Izobutiraldehid

Termék neve:

Izobutiraldehid

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Termék kategóriák:

Karbonilvegyületek; Kémiai szintézis; Aldehidek; Építőelemek; C1-C6; Szerves építőelemek

Mol fájl:

78-84-2.mol

Olvadáspont 

-65 °C (megvilágosodik)

Forráspont 

63 °C (megvilágítás)

sűrűség 

0,79 g/ml at 25 °C (megvilág.)

gőzsűrűség 

2,5 (levegővel szemben)

gőznyomás 

66 Hgmm (4,4 °C)

FEMA 

2220 | IZOBUTIRALDEHID

törésmutató 

n20/D 1,374 (világos)

Fp 

−40°F

tárolási hőm. 

2-8°C

oldhatóság 

víz: oldható 11g/100mL 20°C-on (l.)

forma 

Folyékony

szín 

Világos

Szag

Csípős.

Szagküszöb

0,00035 ppm

robbanási határ

1,6-11,0% (V)

Vízben való oldhatóság 

75 g/L (20 ºC)

Érzékeny 

Levegőérzékeny

JECFA szám

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Stabilitás:

Stabil. Hűtsük le. Tűzveszélyes. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal, erős savak, erős redukálószerek.

CAS-adatbázis referencia

78-84-2 (CAS-adatbázis hivatkozás)

NIST Kémiai Referencia

Propanál, 2-metil-(78-84-2)

EPA Anyagnyilvántartó rendszer

Izobutiraldehid (78-84-2)

Veszélykódok 

F, Xn, Xi

Kockázati nyilatkozatok 

11-22-36

Biztonsági nyilatkozatok 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

UN 2045 3/PG 2

WGK Németország 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Öngyulladási hőmérséklet

384 °F

TSCA 

Igen

HS kód 

2912 19 00

Veszélyességi osztály 

3

PackingGroup 

II

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

78-84-2 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Toxicitás

LD50 orálisan patkányokban: 3,7 g/kg (Smyth)

Leírás

izobutiraldehid, 2-Metilpropanal néven is ismert szerves vegyület, amely a aldehidek családja, amelyek alkoholos italokban, teában, kenyerekben, főtt sertéshús, fodormenta olaj, valamint friss gyümölcsök, például alma, banán, cseresznye stb. Általában propén hidroformilezésével állítják elő melléktermékként kapott. Alkalmazható forrásként más termékek előállításához vegyi anyagok, beleértve az izobutil-alkoholt, a neopentil-glikolt, valamint izobutánsav előállítására, és aminosavak, például valin előállítására használják és leucin. Ezenkívül az izobutiraldehid általában köztitermékként szolgál a vegyipar területén gyógyszergyártáshoz (pl B5-vitamin), növényvédő szerek, növényvédő szerek, műgyanták, antioxidánsok, vulkanizálást gyorsítók, textil segédanyagok, illatszerek és ízek.

Hivatkozások

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Leírás

Az izobutiraldehid rendelkezik jellegzetes szag. Izobutil-alkohol oxidációjával szintetizálva kálium-dikromát és tömény kénsav.

Kémiai tulajdonságok

Az izobutiraldehid rendelkezik jellegzetes éles, csípős szag.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék rendkívül kellemetlen szaggal

Esemény

Jelentése szerint ben található alma és ribizli aromák és a dohánylevél illóolajaiban és tealevél, a Pinus jeffreyi Murr illóolajaiban is. levelek, citrusfélék aurantium levelek és Datura stramonium. A jelentések szerint almában, banánban, cseresznye, ribizli, karalábé, sárgarépa, zeller, borsó, burgonya, paradicsom, borsmenta, kukorica menta és fodormenta olaj, ecet, búza és rozs kenyerek, sajtok, vaj, joghurt, tojás, kaviár, zsíros halak, húsok, komlóolaj, sör, brandy, rum, sherry, almabor, whiskyk, szőlőborok, kakaó, kávé, tea, filbert, földimogyoró, pattogatott kukorica, zab, szójabab, méz, gomba, makadámdió, karfiol, körte-almapálinka, rizs, sukiyaki, maláta, naspolya, agyagzsálya, garnélarák, szarvasgomba, tengeri herkentyűk és tintahal

Felhasználások

Az izobutiraldehid az cellulóz-észterek, gyanták és lágyítószerek szintézisében használják; pantoténsav és valin előállítása; és ízekben.

Felhasználások

A szintézisében pantoténsav, valin, leucin, cellulóz-észterek, parfümök, aromák, lágyítók, gyanták, benzinadalékok.

Meghatározás

CHEBI: tagja a propanálok osztálya, amely metilcsoporttal szubsztituált propanált 2. pozíció.

Készítmény

Oxidációjával izobutil-alkohol kálium-dikromáttal és tömény kénsavval.

