termékleírás

Terpinen-4-ol Alapvető információk

Áttekintés Biológiai tevékenységek Hivatkozások

Termék neve:	Terpen-4-ol
Szinonimák:	1-izopropil-4-metil-ciklohex-3-enol; 1-metil-4-izopropil-1-ciklohexén-4-ol; 1-metil-4-izopropil-1-ciklohexén-4-ol (4-terpineol); 1-para-mentén-4-ol; (+/-)-4-HIDROXI-4-IZOPROPIL-1-METIL-1-CIKLOHEXÉN; 4-KARVOMENTENOL; 1-TERPIN-4-OL; (+/-)-1-IZOPROPIL-4-METÓL-1-KLOH-1OH
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Termék kategóriák:	Biokémia; terpének; terpének (egyéb); monociklusos monoterpének; köztes termékek és finom vegyszerek; gyógyszerészeti termékek; alfabetikus listák; C-DF ízek és illatanyagok; tanúsított természetes termékek; ízek és illatanyagok; C-D
Mol fájl:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol Kémiai tulajdonságok

Olvadáspont	Olvadáspont: 137-188 °C
alfa	+25,2°
Forráspont	212 °C
sűrűség	0.929
FEMA	2248 \| 4-KARVOMENTHENOL
törésmutató	n20/D 1,478
Fp	175 °F
tárolási hőm.	-20°C
forma	Folyékony
pka	14,94±0,40 (jósolt)
Fajsúly	0,930,9265 (19℃)
szín	Tiszta színtelen enyhén sárga
optikai tevékenység	[α]20/D 27°, hó
Vízben való oldhatóság	Nagyon enyhén oldható
JECFA szám	439
Merck	3935
Stabilitás:	Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel.
InChiKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
CAS-adatbázis referencia	562-74-3 (CAS-adatbázis referencia)
NIST Kémiai Referencia	3-ciklohexen-1-ol, 4-metil-1-(1-metil-etil)-(562-74-3)
EPA Anyagnyilvántartó rendszer	4-Terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Biztonsági tudnivalók

Veszélykódok	Xn
Kockázati nyilatkozatok	22-36/37/38
Biztonsági nyilatkozatok	26-36-37/39
WGK Németország	2
RTECS	OT0175110
HS kód	29061990

Terpinen-4-ol Használat

Kémiai tulajdonságok	színtelen vagy halvány sárga folyadék
Esemény	4-karvomentenol (dextro) jelen van a Cupressus macrocarpa olajában levendula, spanyol origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis stb. Az l-forma jelen van az eucalyptus merülések olajában és néhány más esszenciában, mint például a Xanthoxylum rhetsa, együtt a racém forma. A racém forma a kámforolajban található. Jelentése szerint ben található friss alma, sárgabarack, narancslé, narancs-, citrom-, grapefruit-héjolaj, mandarin, ánizs, fahéj, gyömbér és szerecsendió.
Felhasználások	Antioxidánst mutat hatások. Fertőtlenítő.
Meghatározás	ChEBI: Terpinol azaz 1-mentén, amely a 4-es helyzetben hidroxiszubsztituenst hordoz.
Ízlési küszöbértékek	Kóstolja meg jellemzők 30 ppm-nél: édes, citruszöld, trópusi gyümölcsös karakter.
Rákellenes kutatás	Ez a molekula is apoptotikus mechanizmus révén daganatellenes hatást fejt ki. A vizsgálatokat egereken végezték A549 tumor xenograftokat hordozó (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Kémiai szintézis	Egy a több közül terpinenol izomerek, a kettős kötés és a kettős kötés helyzetétől függően a hidroxilcsoport, ez a terpén, amelynek szerkezetét a Wallach, frakcionált desztillációval izolálható. A természetben úgy létezik a dextro, levo és racém izomer; a szintetikus termék mindig optikailag inaktív. Az 1-terpineneol ill Az 1-metil-4-izopropil-3-ciklohexen-1-olt Wallach állította elő (Burdock, 1997).