Izovaleraldehid

Termék neve:

Izovaleraldehid

Szinonimák:

Bortezomib szennyeződés 59; 3-metil-butiraldehid; aldehid-izovalerián; béta-metil-butanal; butanal, 3-hidroxi-2,2-dimetil-; butanal, 3-metil; butanal, 3-metil-; butiraldehid, 3-metil-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Termék kategóriák:

Mol fájl:

590-86-3.mol

Olvadáspont 

-60 °C

Forráspont 

90 °C (megvilág.)

sűrűség 

0,803 g/ml at 25 °C (megvilág.)

gőzsűrűség 

2,96 (levegővel szemben)

gőznyomás 

30 Hgmm (20 °C)

FEMA 

2692 | 3-METILBUTIRALDEHID

törésmutató 

n20/D 1,388 (ld.)

Fp 

29°F

tárolási hőm. 

Hűtőszekrény (+4°C) + Tűzveszélyes terület

oldhatóság 

alkohol: keverhető

forma 

Folyékony

szín 

Tiszta színtelen világos sárga

robbanási határ

1,7-6,8% (V)

Szagküszöb

0,0001 ppm

Vízben való oldhatóság 

15 g/l (20 ºC)

JECFA szám

258

Merck 

14,5229

BRN 

773692

Stabilitás:

Stabil, de könnyű és levegőérzékeny. Tűzveszélyes. Könnyen alkot robbanásveszélyes keverékeket levegő. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, bázisokkal, redukálószerekkel, levegővel.

InChiKey

YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

CAS-adatbázis referencia

590-86-3 (CAS-adatbázis referencia)

NIST Kémiai Referencia

bután, 3-metil-(590-86-3)

EPA Anyagnyilvántartó rendszer

Izovaleraldehid (590-86-3)

Veszélykódok 

F, Xi

Kockázati nyilatkozatok 

11-36-36/37/38-43-36/37

Biztonsági nyilatkozatok 

7-16-26-36-37/39-37-24-9

RIDADR 

ENSZ 1989 3/PG 2

WGK Németország 

1

RTECS 

ES3450000

F 

13

Öngyulladási hőmérséklet

464 °F

TSCA 

Igen

Veszélyességi osztály 

3

PackingGroup 

II

HS kód 

29121900

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

590-86-3 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Leírás

Előkészítheti izoamil-alkohol oxidációja.

Kémiai tulajdonságok

3-Metil-butiraldehid fullasztó, erőteljes, fanyar, csípős, almaszerű illata van. Ez a vegyület az arról is beszámoltak, hogy gyümölcsös, zsíros, állati, mandula szaga van.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék erős és (egyeseknek

Kémiai tulajdonságok

Az izovaleraldehid az színtelen, gyengén oldódó folyadék, amelynek szúrós illata hasonló a készítményéhez alma.

Felhasználások

Az izovaleraldehid az izoamil-alkoholt nátrium-perkromáttal oxidálva állítják elő és kénsav. Az izovaleraldehid a narancs illóolajában található, borsmenta, citrom és más növények és gyümölcsök. Fő felhasználási területei a mesterséges íz-adalékanyagként és parfümökben.

Felhasználások

Mesterségesen ízek és parfümök.

Meghatározás

Chebi: A metil-butanal, amely a 3-as pozícióban metilcsoporttal szubsztituált butanált illékony összetevőként fordul elő az olajbogyóban.

Készítmény

Oxidációjával izoamil-alkohol.

Általános leírás

Színtelen folyadék gyenge fullasztó szaggal. Lebeg a vízen. Irritáló gőzt képez.

Levegő és víz reakciók

Tűzveszélyes.

Reaktivitási profil

Az izovaleraldehid az egy aldehid. Az aldehidek gyakran részt vesznek az önkondenzációban ill polimerizációs reakciók. Ezek a reakciók exotermek; gyakran azok sav katalizálja. Az aldehidek könnyen oxidálódnak karbonsavakká. Gyúlékony és/vagy mérgező gázok keletkeznek az aldehidek kombinációjából azo-, diazovegyületekkel, ditiokarbamátokkal, nitridekkel és erős redukálóval ügynökök. Az aldehidek reakcióba léphetnek a levegővel, így elsőként peroxosavat képeznek, és végső soron karbonsavak. Ezeket az autooxidációs reakciókat az aktiválja könnyű, átmeneti fémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). Stabilizátorok hozzáadása (antioxidánsok) az aldehidek szállításához lassítja az autooxidációt.

Egészségügyi veszély

Belégzés okai mellkasi kellemetlen érzés, hányinger, hányás és fejfájás. Folyadék szembe jutása vagy a bőr irritációt okoz. Lenyelés irritációt okoz a szájban és a gyomorban.

Előkészítő termékek

Izovaleriánsav-->3-Metil-butil-3-metil-butanoát->6-ISO-PROPIL-3H-THIENO[2,3-D]PIRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-IZOPROPIL-TIOFÉN-3-KARBOXI SAV-ETIL-ÉSZTER-->oktamil-amin-->4-METIL-1-FENIL-2-PENTANOL-->6-Metil-3-hepten-2-on-->5-Metil-2-izopropil-2-hexen

Nyersanyagok

3-Metil-1-butanol