Aroma küszöbértékek

Észlelés: 0,4-43 ppb

Általános leírás

Tiszta színtelen szúrós szagú folyadék. Lobbanáspont -40°F. A víznél kevésbé sűrű és vízben oldhatatlan. Ezért úszik a vízen. A gőzök nehezebbek a levegőnél. Használt más vegyszerek előállítására.

Levegő és víz reakciók

Tűzveszélyes. Lassan oxidálódik levegővel érintkezve. Stabil (kevesebb, mint 10%-os lebomlás) a négy óra, ha zárt rendszerben fénynek és levegőnek van kitéve. Kétszemélyes stabil hétig, ha nitrogén alatt, legfeljebb 77 °F hőmérsékleten tárolják. Oldhatatlan benne víz.

Reaktivitási profil

Az izobutiraldehid lehet heves reakcióba lép redukálószerekkel, oxidálószerekkel, erős bázisokkal és ásványi savak. Exoterm önkondenzáción vagy polimerizáción mehet keresztül reakciók, amelyeket gyakran sav katalizál. Gyúlékony és/vagy mérgező hatású gázok azo-val, diazovegyületekkel, ditiokarbamátokkal, nitridekkel kombinálva, és erős redukálószerek. Lassan reagál, ha levegővel érintkezik peroxidokat és egyéb termékeket adni. Ezeket a reakciókat a fény aktiválja, átmeneti fémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (katalizálják a termékeik). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása késlelteti önoxidáció.

Veszély

Erősen tűzveszélyes, veszélyes tűz- és robbanásveszély. Irritálja a bőrt és a szemet.

Egészségügyi veszély

A gőz irritáló a szemre és a nyálkahártyára.

Egészségügyi veszély

Az izobutiraldehid az mérsékelt bőr- és szemirritáció; a hatás ennél valamivel nagyobb lehet n-butiraldehid. 24 óra alatt összesen 500 mg mennyiség súlyos bőrt okozott nyulak irritációja; 100 mg mérsékelt szemirritációt okozott.
A kísérleti állatokon meghatározott izobutiraldehid toxicitása nagyon alacsony volt. 8000 ppm (23 600 mg/m3) expozíció 4 órán keresztül halálos patkányokra.
LD50 érték, szájon át (patkányok): 2810 mg/kg.

Tűzveszély

Viselkedés a tűzben: A gőzök nehezebbek a levegőnél, és jelentős távolságra eljuthatnak a forrásig a gyújtás és a visszavillanás. A tüzet nehéz megfékezni az egyszerűség miatt újragyújtás.

Kémiai reakciókészség

Reaktivitás -val Víz Nincs reakció; Reakciókészség gyakori anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás Szállítás közben: Stabil; Savak és maró anyagok semlegesítő szerek: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációt gátló anyag: Nem idevágó.

Rákkeltő hatás

Az izobutiraldehid az nem mutagén a S. typhimurium különböző törzseiben, és nem karcinogén patkányok és egerek.

Tisztítási módszerek

Száraz izobutiraldehid CaSO4-al és nitrogén alatti desztilláció után azonnal használjuk fel, mert az oxidáció megelőzésének nagy nehézségei. Ezen keresztül megtisztítható savas biszulfit származéka. [Beilstein 1 IV 3262.]

Hulladékelhelyezés

Az izobutiraldehid az utóégetővel és gázmosóval felszerelt vegyi szemétégetőben égették el.

Előkészítő termékek

1-butanol->2-metil-1-propanol-->izovajsav-->metil metakrilát-->Butiraldehid-->2,2-Dimetil-1,3-propándiol-->Izobutironitril-->L-Valin-->3-(4-IZOPROPIL-FENIL)IZOBUTIRALDEHID-->3-Metil-2-butanonsav+-kalcium-pentán-) só-->DL-Pantolakton-->ALDICARB-OXIM-->Karboszulfán-->2,5-Dimetil-2,4-hexadién->2-AMINO-3-METIL-BUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-IZOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->Izobutil-amin-->3-hidroxi-2,2-dimetilpropanal-->DL-Valin-->2-Metil-butil 2-metil-butirát-->1-KLÓR-2-METILPROPIL KLOROFORMÁT-->1-KLÓR-2-METIL-1-PROPÉN-->2,6-Dimetil-5-heptenal-->N,N''-(izobutilidén)-dikarbamid-->GERANIL IZOBUTIRÁT-->2,2,4-trimetil-1,3-pentándiolmono(2-metilpropanoát)-->5-METIL-3-HEXEN-2-ON-->Neopentil glikol-monoészter hidropivalikát

Nyersanyagok

SZÉN-MONOXID-->Kálium-dikromát-->2-Metil-1-propanol-->PROPILÉN-->Butiraldehid-->2-amino-3-klór-benzoesav