|
Termék neve: |
Izovajsav |
|
CAS: |
79-31-2 |
|
MF: |
C4H8O2 |
|
MW: |
88.11 |
|
EINECS: |
201-195-7 |
|
Mol fájl: |
79-31-2.mol |
|
|
|
|
Olvadáspont |
-47 °C |
|
Forráspont |
153-154 °C (megvilág.) |
|
sűrűség |
0,95 g/ml at 25 °C (megvilág.) |
|
gőzsűrűség |
3,04 (levegővel szemben) |
|
gőznyomás |
1,5 Hgmm (20 °C) |
|
törésmutató |
n20/D 1,393 (ld.) |
|
FEMA |
2222 | IZOVÁJSAV |
|
Fp |
132°F |
|
tárolási hőm. |
szobahőmérséklet |
|
oldhatóság |
618g/l |
|
pka |
4,84 (20 ℃-on) |
|
forma |
Folyékony |
|
szín |
Tiszta színtelen |
|
PH |
2,3 (500 g/l, H2O, 25℃) |
|
Szagküszöb |
0,0015 ppm |
|
robbanási határ |
1,6-7,3% (V) |
|
Vízben való oldhatóság |
210 g/l (20 ºC) |
|
JECFA szám |
253 |
|
Merck |
14,5155 |
|
BRN |
635770 |
|
InChiKey |
KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-adatbázis referencia |
79-31-2 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
|
NIST Kémiai Referencia |
Propánsav, 2-metil-(79-31-2) |
|
EPA Anyagnyilvántartó rendszer |
Izovajsav sav (79-31-2) |
|
Veszélykódok |
Xn |
|
Kockázati nyilatkozatok |
21/22 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
23-36/37/39-24/25 |
|
RIDADR |
UN 2529 3/PG 3 |
|
WGK Németország |
1 |
|
RTECS |
NQ4375000 |
|
F |
13 |
|
Öngyulladási hőmérséklet |
824 °F |
|
TSCA |
Igen |
|
Veszélyességi osztály |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kód |
29156000 |
|
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
79-31-2 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
|
Toxicitás |
LD50 szájon át Nyúl: 266 mg/kg LD50 dermális Nyúl 475 mg/kg |
|
Kémiai tulajdonságok |
Színtelen olajos folyékony; erős irritáló szag; vízzel elegyedik; alkoholban oldódik, éter és így tovább. |
|
Tartalomelemzés |
Határozza meg a ugyanaz a tartalomelemzési módszer a "vajsav (03454)" esetében. |
|
Toxicitás |
GRAS (FEMA). |
|
Használja a korlátokat |
FEMA (mg/kg): lágy
italok 4,1; hideg italok 12; cukorka 41; sült étel 38; gumicukorka 470;
margarin 30. |
|
Gyártási módszer |
Az előkészítése
izovajsav hasonló a vajsavhoz, amelyet a
izobutil-alkohol és izobutiraldehid közvetlen oxidációja. Izovajsav
közvetlenül keletkezhetnek izobutiraldehid levegőben történő oxidációjából, ill
oxigén. Más gyártási módszerek az izobutironitril hidrolízis és
metakrilsavas hidrogénezés. A 2-metil-1-nitro-propán oxidációja az előállításhoz
az izovajsav is nagyobb hozamot érhet el. A tisztítása
Az izovajsav vízzel való azeotróp desztillációval valósítható meg, ill
A vízmentes izovajsavat extrakciós desztillációval nyerhetjük ki
szén-tetraklorid. A propilén és a hangyasav-észter 50 °C-on reagálhat
hidrogén-fluorid katalízise metil-izobutirát és propil előállítására
izobutirát. |
|
Veszélyek és biztonsági információk |
Előállítási mód: Izovajsav doboz
izobutanol oxidációjából származik. |
|
Leírás |
Az izovajsav rendelkezik az n-vajsavhoz hasonló szag és íz. Oxidációval készült izobutil-alkohol. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Az izovajsav rendelkezik avas vaj erős átható szaga. Az illata és íze hasonló a n-vajsav. |
|
Kémiai tulajdonságok |
tiszta színtelen folyékony |
|
Felhasználások |
