonnal felhasználjuk, mert az oxidáció megakadályozásának nagy nehézségei vannak. A sav-biszulfit-származékon keresztül tisztítható. [Beilstein 1 IV 3262.]

Hulladékkezelés

Az izobutiraldehidet utóégővel és súrolóval felszerelt vegyi égetőben égetik el.

Előkészítési termékek

1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> Izovajsav -> Metil-metakrilát -> Butiraldehid -> 2,2-Dimetil-1,3-propándiol -> Izobutironitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Metil-2-butanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantoténsav kalcium só -> DL-Pantolactone -> ALDIKAR- OXIME -> karboszulfán -> 2,5-dimetil-2,4-hexadién -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> Izobutil-amin -> 3-Hidroxi-2,2-dimetil-propanal -> DL-Valin -> 2-Metil-butil-2-metil-butirát -> 1-Klór-2-metil-propil-klór-formátum - > 1-Klór-2-metil-1-propén -> 2,6-dimetil-5-heptenal -> N, N '- (izobutilidén) -diurea -> GERANIL-ISOBUTIRÁT -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentándiolmono (2-metil-propanoát) -> 5-metil-3-hexén-2-ONE -> neopentil-glikol-monoészterhidropivalikát

Nyersanyagok

SZÉN-MONOXID -> Kálium-dikromát -> 2-Metil-1-propanol -> PROPILENEN -> Butiraldehid -> 2-Amino-3-klórbenzoesav