termékleírás

NEROL Alapvető információk

Azonosítási teszt Kémiai tulajdonságok Használats A készítmény toxicitása

Termék neve:	NEROL
Szinonimák:	NEROL BRI (98+%) FCC; Nerol oldat: cisz-3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol 97% (2Z)-3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol; 2,6-DIMETIL-CIS-2,6-OKTADIEN-8-OL; 2,6-OKTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETIL; 2,6-DIMETIL-3,6-OCOLDIEN; 7-DIMETIL-CIS-2, 6-OKTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Termék kategóriák:	Sambucus nigra (bodza);Vaccinium myrtillus (áfonya);Zingiber officinale (Ginger);Aciklikus monoterpének;Biokémia;Terpének;Aciklikus;Alkének;Artemisia vulgaris;Építőelemek;Kémiai szintézis;Citrus aurantium (Seetdadamville); lupulus (komló); Hypericum perforatum (St John'; Lavandula angustifolia (levendula) tea);Melaleuca alternifolia;Táplálkozáskutatás;Ocimum basilicum (Basil);Organikus építőelemek;Növényi növényi vegyszerek (étel/fűszer/fűszer); sörce
Mol fájl:	106-25-2.mol

NEROL kémiai tulajdonságai

Olvadáspont	<-15 °C
Forráspont	103-105 °C9 mm Hg (lit.)
sűrűség	0,876 g/ml at 25 °C (megvilág.)
FEMA	2770 \| NEROL
törésmutató	n20/D 1,474 (ld.)
Fp	226°F
tárolási hőm.	2-8°C
oldhatóság	abszolút etanol: oldható (szó szerint)
pka	14,45±0,10 (jósolt)
forma	Folyékony
szín	Tiszta színtelen szinte színtelen
Vízben való oldhatóság	1,311 g/l (25 ºC)
Merck	14,6475
JECFA szám	1224
BRN	1722455
CAS-adatbázis referencia	106-25-2 (CAS-adatbázis hivatkozás)
EPA Anyagnyilvántartó rendszer	2,6-oktadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (2Z)- (106-25-2)

Biztonsági információk

Veszélykódok	Xi
Kockázati nyilatkozatok	36/37/38
Biztonsági nyilatkozatok	26-36
RIDADR	UN1230 – 3. osztály – PG 2 - Metanol, oldat
WGK Németország	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Igen
HS kód	29052210