Az izovajsav a ízesítőszer, amely színtelen, erős, átható szagú folyadék, vajhoz hasonlító. alkohollal, propilénglikollal, glicerinnel elegyedik, ásványolaj, és a legtöbb fixált olaj, és vízben oldódik. által szerzik meg kémiai szintézis. izopropilhangyasavnak is nevezik. |
|
Felhasználások |
gyártása észterek oldószerekhez, aromákhoz és illatalapokhoz, fertőtlenítőszerekhez, lakkokhoz, mésztelenítő bőr, cserzőanyag. |
|
Meghatározás |
CHEBI: Egy elágazó zsírsav, amely propánsavat tartalmaz, amely C-2 helyen metil-elágazást hordoz. |
|
Készítmény |
Oxidációjával izobutil-alkohol. |
|
Aroma küszöbértékek |
Észlelés: 10 ppb-ig 9,5 ppm; aromajellemzők 10 ppm-nél: savas csípős, tejes vajas és sajtos, gyümölcsös felhanggal. |
|
Ízlési küszöbértékek |
Íz jellemzők 15 ppm-nél: savas, savanyú, tejszínes, sajtos, tenyésztett tejtermékek árnyalat. |
|
Általános leírás |
Színtelen folyadék enyhe avas vajszaggal. Lobbanáspont 132°F. Sűrűség 7,9 lb / gal. Fémekre és szövetekre maró hatású. |
|
Levegő és víz reakciók |
Gyúlékony. Víz oldódó |
|
Reaktivitási profil |
Izovajsav korrodálja az alumíniumot és más fémeket. Gyúlékony hidrogéngáz felhalmozódhat benne zárt terek, ahol ez a reakció végbement [USCG, 1999]. |
|
Veszély |
Lenyelve mérgező, erősen irritálja a szöveteket. |
|
Egészségügyi veszély |
Belégzés okai az orr és a torok irritációja. Lenyelése száj irritációt és gyomor. Szembe vagy bőrre kerülve irritációt okoz. |
|
Tűzveszély |
Tűzveszélyes/éghető anyag. Hőtől, szikrától vagy lángtól meggyulladhat. A gőzök robbanásveszélyesek lehetnek keverékek levegővel. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszacsaphatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. Elterjednek a talajon és összegyűlnek alacsony vagy zárt területeken (csatornák, pincék, tartályok). Gőz robbanásveszély beltérben, szabadban vagy csatornában. A csatornába való elfolyás tüzet vagy robbanást okozhat veszély. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. Sok folyadék könnyebb, mint víz. |
|
Tisztítási módszerek |
A savat lepároljuk KMnO4, majd újradesztillálja P2O5-ből. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.] |
|
Előkészítő termékek |
Permetrin-->Gemfibrozil-->Captopril-->Izobutiril-klorid-->Izovajsav-anhidrid-->Etofenprox-->etil 3,3-dimetil-pent-4-én-1-oát->4-(3-IZOPROPIL-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL)PIPERIDIN-->Metil-izobutirát-->terc-butil peroxi-pivalát-->etil 4,6,6-triklór-3,3-dimetil-hex-5-enoát-->izobutiramid-->benzil-izobutirát-->izobutil-formiát->2-(4-etoxi-fenil)-2-metil-propanol-->etil-izobutirát-->CITRO-BUTIR-ROM-ion bromid-->Etil 2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-(1-terc-butoxikarbonil-1-metil-etoxi-imino)-acetát-->Fenoxi-etil-izobutirát-->Butil-izobutirát-->P-TOLIL-IZOBUTIRÁT-->Fenetil-izobutirát->OKTIL-IZO-BUTIR-TILT- IZOBUTIRÁT-->FAHÁL IZOBUTIRÁT-->Etil-2-bróm-izobutirát-->Hexil-izobutirát |
|
Nyersanyagok |
Szén-tetraklorid-->Hidrazínium-hidroxid-->Fluorsav-->2-Metil-1-propanol->(3R,4S)-1-Benzoil-3-(1-metoxi-1-metil-etoxi)-4-fenil-2-azetidinon->Metakril sav-->izobutiraldehid-->(-)-MENTIL KLÓROFORMÁT-->Izobutironitril-->Diazinon-->Propil-gallát-->1-Nitropropán-->BUTIRAMIDIN-->Metil-izobutirát-->AROMA-->Izopentil-izobutirát-->Benzil-izobutirát->OKTIL-IZOBUTIRATET |