Styrallyl alkohol

Termék neve:

Styrallyl alkohol

Szinonimák:

(R,S)-1-fenil-etanol; 1-fenil-etanol; 1-fenetil-alkohol; 1-fenetil-alkohol; 1-fenil-1-hidroxi-etán; 1-fenil-etanol; metil-benzil-alkohol; alkohol-metil-alfabenzil-alkohol

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Termék kategóriák:

Alkoholok; Építőelemek; C7-C8; Kémiai szintézis; Szerves építőelemek; Oxigénvegyületek

Mol fájl:

98-85-1.mol

Olvadáspont 

19-20 °C (megvilág.)

Forráspont 

204°C745 Hgmm (megvilág.)

sűrűség 

1,012 g/ml 25 °C-on (l.)

gőzsűrűség 

4,21 (levegővel szemben)

gőznyomás 

0,1 Hgmm (20 °C)

törésmutató 

n20/D 1,527 (l.)

FEMA 

2685 | ALFA-METILBENZIL-ALKOHOL

Fp 

185 °F

forma 

Folyékony

pka

14,43±0,20 (jósolt)

szín 

Tiszta színtelen

Vízben való oldhatóság 

29 g/l (20 ºC)

JECFA szám

799

BRN 

1905149

Stabilitás:

Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős savakkal, erős oxidálószerekkel.

CAS-adatbázis referencia

98-85-1 (CAS-adatbázis referencia)

Veszélykódok 

Xn

Kockázati nyilatkozatok 

22-38-41-36/37/38

Biztonsági nyilatkozatok 

26-39-37/39

RIDADR 

UN 2937 6.1/PG 3

WGK Németország 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

Igen

Veszélyességi osztály 

6.1(b)

PackingGroup 

III

HS kód 

29400090

Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok

98-85-1 (Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)

Leírás

Az α-metil-benzil-alkohol enyhe jácint-gardenia illatú.

Kémiai tulajdonságok

Az α-metil-benzil-alkohol enyhe jácint-gardénia illatú.

Kémiai tulajdonságok

színtelen folyadék

Kémiai tulajdonságok

 Acetofenon katalitikus hidrogénezésével állítható elő. 1- A fenil-etil-alkoholt kis mennyiségben az illatszerekben, nagyobb mennyiségben pedig észtereinek előállításához használják, amelyek illatanyagként fontosabbak.

Esemény

Két optikailag aktív izomer létezik; a kereskedelmi termék a racém forma. A jelentések szerint áfonyában, szőlőben, metélőhagymában, skót fodormenta olajban, sajtokban, konyakban, rumban, fehérborban, kakaóban, fekete teában, filbertben, áfonyában, babban, gombában és endíviában található.

Előállítási módszerek

Az 1-fenil-etanolt propilén-oxiddal együtt állítják elő a-peroxi-etil-benzol (az etil-benzol oxidációjával keletkező) és a propilén reakciójával. Illatanyag-adalékként használják kozmetikumokban, például parfümökben, krémekben és szappanokban, és közbenső termék a sztirolgyártásban. Az 1-fenil-etanolt ízesítőszerként is hozzáadják az élelmiszerekhez. Bőrrel való érintkezés és lenyelés esetén ipari expozíció fordulhat elő.

Készítmény

Etilbenzol oxidációjával vagy acetofenon redukciójával.

Meghatározás

ChEBI: Aromás alkohol, amely az 1-es pozícióban fenilcsoporttal helyettesített etanol.

Ízlési küszöbértékek

Íz jellemzők 50 ppm-nél: kémiai, gyógyhatású, balzsamos vanília fás árnyalattal.

Általános leírás

Színtelen folyadék. Vízben nem oldódik és kevésbé sűrű, mint a víz. Érintkezés enyhén irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Lenyelve, belélegezve és bőrön keresztül felszívódva enyhén mérgező lehet. Más vegyszerek előállítására használják.

Levegő és víz reakciók

Vízben oldhatatlan.

Reaktivitási profil

Megtámadja a műanyagokat. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Az acetil-bromid hevesen reagál alkoholokkal vagy vízzel [Merck 11. kiadás. 1989]. Az alkoholok tömény kénsavval és erős hidrogén-peroxiddal alkotott keverékei robbanást okozhatnak. Példa: Robbanás következik be, ha dimetil-benzil-karbinolt adnak 90%-os hidrogén-peroxidhoz, majd tömény kénsavval megsavanyítják. Az etil-alkohol és a tömény hidrogén-peroxid keverékei erős robbanóanyagot képeznek. A hidrogén-peroxid és az 1-fenil-2-metil-propil-alkohol keverékei hajlamosak felrobbanni, ha 70%-os kénsavval megsavanyítják [Chem. Eng. Hírek 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Az alkil-hipokloritok hevesen robbanásveszélyesek. Könnyen előállíthatók hipoklórsav és alkoholok reagáltatásával akár vizes oldatban, akár vegyes vizes-szén-tetraklorid oldatban. A klór plusz alkoholok hasonlóképpen alkil-hipokloritokat eredményeznek. A hidegben lebomlanak, és napfény vagy hő hatására felrobbannak. A tercier hipokloritok kevésbé instabilak, mint a másodlagos vagy elsődleges hipokloritok [NFPA 491 M. 1991]. Az izocianátok bázis-katalizált reakcióit alkoholokkal inert oldószerekben kell végrehajtani. Az ilyen reakciók oldószer hiányában gyakran robbanásveszélyes erőszakkal lépnek fel [Wischmeyer 1969].

Egészségügyi veszély

Izgatja a bőrt, a szemet, az orrot, a torkot és a felső légutakat.

Tűzveszély

Éghető anyag: éghet, de nem gyullad meg könnyen. Melegítéskor a gőzök robbanásveszélyes keveréket képezhetnek a levegővel: beltéren, kültéren és csatornákban robbanásveszélyes. Fémekkel érintkezve gyúlékony hidrogéngáz képződhet. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. A lefolyás szennyezheti a vizeket. Az anyag olvadt formában szállítható.

Biztonsági profil

Mérgezés lenyelve és szubkután úton. Bőrrel érintkezve mérsékelten mérgező. Bőr- és szemirritáló hatású. Megkérdőjelezhető rákkeltő. Hőnek vagy lángnak kitéve éghető; reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Tűzoltáshoz használjon alkoholos habot, habot, CO2-t, száraz vegyszert

Rákkeltő hatás

Egy NTP-vizsgálatban az F344 patkányok mindkét nemének szondán keresztül 0, 375 és 750 mg/kg 1-fenil-etanolt adagoltak heti 5 napon keresztül, 2 éven keresztül. A nagy dózisú hím patkányokban megnövekedett a daganatos vese daganatok előfordulási gyakorisága, de a nőstény patkányokban nem volt bizonyíték a karcinogenitásra. Ugyanebben az NTP-vizsgálatban a B6C3F1 egerek mindkét nemét orális szondán keresztül adagolták 0, 375 és 750 mg/kg 1-fenil-etanollal heti 5 napon keresztül, 2 éven keresztül. Ebben a vizsgálatban nem volt bizonyíték arra, hogy az 1-fenil-etanol rákkeltő lenne az egerekre.

Tisztítási módszerek

Tisztítsa meg az alkoholt hidrogén-ftalátján keresztül. [Lásd Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Rázza fel vas-szulfát oldattal, majd

Előkészítő termékek

Nátrium-etoxid

Nyersanyagok

Acetofenon-->etilenzol-->alumínium-izopropoxid