A NEROL felhasználása és szintézise

Azonosító teszt	Meghatározása összalkohol (OT-5). A vett minta mennyisége 1,2 g; az egyenértékű (e) tényező a számításban 77,13.
Kémiai tulajdonságok	Színtelen olajos folyékony A friss rózsához hasonló édes illatú, jobb, mint muskátlival és citromos ízzel. A forráspont 227 ℃; vaku pont 92 ℃; az optikai elforgatás [α] D ± 0°. etanollal elegyedik, kloroform és éter; vízben szinte oldhatatlan. Ez a geraniol izomerje (transz; geraniol cisz). A természetes lanolin és észterei megtalálhatók a narancslevél olajban, rózsaolajban, levendula olaj, Sri Lanka citronella olaj, keserű narancsvirág olaj és bergamott, citrom, fehér citrom, grapefruit, édes narancs és így tovább.
Felhasználások	Az ételek ízei olyanok főként málna, eper és citrusos ízek készítésére és narancsvirág, rózsa, magnólia fő fűszerek elkészítése. Ez egy fűszer általánosan használt jázmin, fehér virágok, orgona, gyöngyvirág, nárcisz, szegfű, mimóza, ibolya, vanília, cymbidium, tuberózsa és citrusfélék Köln. Jácintban, gardéniában, osmanthusban, akácban is gyakran használják íz formula. Az ételízben málnás-epres ízhatása az általánosan használt. A terméket napi smink készítéséhez is használják illat, például ibolya, narancsvirág, jázmin, gyöngyvirág, magnólia, szegfűszeg és más illat típusú smink illat. Széles körben használják narancsvirág, rózsa, jázmin, tuberózsa és más illatosító illatokban málna, eper fajtája és ételíze. Előállításra is használható észter fűszerek.
Készítmény	1. Petitgrain olaj nyersanyagként használják; az első lépés a linalool és a terpének eltávolítása frakcionálással; elszappanosítással a primert tartalmazó frakció az alkoholból ftalát-észterek lesznek; majd átmegy tisztítás és lúgos elszappanosítás, geraniol (60%) és nerol (40%) keverék származik; geraniol eltávolítása ólomkloriddal, átesve a maradék vákuumdesztilláció vagy vízgőzdesztilláció, a termék származéka. 2. Hagyja, hogy a geraniol és a hidrogén-jodid reagáljon a semleges oldatban. A felesleges hidrogén-jodidot lúggal eltávolítjuk, a nerolt geraniollal keverjük össze levezethető, majd a keveréket a fenti módszerrel szétválasztjuk. 3. Az azonos mennyiségű kámfor és ecetsavanhidrid keverékét melegítsük fel nátrium-acetát jelenlétében forraljuk. Geraniol és neryl keveréke az alkohol elszappanosított észterezéssel származtatható, majd elkülöníthető a keveréket az előbbi módszerrel. 4. Citrál redukálása az izopropanolt tartalmazó izopropanol oldatban alumíniumból is előállítható geraniol és nerol keveréke, a nerol pedig az újbóli elválasztással származtatják.
Toxicitás	GRAS (FEMA). LD504500 mg/kg (patkány, szájon át). maximális szint FEMA (mg/kg): üdítőital 1,4; hideg ital 3,9; cukorka 16; sült étel 19; puding 1,0-1,3; felhasználási korlátozás (FDA $ 172.515, 2000).
Leírás	Nerolnak friss, édes, rózsaszerű illat és keserű íz. A Nerol szintetizálható belőle pinén.
Kémiai tulajdonságok	Nerolnak friss, édes, rózsaszerű illat és keserű íz.
Kémiai tulajdonságok	Tiszta színtelen szinte színtelen folyadék
Kémiai tulajdonságok	Nerol fordul elő kis mennyiségben sok illóolajban, ahol mindig kíséri geraniol; neve a neroli olajban való előfordulásából ered. Nerol a színtelen, kellemes rózsa illatú folyadék, amely, ellentétben a geraniol, friss zöld illata van. A Nerol ugyanazon reakciókon megy keresztül, mint geraniol, de savak jelenlétében könnyebben ciklizálódik. A Nerolt geraniollal együtt mircénből állítják elő a leírt eljárás során geraniolhoz. A geranioltól frakcionált desztillációval választható el. A Nerolt az illatszeriparban nem csak ugyanazokra a célokra használják, mint a geraniolt, mert például rózsakompozíciókban, amelyeknek sajátos frissességet kölcsönöz, de más virágkompozíciókban is. Az ízesítő munkában arra használják citrusos ízek csokorba hozása. Műszaki minőségű nerol, gyakran keverve geraniol, intermedierként használják a citronellol és a citrál.
Felhasználások	A Nerol egy ízesítő színtelen folyadék, amelynek illata friss, édes rózsákra emlékeztet és muskátlit és egyéb terpénalkoholokat tartalmaz. belekeverhető alkohol, kloroform és vízben oldhatatlan éter. által szerzik meg szintézis. cisz-3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-olnak is nevezik.
Felhasználások	A Nerol egy izomer Geraniol (G367000), a rovarriasztó szerek szintézisében használatos. Az is Angelicoin A és Herecinone J szintézisében használják, amelyek gátolják a kollagén által kiváltott vérlemezke-aggregációs ion.
Felhasználások	a nerol elsődleges parfümökben használt alkohol, különösen a rózsa- és narancsvirágúak illatok. A nerol a levendula és a narancs olajának természetesen előforduló frakciója levél, palmarosa, rózsa, neroli és petitgrain. Színtelen és a rózsaszerű illat.
Meghatározás	CHEBI: Az A 3,7-dimetilokta-2,6-dién-1-ol (2Z)-sztereoizomerje. Elszigetelték a növények, például a citromfű illóolajaiból.
Készítmény	Pinénből.
Aroma küszöbértékek	Észlelés: 680 ppb 2,2 ppm-ig; aromajellemzők 2%-nál: rózsás, enyhén citrusos, terpes és virágos,[1]centis linalool-oxidra emlékeztet aldehid viaszos és gyümölcsös árnyalatokkal
Ízlési küszöbértékek	Íz jellemzők 10 ppm-nél 5% cukorban és 0,1% CA-ban: rózsás citrusos árnyalatokkal, gyümölcsös körte virágos citronella jegyekkel
Biztonsági profil	Mérsékelten mérgező által intramuszkuláris úton. Lenyelve enyhén mérgező. Bőrirritáló hatású. Ha melegítjük lebomlása során fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki.

NEROL készítménytermékek és nyersanyagok

Előkészítő termékek	Citral-->Citronellol-->Geraniol-->NERIL-IZOBUTIRÁT
Nyersanyagok	Nátrium-acetát-trihidrát-->citrál-->linalool-->hidrogén-sav-->alumínium-izopropoxid-->geraniol