|
Termék neve: |
Eper aldehid |
|
CAS: |
77-83-8 |
|
MF: |
C12H14O3 |
|
MW: |
206.24 |
|
EINECS: |
201-061-8 |
|
Termék kategóriák: |
|
|
Mol fájl: |
77-83-8.mol |
|
|
|
|
Forráspont |
272-275 °C (megvilágítás) |
|
sűrűség |
1,087 g/ml at 25 °C (megvilág.) |
|
FEMA |
2444 | ETIL-METILFENILGLICIDÁT |
|
törésmutató |
n20/D 1,505 (l.) |
|
Fp |
>230°F |
|
tárolási hőm. |
+30°C alatt tárolandó. |
|
JECFA szám |
1577 |
|
BRN |
12299 |
|
CAS-adatbázis referencia |
77-83-8 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
|
NIST Kémiai Referencia |
glicidsav, 3-metil-3-fenil, etil-észter (77-83-8) |
|
EPA Anyagnyilvántartó rendszer |
Etil-metil-fenil-glicidát (77-83-8) |
|
Veszélykódok |
Xi |
|
Kockázati nyilatkozatok |
10-36/37/38 |
|
Biztonsági nyilatkozatok |
16-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
ENSZ 1993 3/PG 3 |
|
WGK Németország |
2 |
|
RTECS |
MW5250000 |
|
TSCA |
Igen |
|
HS kód |
29189090 |
|
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
77-83-8 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
|
Toxicitás |
LD50 szájon át Nyúl: 5470 mg/kg |
|
Kémiai tulajdonságok |
tiszta sárga folyadék |
|
Kémiai tulajdonságok |
Etil A 3-metil-3-fenil-glicidát két optikailag aktív pár cisz- és transz-izomerek; mindegyik izomernek jellegzetes szaga van. A kereskedelmi termék mind a négy izomer racém keveréke, erős, édeskés, eper illata. A Darzens-kondenzáció során kapott cisz/transz arány acetofenon (R==CH3) és etil-klór-acetát függ a használt bázistól reakció. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Etil A metil-fenil-glicidátnak hígítva erős gyümölcsös illata van, ami arra utal eper. Jellegzetes, enyhén savanykás íze arra emlékeztet eper. |
|
Kémiai tulajdonságok |
Örök, lágyszárú növény; vadon nő vagy termesztik Közép-Dél-Európában, Északon Amerika és Ázsia. A növény 10-20 cm (4-8 hüvelyk) magasra nő, és rendelkezik vastag rizómák; radikális levelek, hosszú, kicsi, fehér virágok nyílnak áprilistól júliusig; és húsos, tojásdad alakú, piros bogyók borítják számos fájdalmak. Az egyetlen felhasznált rész a bogyók. Az eper édes-savanyú ízű és jellegzetes szaga. |
|
Felhasználások |
Etil A 3-metil-3-fenil-glicidát szintetikus ízesítőszer, amely glicid sav-észter. Színtelen vagy halványsárga folyadék, erős gyümölcsszaggal eperre utal. Lúgokra instabil és közepesen stabil gyenge szerves savak. Üvegben, ónban vagy alumíniumban kell tárolni konténerek. Fix olajokban és propilénglikolban oldódik. Használják ízekben az eper jegyében, és alkalmazható édességekben, italokban és fagylalt 6-20 ppm. Aldehid c-16-nak is nevezik. |
|
Felhasználások |
Illatszerek, ízek. |
|
Készítmény |
reakciójával acetofenon és monoklór-ecetsav etil-észtere jelenlétében lúgos kondenzálószer. |
|
Összetétel |
Eper illata van kiterjedt vizsgálat tárgyát képezte. Több komponens is volt azonosított, amelyeknek csak 7%-a tűnik felelősnek az aromáért. Az eper aromája az eperfajtától függően nagyon változó. A legértékesebb rész, aroma, erdei eperből származik. |
|
Aroma küszöbértékek |
Észlelés: 2 ppm |
|
Ízlési küszöbértékek |
Íz jellemzők 1 és 5% szacharóz mellett: édes, érett, eperlekvár és tartósítás jegyzetek. |
|
Ízlési küszöbértékek |
Íz jellemzők 50 ppm-nél: édes, bogyós, epres, gyümölcsös, tutti-frutti és virágos árnyalatok |
|
Általános leírás |
Tiszta, színtelen sárgás, eperszerű szagú folyadék. |
|
Levegő és víz reakciók |
Vízben oldhatatlan. |
|
Reaktivitási profil |
Az észterek, mint pl Etil-3-metil-3-fenil-glicidát, savakkal reagálva hő szabadul fel alkoholokkal és savakkal. Az erős oxidáló savak heves reakciót válthatnak ki amely kellően exoterm ahhoz, hogy meggyújtsa a reakciótermékeket. A meleg is észterek lúgos oldatokkal való kölcsönhatása során keletkezik. Gyúlékony hidrogén keletkezik az észterek alkálifémekkel és hidridekkel való keverésével. |
|
Tűzveszély |
Etil A 3-metil-3-fenil-glicidát valószínűleg éghető. |
|
Kereskedelmi név |
Eperpüré (Givaudan) |
|
Biztonsági profil |
Kifejezetten mérgező lenyelés. Mutációs adatok jelentve. Éghető folyadék. Amikor felmelegítjük bomlása során fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még ALDEHIDEK. |
|
Nyersanyagok |
Xilol-->Nátrium-etoxid-->Etil-klór-acetát-->Acetofenon-->Nátrium-amid-->Propiofenon |