4-terc-butil-ciklohexil-acetát

Termék név:

4-terc-butil-ciklohexil-acetát

Szinonimák:

4-terc-butil-ciklohexil-acetát; 4-terc-butil-ciklohexanoacetát; 4-terc-butil-ciklohexil-acetát, keverék; 4-terc-butil-hexahidrofenil-acetát; 4-terc-butil-hexahidrofenil-acetát; ecetsav-4- (terc-butil) -acetil-4-terc-acetil-4-terc-butil-ecetsav-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-acetil-4-terc-butil-4-terc-acetil-4-terc-butil-4-terc-4-terc-butil-4-terc-butil-4-terc-butil-4-terc-butil-4-terc-4-terc-butil-észter; (1,1-dimetil-etil) -, acetát; ciklohexanol, 4-terc-butil-, acetát

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Termék kategóriák:

Észterek; A-B; gyógyszerészeti alapanyagok; C12 – C63; ábécé szerinti felsorolások; aromák és illatok; karbonil-vegyületek

Mol fájl:

32210-23-4 mol

Forráspont

228-230 ° C, 25 Hgmm (világít)

sűrűség

0,934 g / ml 25 ° C-on (világít)

törésmutató

n20 / D 1,452 (világít)

Fp

212 ° F

tárolási hőmérséklet

+ 30 ° C alatt tárolandó.

oldhatóság

<0,0396 g / oldhatatlan

Stabilitás:

Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel.

CAS DataBase referencia

32210-23-4 (CAS DataBase Reference)

NIST kémiai referencia

4-terc-butil-ciklohexil-acetát (32210-23-4)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer

Ciklohexanol, 4- (1,1-dimetiletil) -, acetát (32210-23-4)

Veszélyességi kódok

Xi

Kockázati nyilatkozatok

36/37/38

Biztonsági nyilatkozatok

26-37 / 39

WGK Németország

2

RTECS

AF7117000

Kémiai tulajdonságok

A 4-terc-butil-ciklohexil-acetát cisz- és transz-formában létezik. A transz-izomer gazdag, fás szagú, míg a cisz-izomer szaga intenzívebb és virágosabb. A kereskedelmi forgalomban lévő keverékekben a cisz-transz arányok jelentős eltérései kicsi. a fizikai állandókon. Ezért a keverékek összetételét gázkromatográfiával kell meghatározni.
Az észtert 4-terc-butil-fenol katalitikus hidrogénezésével állítják elő, amelyet a kapott 4-terc-butil-ciklohexanol acetilezésével folytatnak [291]. Ha katalizátorként Raney-nikkelt használunk, a transz-izomerek nagy százaléka származik. A ródium-szén katalizátor nagy százalékban hoz létre tecisz-izomert. A transz-alkoholt lúgos katalizátorokkal izomerizálhatjuk; Az alacsonyabb forráspontú tecisz-alkoholt ezután desztillációval folyamatosan eltávolítják a félkeverékből.
A 4-terc-butil-ciklohexil-acetátot különösen szappanparfümökben használják.

Kereskedelmi név

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).